(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile | 863399-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 863399-39-7
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD19218823
• 分子量: 121.142
• InChiKey: XZZORRSDKILMNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile 、 2-苯基乙酰乙酸乙酯 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 330 mg (61%) of the title compound as a brown solid的产率得到2,7-dimethyl-5-oxo-6-phenyl-1,5-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds having antifungal activity

  摘要：

  提供一种化合物，基于 1,6-β-葡聚糖合成抑制的功能机制，可以特异性或选择性地表达广谱的抗真菌活性，并提供一种包含该化合物、其盐或溶剂化物的抗真菌剂。化合物的结构式如下（I），其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20070191395A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethyl-4-methyl-1H-imidazole 、 氰化钾 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1717238

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of New Polyfluoroalkyl-Containing Pyrones, Pyridones and Pyrido[1,2-<i>a</i>]benzazoles from Fluorinated β-Alkoxyenones
  作者：Igor Gerus、Günter Haufe、Nataliya Tolmachova、Sergey Vdovenko、Yuriy Kirzhner

  DOI：10.1055/s-2007-990891

  日期：2007.12

  Fluorinated enones were reacted with thiazoles, imidazoles, benzimidazoles and benzthiazoles bearing methylene groups activated by electron-withdrawing substituents. The reactions start with a nucleophilic attack of the methylene carbon on the β-position of the enones. If the starting methylene compound contains a thi-azole ring, pyrones or pyridones were formed due to participation of the ester or

  氟化烯酮与带有被吸电子取代基活化的亚甲基的噻唑、咪唑、苯并咪唑和苯并噻唑反应。反应以亚甲基碳对烯酮的 β 位的亲核攻击开始。如果起始亚甲基化合物含有噻唑环，则由于酯或腈基团的参与而形成吡喃酮或吡啶酮。在其他情况下，通过相应唑环的氮原子的参与获得咪唑-、苯并咪唑-或苯并噻唑-吡啶。除最终产品外，一些初级产品被分离或证明为中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 一种杂环衍生物及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022078305A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与JAK激酶活性或表达量相关疾病的药物中的应用。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1717238A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.

  本发明提供了一种基于抑制 1，6-β-葡聚糖合成的功能机理，能特异性或选择性地表达广谱抗真菌活性的化合物，并提供了一种包含这种化合物、其盐或其溶液的抗真菌剂。由下式（I）代表的化合物、其盐或其溶液。
• Novel antifungal agents: Triazolopyridines as inhibitors of β-1,6-glucan synthesis
  作者：Jun-ichi Kuroyanagi、Kazuo Kanai、Yuuichi Sugimoto、Tetsunori Fujisawa、Chikanori Morita、Takashi Suzuki、Katsuhiro Kawakami、Makoto Takemura

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.06.096

  日期：2010.8

  Preparations and in vitro antifungal activities of triazolopyridines, imidazopyridines, and a pyrazolopyridine were reported. Among those scaffolds, triazolopyridine was found to be the specific inhibitor of the synthesis of beta-1,6-glucan, an essential component of the fungal cell wall, and to show potent antifungal activities against several Candida species. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.