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(S)-(phenylcarbamoyl)-N-valine | 84860-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-(phenylcarbamoyl)-N-valine
英文别名
N-phenylcarbamoyl-L-valine ; dextrorotatory α-(ω-phenyl-ureido)-isovaleric acid;Rechtsdrehende α-(ω-Phenyl-ureido)-isovaleriansaeure;Anilinoformyl-d-valin;N-Phenylcarbamoyl-L-valin; Rechtsdrehende α-(ω-Phenyl-ureido)-isovaleriansaeure;(2S)-3-methyl-2-(phenylcarbamoylamino)butanoic acid
(S)-(phenylcarbamoyl)-N-valine化学式
CAS
84860-35-5
化学式
C12H16N2O3
mdl
——
分子量
236.271
InChiKey
IIJAEFRNONKHQP-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    161-163 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    387.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:dec7f7bc6e7b6c2be425ad38ca9affd5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Schulze; Winterstein, Hoppe-Seyler´s Zeitschrift für physiologische Chemie, 1902, vol. 35, p. 313
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fischer,E., Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2328
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    benzyl 2-acetamidoacrylate 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 C61H52N2O2P2(S)-(phenylcarbamoyl)-N-valine氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 16.0h, 生成 DL-N-乙酰氨基丙氨酸苄基酯
    参考文献:
    名称:
    “辅因子”控制的对映选择性催化
    摘要:
    我们报告了一种非手性双膦铑配合物,该配合物配备了用于识别手性阴离子客体的结合位点。在结合小的手性客体 - 辅因子 - 后,铑络合物变为手性,因此可用于不对称催化。对辅因子库的筛选表明,最好的辅因子导致氢化催化剂形成具有高对映选择性(ee 高达 99%)的产物。有趣的是,一项竞争实验表明,即使在 12 种辅因子的混合物中也获得了高 ee,表明基于最佳辅因子的复合物主导了催化作用。
    DOI:
    10.1021/ja208589c
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文献信息

  • One-pot preparation of carbamoyl benzotriazoles and their applications in the preparation of ureas, hydrazinecarboxamides and carbamic esters
    作者:Hui Mao、Huili Liu、Yawei Tu、Zhiyun Zhong、Xin Lv、Xiaoxia Wang
    DOI:10.2298/jsc150126069m
    日期:——
    synthesized in one-pot from carboxylic acids, diphenylphosphorazidate (DPPA) and benzotriazole (BtH). The reactivity and applications of carbamoyl benzotriazoles were also explored. Carbamoyl benzotriazoles react smoothly with amino acids, hydrazines and alcohols respectively, thus providing facile access to the corresponding ureas, hydrazinecarboxamides and carbamic esters in good to excellent yields
    氨基甲酰基苯并三唑可方便地由羧酸,叠氮磷酸二苯酯(DPPA)和苯并三唑(BtH)一锅合成。还探讨了氨基甲酰基苯并三唑的反应性和应用。氨基甲酰基苯并三唑分别与氨基酸,肼和醇平稳反应,因此可以轻松获得相应的脲,肼甲酰胺和氨基甲酸酯,收率高至优异。
  • Coordination complex system comprising a second bulding block without donor moiety
    申请人:Universiteit van Amsterdam
    公开号:EP2559484A1
    公开(公告)日:2013-02-20
    The invention relates to a coordination complex system for chemically converting a substrate comprising a non-protein ligand having a first building block with at least one functional group and at least one donor moiety, which donor moiety is complexed to a metal selected from a transition metal and lanthanide or an organometallic precursor thereof, characterized in that the ligand further comprises at least one second building block not having a donor moiety and having at least one functional group that is complementary to the at least one functional group of the first building block, wherein the first building block and the second building block are non-covalently bonded through their functional groups. These coordination complex systems are used as a catalyst for chemical reactions such as hydroformylation, hydrogenation, transfer hydrogenation, hydrocyanation, polymerization, isomerization, carbonylation, cross-coupling, metathesis, CH-activation, allylic substitution, aldol condensation, and Michael addition, preferably to obtain chiral compounds.
