sodium 3-methyl-2-oxobutyrate | 3715-29-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 3-methyl-2-oxobutyrate
• 英文别名: sodium 3-methyl-2-oxobutanoate；sodium α-ketoisovalerate；3-methyl-2-oxobutanoic acid sodium salt；sodium 2-ketoisovalerate；sodium;3-methyl-2-oxobutanoate
• CAS: 3715-29-5
• 化学式: C₅H₇O₃*Na
• 分子量: 138.099
• InChiKey: WIQBZDCJCRFGKA-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  220-230 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  水：可溶100mg/mL，透明，无色
• LogP：
  -0.36
• 物理描述：
  White powder; slight fruity aroma
• 稳定性/保质期：
  避免与不相容的材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.03
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  密封保存，应储存在阴凉干燥的仓库中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-甲基-2-氧代丁酸钠
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Methyl-2-oxobutanoic acidsodium salt
α-Ketoisovaleric acidsodium salt
Ketovalinesodium salt
3-Methyl-2-oxobutyric acidsodium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Methyl-2-oxobutanoic acidsodium salt
别名
α-Ketoisovaleric acidsodium salt
Ketovalinesodium salt
3-Methyl-2-oxobutyric acidsodium salt
: C5H7NaO3
分子式
: 138.1 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 220 - 230 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

3-甲基-2-氧代丁酸钠是大肠杆菌中泛酸的前体。[1][2][3]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-methyl-2-oxobutyrate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 2-氧代-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFONATED-AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118529A3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代丁酰乙酯 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium 3-methyl-2-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING N-SULFONATED-AMINO ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE DERIVES D'ACIDES AMINES N-SULFONES

  摘要：

  公开号：

  WO2005118529A3

文献信息

• POLYFLUORINATED COMPOUNDS ACTING AS BRUTON TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：He Wei

  公开号：US20160200730A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Described herein is a novel series of multi-fluoro-substituted pyrazolopyrimidine compounds or salts thereof. These compounds are Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors. These compounds may possess better BTK inhibition selectivity and pharmacokinetic properties. Disclosed herein are the synthesis methods of these compounds. Disclosed herein are novel synthesis methods of the multi-fluoro-substituted benzophenone and substituted phenoxy benzene. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the BTK inhibitors described herein. The present invention also relates to pharmaceutical formulations comprising the compounds described herein as active ingredients. The present invention also includes the therapeutic methods by administering the BTK inhibitors and their formulations to treat and inhibit autoimmune disease, hypersensitivity disease, inflammatory diseases and cancer.

  本文描述了一种新型的多氟取代吡唑嘧啶化合物或其盐。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。这些化合物可能具有更好的BTK抑制选择性和药代动力学特性。本文披露了这些化合物的合成方法。本文还披露了多氟取代苯甲酮和取代苯氧基苯的新型合成方法。还披露了包括上述BTK抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含上述化合物作为活性成分的药物配方。本发明还包括通过给予BTK抑制剂及其配方来治疗和抑制自身免疫疾病、过敏性疾病、炎症性疾病和癌症的治疗方法。
• Photochemical and Additive-Free Coupling Reaction of α-Cumyl α-Keto Esters via Intermolecular C–H Bond Activation
  作者：Go Hirai、Mikiko Sodeoka、Eisuke Ota、Yu Mikame、Shigeru Nishiyama

  DOI：10.1055/s-0035-1561098

  日期：——

  simple alcohols, alkanes, ethers, and amides. Use of tertiary alkyl ester, α-cumyl ester, is the key for avoiding the known photo-degradation process. Intermolecular C–H bond activation and subsequent C–C bond formation were promoted by irradiation with an LED lamp (365 nm) without any additives. Among the coupling partners, reactions with sterically less demanding amides proceeded efficiently to provide

