3,4,5-triamino-1,2,4-triazolium bromide | 1656-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4,5-triamino-1,2,4-triazolium bromide
• 英文别名: [1,2,4]triazole-3,4,5-triyltriamine; hydrobromide；[1,2,4]Triazol-3,4,5-triyltriamin; Hydrobromid；hydron;1,2,4-triazole-3,4,5-triamine;bromide
• CAS: 1656-14-0
• 化学式: BrH*C₂H₆N₆
• 分子量: 195.022
• InChiKey: UARPWFDEZDUELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.27
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-triamino-1,2,4-triazolium bromide 、 丙酮酸 在 硫酸 作用下， 生成 3-amino-6-methyl-s-triazolo<4,3-b>-as-triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some s-Triazolo(4,3-b)-as-triazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01631a097
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 在 水 、 肼 作用下， 生成 3,4,5-triamino-1,2,4-triazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Pellizzari; Cantoni, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 高能耐热炸药CPTY结构制备方法及性能
  申请人：北京理工大学

  公开号：CN108503626A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明的高能耐热炸药3,5‑二硝基‑4‑(3,4,5‑三氨基‑4H‑1,2,4‑三唑‑1基)‑4H‑吡唑‑4‑内盐(CPTY)结构制备方法及性能，属于含能材料技术领域。其合成方法为：先用二氨基胍盐酸盐与溴化氰反应得到3，4，5‑三氨基三唑溴盐。再用3，4，5‑三氨基三唑溴盐、3，4，5‑三硝基吡唑与氢氧化钾高温反应，得到目标化合物3,5‑二硝基‑4‑(3,4,5‑三氨基‑4H‑1,2,4‑三唑‑1基)‑4H‑吡唑‑4‑内盐(CPTY)。本发明的合成方法简单，具有规模化生产价值。所合成的含能化合物分解温度为359℃，密度为1.82g/cm3，计算爆速为8750m/s，爆压为31.5GPa,综合性能优于现有制式耐热炸药。
• Pellizzari; Cantoni, Gazzetta Chimica Italiana, 1905, vol. 35 I, p. 294
  作者：Pellizzari、Cantoni

  DOI：——

  日期：——
• Pellizzari; Cantoni, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 283
  作者：Pellizzari、Cantoni

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of Some s-Triazolo(4,3-b)-as-triazines¹
  作者：E. C. Taylor、W. H. Gumprecht、R. F. Vance

  DOI：10.1021/ja01631a097

  日期：1954.1