3,4-Ditert-butylhexane-2,5-dione | 128250-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Ditert-butylhexane-2,5-dione
• CAS: 128250-59-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O₂
• 分子量: 226.359
• InChiKey: OELMDPDJFPNMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊酮 在 lead dioxide 作用下， 生成 3,4-Ditert-butylhexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过直接叔丁基化和叔丁基取代的1,4-二酮环化制备空间拥挤的叔丁基呋喃。二氧化铅对新戊基酮的选择性脱氢二聚

  摘要：

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。

  DOI：

  10.1039/c39900000460

文献信息

• WYNBERG, HANS;WIERSUM, ULFERT E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N, C. 460-461
  作者：WYNBERG, HANS、WIERSUM, ULFERT E.

  DOI：——

  日期：——
• Positive resist composition and pattern forming method using the same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1640409B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• Preparation of sterically crowded t-butylfurans by direct t-butylation and cyclisation of t-butyl substituted 1,4-diketones. Selective dehydrodimerisation of neopentyl ketones by lead dioxide
  作者：Hans Wynberg、Ulfert E. Wiersum

  DOI：10.1039/c39900000460

  日期：——

  o-Di-t-butylfurans can be obtained in high yields via Friedel–Crafts alkylation and via cyclisation of 1,4-diketones, but minor differences in the substitution pattern of the starting materials prevent o-di-t-butylation, or govern escape reactions to relieve the steric strain.

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。