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vitamin D3 | 67-97-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
vitamin D3
英文别名
vitamin D3;(5Z,7E)-9,10-seco-cholesta-5,7,10(19)-trien-3β-ol;Cholecalciferol, Vitamin D(3);Vitamin D(3);vitamin-D3;cholecalciferol;(1S,3Z)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexan-1-ol
vitamin D<sub>3</sub>化学式
CAS
67-97-0
化学式
C27H44O
mdl
——
分子量
384.646
InChiKey
QYSXJUFSXHHAJI-YAFPVFGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-86 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    105 º (c=0.8, EtOH 25 ºC)
  • 沸点:
    451.27°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9717 (rough estimate)
  • 闪点:
    14 °C
  • 溶解度:
    几乎不溶于水,易溶于乙醇(96%),溶于三甲基戊烷和脂肪油。它对空气、热和光敏感。不含抗氧化剂的溶剂溶液不稳定,应立即使用。根据温度和时间,在溶液中可发生前胆钙化醇的可逆异构化。该活性归因于这两种化合物。
  • LogP:
    9.085 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn,T+,T
  • 安全说明:
    S28,S28A,S36/37,S45
  • 危险类别码:
    R26,R48/25,R24/25
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2936240000
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6.1/PG 2
  • 危险类别:
    6.1
  • RTECS号:
    VS2900000
  • 包装等级:
    II
  • 危险标志:
    GHS06,GHS08
  • 危险性描述:
    H301 + H311,H330,H372
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P284,P301 + P310,P310

SDS

SDS:5840b0c7480c03bffef8e0ef00486e4f
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制备方法与用途

维生素D3简介

维生素D3,又称胆钙化醇,是维生素D的一种,被证明是维生素D在体内的真正活性形式。目前已知的维生素D至少有10种,但最重要的是维生素D2(麦角骨化醇)和维生素D3(胆钙化醇)。胆钙化醇是最重要的一种形式,主要调节体内的钙磷代谢。它可通过7-脱氢胆固醇在紫外光照射下转化而来。

化学性质

白色柱状结晶或结晶性粉末,无臭无味。熔点84~88℃,比旋光度αD20=+105°~+112°。极易溶于氯仿,易溶于乙醇、乙醚、环己烷和丙酮,微溶于植物油,不溶于水。耐热性好,但对光不稳定,在空气中易氧化。

生产方法

维生素D3自然存在于肝、奶和蛋黄中,工业上的生产方法是先从植物油或酵母中提取人体不能吸收的7-脱氢胆固醇,再将其溶液于氯仿或环己烷后,在石英玻璃烧瓶中用紫外线照射转化成维生素D3。也可将7-脱氢胆固醇溶于乙醇,用紫外光照射开环,反应液浓缩、冷冻、过滤,滤液通氮减压浓缩至干,得粗维生素D3液,再经精制而得。

用途 防治疾病

维生素D3能保持钙和磷的代谢正常,促进机体对钙和磷的吸收。缺乏时,儿童易得佝偻病,成人则得骨软化病。

  • 用途:用于治疗佝偻病及骨质软化病。
补充营养

作为营养增补剂,可用于液体奶、人造奶油、乳制品和婴幼儿食品中。

  • 用途:日本以生产和使用D2为多,在各种需求量中,医药占30%,饲料添加剂占65%,食品添加剂占5%。
保健与癌症预防

维生素D3通过受体起作用,该受体是具配体依赖性转录因子大家庭的一员,调控正常细胞和癌细胞的增殖和分化。对乳腺癌、结肠癌和前列腺癌具有抗增殖、抗转移效果。

  • 用途:主要用于食品,保健品及其他相关产品。
其他信息

化学性质极易溶于氯仿,易溶于乙醇、乙醚、环己烷和丙酮,微溶于植物油,不溶于水。耐热性好,但对光不稳定,在空气中易氧化。猪对维生素D2和D3的利用率是同等的,但禽类对维生素D2的利用率仅为D3的1/40-1/30。用量为1000-1500IU/kg。