  我们开发了 α-酮酯与几种简单的醇、烷烃、醚和酰胺的光化学偶联反应。使用叔烷基酯、α-枯基酯是避免已知光降解过程的关键。用不含任何添加剂的 LED 灯（365 nm）照射促进分子间 C-H 键活化和随后的 C-C 键形成。在偶联伙伴中，与空间上要求较低的酰胺反应有效地进行，以提供独特的 N-酰基-β-氨基-α-羟基酸衍生物。在苯或丙酮作为溶剂中，与固体氨基酸衍生物的反应提供了四氢-1,4-二氮杂-2,5-二酮衍生物的前体。
• Oxygen Activation by Nonheme Iron(II) Complexes: α-Keto Carboxylate versus Carboxylate
  作者：Mark P. Mehn、Kiyoshi Fujisawa、Eric L. Hegg、Lawrence Que

  DOI：10.1021/ja028867f

  日期：2003.7.1

  Mononuclear iron(II) α-keto carboxylate and carboxylate compounds of the sterically hindered tridentate face-capping ligand TpPh2 (TpPh2 = hydrotris(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)borate) were prepared as models for the active sites of nonheme iron oxygenases. The structures of an aliphatic α-keto carboxylate complex, [FeII(TpPh2)(O2CC(O)CH3)], and the carboxylate complexes [FeII(TpPh2)(OBz)] and [FeII(TpPh2)(OAc)(3

  制备了单核铁 (II) α-酮羧酸盐和位阻三齿封端配体 TpPh2（TpPh2 = 氢三（3,5-二苯基吡唑-1-基）硼酸盐）的羧酸盐化合物作为非血红素铁活性位点的模型加氧酶。脂肪族 α-酮羧酸配合物 [FeII(TpPh2)(O2CC(O)CH3)] 和羧酸配合物 [FeII(TpPh2)(OBz)] 和 [FeII(TpPh2)(OAc)(3, 5-Ph2pzH)] 由单晶 X 射线衍射测定，均具有五配位铁中心。α-酮羧酸盐和羧酸盐化合物都与分子氧反应，导致 TpPh2 配体的单个邻苯基位置发生羟基化。氧化产物经光谱表征，八面体铁(III)酚盐产物[FeIII(TpPh2*)(OAc)(3, 5-Ph2pzH)] 是通过 X 射线衍射确定的。α-酮基羧酸盐模型化合物与氧反应生成酚盐产物，同时伴随着氧化...
• [EN] BISPIPERIDINYL DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISPIPÉRIDINYLE UTILISÉS COMME AGONISTES DES RÉCEPTEURS BÊTA X DU FOIE, COMPOSITIONS ASSOCIÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017083219A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted bispiperidinyl compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, L, R4, Q and R5 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver X-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了以下式（I）的某些取代双哌啶基化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、L、R4、Q和R5如本文所定义。本发明的新化合物及包括其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝X-β受体（LXRβ）激动剂，并且可能用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和以胆固醇和脂质代谢缺陷为特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• Design, synthesis and SAR study of bridged tricyclic pyrimidinone carboxamides as HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Manoj Patel、B. Narasimhulu Naidu、Ira Dicker、Helen Higley、Zeyu Lin、Brian Terry、Tricia Protack、Mark Krystal、Susan Jenkins、Dawn Parker、Chiradeep Panja、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Nicholas A. Meanwell、Michael A. Walker

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115541

  日期：2020.7

  The design, synthesis and structure-activity relationships associated with a series of bridged tricyclic pyrimidinone carboxamides as potent inhibitors of HIV-1 integrase strand transfer are described. Structural modifications to these molecules were made in order to examine the effect on potency towards wild-type and clinically-relevant resistant viruses. The [3.2.2]-bridged tricyclic system was identified

  描述了与一系列桥接三环嘧啶酮甲酰胺作为 HIV-1 整合酶链转移的有效抑制剂相关的设计、合成和结构-活性关系。对这些分子进行结构修饰是为了检查对野生型和临床相关抗性病毒的效力的影响。[3.2.2]-桥接三环系统被确定为一种有利的化学型，其代表对野生型病毒和 G140S/Q1​​48H 抗性病毒均表现出出色的抗病毒活性，这些病毒是响应拉特拉韦和艾维替拉韦治疗而产生的。

表征谱图