    本发明涉及一种用于底物化学转化的配位络合物体系,该体系包括一个非蛋白配体,该配体具有一个带有至少一个官能团的第一结构单元和至少一个供体分子,该供体分子与选自过渡金属和镧系元素的金属或其有机金属前体络合、其特征在于,配体还包括至少一个不具有供体分子的第二结构单元,该第二结构单元具有至少一个与第一结构单元的至少一个官能团互补的官能团,其中第一结构单元和第二结构单元通过它们的官能团非共价键合。这些配位复合物体系可用作化学反应的催化剂,如加氢甲酰化、氢化、转移氢化、氢氰化、聚合、异构化、羰基化、交叉偶联、偏合成、CH-活化、烯丙基取代、醛醇缩合和迈克尔加成,最好是用于获得手性化合物。
  • LUTSENKO, V. V.;KLIMAVICHYUS, K. -A. V., TR. AN LITSSSR,(1988) N 1/164, 70-77
    作者:LUTSENKO, V. V.、KLIMAVICHYUS, K. -A. V.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] REVERSIBLY THERMOCHROMIC AQUEOUS INK COMPOSITION FOR WRITING UTENSILS, AND REFILL AND WATER-BASED BALLPOINT PEN EACH INTERNALLY CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSITION D'ENCRE THERMOCHROMIQUE RÉVERSIBLE AQUEUSE POUR INSTRUMENTS D'ÉCRITURE, ET RECHARGE ET STYLO À BILLE À ENCRE AQUEUSE RENFERMANT CHACUN CELLE-CI<br/>[JA] 可逆熱変色性筆記具用水性インキ組成物、ならびにそれを内蔵したレフィルおよび水性ボールペン
    申请人:KK PILOT CORPORATION ALSO TRADING AS PILOT CORPORATION
    公开号:WO2020209118A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    [課題] 筆記性に優れ、着色剤の凝集、組成物の粘度上昇、または筆跡濃度の低下などの問題が少ない可逆熱変色性水性インキ組成物と、それを用いたレフィルまたは水性ボールペンの提供。 [解決手段] 可逆熱変色性組成物が、有機樹脂からなるマイクロカプセルに内包された可逆熱変色性マイクロカプセル顔料と、N-ビニル-2-ピロリドン重合体と、グリセリンと、水と、 を含んでなる可逆熱変色性水性インキ組成物であって、前記インキ組成物の総質量に対する、前記可逆熱変色性マイクロカプセル顔料、前記N-ビニル-2-ピロリドン重合体、および前記グリセリンの含有率(質量%)をPMC、PPVP、およびPGとするとき、0.3≦PMC/(PPVP+PG)≦4、かつ0.2≦PPVP/PG≦5である、可逆熱変色性水性インキ組成物と、それを内蔵したレフィルまたは水性ボールペン。
  • [EN] REVERSIBLE THERMOCHROMIC COMPOSITION, REVERSIBLE THERMOCHROMIC MICROCAPSULE PIGMENT COMPRISING SAME, AND WRITING INSTRUMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSITION THERMOCHROMIQUE RÉVERSIBLE, PIGMENT THERMOCHROMIQUE RÉVERSIBLE EN MICROCAPSULE LA COMPRENANT, ET INSTRUMENT D'ÉCRITURE L'UTILISANT<br/>[JA] 可逆熱変色性組成物、それを内包してなる可逆熱変色性マイクロカプセル顔料、及びそれを用いた筆記具
    申请人:PILOT INK CO LTD
    公开号:WO2020203603A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    [課題] 特定構造のフルオラン誘導体を電子供与性呈色性有機化合物として用いることにより、発色時に黒色を呈し、消色時に無色に色変化し、且つ、発色状態と消色状態のコントラストに優れた商品性の高い可逆熱変色性組成物及びそれを内包してなるマイクロカプセル顔料を提供する。 [解決手段] (a)電子供与性呈色性有機化合物として特定構造のフルオラン誘導体と、(b)電子受容性化合物と、(c)前記(a)成分及び(b)成分による電子授受反応を特定温度域において可逆的に生起させる反応媒体とからなる可逆熱変色性組成物及びそれを内包してなる可逆熱変色性マイクロカプセル顔料。
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