日本使用

在日本,维生素D主要应用于医药、饲料添加剂和食品添加剂领域,其中医药占30%,饲料添加剂占65%,食品添加剂占5%。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    vitamin D3正丁基锂臭氧 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (1R,3aS,7aR)-4-[2-Cyclohexylidene-eth-(E)-ylidene]-1-(1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-indene
    参考文献:
    名称:
    Circular dichroism of isomeric 10,19-dihydrovitamin D
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00348a050
  • 作为产物:
    描述:
    2(S)-methyl-3(R)-(1(R),-dimethylhexyl)-1(S)-((phenylsulfonyl)methyl)-2-(2,3-epoxypropyl)cyclopentane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵氢气lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 vitamin D3
    参考文献:
    名称:
    Nemoto, Hideo; Kurobe, Hiroshi; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 3, p. 567 - 569
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A GROUP OF CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS (CARS)
    申请人:St. Anna Kinderkrebsforschung
    公开号:EP3632461A1
    公开(公告)日:2020-04-08
    Disclosed is a group of chimeric antigen receptors (CARs) consisting of two, three or four CAR molecules, wherein the members of the group of CARs can be different or identical in their amino acid sequences to one another, and wherein each of the CAR molecules of the group comprise at least a transmembrane domain and an ectodomain comprising either an antigen binding moiety or a binding site to which another polypeptide is able to bind, wherein the another polypeptide comprises an antigen binding moiety; wherein each CAR molecule of the group comprises at least one dimerization domain, wherein this dimerization of a pair of dimerization domains is either induced by a regulating molecule and optionally reduced by another regulating molecule, or occurs in the absence of a regulating molecule and is reduced by a regulating molecule, and wherein the ectodomain of each CAR molecule of the group in its prevalent conformation is free of cysteine amino acid moieties which are able to form intermolecular disulphide bonds with other CAR molecules of the group, respectively, and wherein the antigen binding moieties of the CAR molecules of the group and of the other polypeptides being able to bind to the CAR molecules of the group are either specific for one target antigen or for a non-covalent or a covalent complex of different target antigens.
    公开了一组嵌合抗原受体(CAR),由两个、三个或四个 CAR 分子组成、 其中,该组 CAR 成员的氨基酸序列可以彼此不同或相同,以及 其中该组的每个 CAR 分子至少包括一个跨膜结构域和一个外结构域,该结构域包括抗原结合分子或另一种多肽可与之结合的结合位点,其中另一种多肽包括抗原结合分子; 其中该组的每个 CAR 分子包括至少一个二聚化结构域,一对二聚化结构域的这种二聚化或者由调节分子诱导并可选地被另一个调节分子降低,或者在没有调节分子的情况下发生并被调节分子降低,以及 其中,该组每个 CAR 分子的外结构域在其盛行构象中不含半胱氨酸氨基酸分子,而半胱氨酸氨基酸分子可分别与该组其他 CAR 分子形成分子间二硫键,以及 其中,该组 CAR 分子和能与该组 CAR 分子结合的其他多肽的抗原结合分子对一种靶抗原或不同靶抗原的非共价或共价复合物具有特异性。
  • Active agents and methods of their use for the treatment of metabolic disorders and nonalcoholic fatty liver disease
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US10953027B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    Disclosed herein are active agents, compositions containing them, unit dosage forms containing them, and methods of their use, e.g., for treating a metabolic disorder or nonalcoholic fatty liver disease or for modulating a metabolic marker or nonalcoholic fatty liver disease marker.
    本文公开了活性剂、含有活性剂的组合物、含有活性剂的单位剂型以及活性剂的使用方法,例如用于治疗代谢紊乱或非酒精性脂肪肝或调节代谢标志物或非酒精性脂肪肝标志物。
  • MULTIBIOTIC AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:EP3634430A1
    公开(公告)日:2020-04-15
  • ACTIVE AGENTS AND METHODS OF THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS AND NONALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:EP3801496A1
    公开(公告)日:2021-04-14
  • PREVENTION OF OVARIAN CANCER BY ADMINISTRATION OF A VITAMIN D COMPOUND
    申请人:Rodriguez Gustavo C.
    公开号:US20080171731A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    The present invention relates to methods for preventing the development of epithelial ovarian cancer by administering a Vitamin D compound in an amount capable of increasing apoptosis in non-neoplastic ovarian epithelial cells of the female subject.
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