4-butyl-2-phenylpyrimidine | 1227172-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-butyl-2-phenylpyrimidine
• CAS: 1227172-38-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: INLAXLWGCKQNKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxy-2-propyl-cyclobutanone 、 苄脒盐酸盐 在 potassium phosphate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-butyl-2-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  共催化的高选择性C（sp3）-H硝化

  摘要：

  开发了Co催化的C（sp3）-H的高度化学和区域选择性硝化反应。使用t-BuONO作为硝化试剂，可以高收率获得各种脂肪族硝基化合物。C（sp3）-H而不是C（sp2）-H的特定硝化作用是通过自由基过程而不是协同的金属去质子化实现的。

  DOI：

  10.1039/c7cc04433j

文献信息

• 一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法
  申请人：新乡医学院

  公开号：CN111362880B

  公开（公告）日：2023-01-13

  本发明公开了一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种含烷基和芳基嘧啶类化合物的合成方法，具体步骤为：将醛类化合物、脒盐酸盐类化合物和三级脂肪胺类化合物溶于溶剂中，再加入碘试剂和氧化剂，然后于110‑150℃反应制得目标产物含烷基和芳基嘧啶类化合物。本发明合成过程简单高效，通过无过渡金属催化的一锅串联反应一步直接制得嘧啶类化合物，避免了由于多步反应中多种试剂的使用以及对各步反应中间体的纯化处理等引起的资源浪费和环境污染，合成过程操作方便，原料简单，反应条件温和，底物适用范围广，同时以三级脂肪胺类化合物为原料巧妙地引入烷基取代基。
• I₂-Catalyzed Aerobic α,β-Dehydrogenation and Deamination of Tertiary Alkylamines: Highly Selective Synthesis of Polysubstituted Pyrimidines via Hidden Acyclic Enamines
  作者：Qinghe Gao、Manman Wu、Ke Zhang、Ning Yang、Mengting Liu、Juan Li、Lizhen Fang、Suping Bai、Yongtao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02001

  日期：2020.7.17

  β-dehydrogenation and deamination of tertiary alkylamines. This I2-catalyzed dehydrogenative multicomponent procedure utilizes simple aldehydes to trap the hidden enamine intermediates and suspend generation of azadienes from amidines, enabling the difunctionalization of a vicinal C(sp3)–H bond. These studies provide valuable possibilities for the introduction of aliphatic substituents and show how to

  通过叔烷基胺的α，β-脱氢和脱氨基反应，提出了一种新颖而有效的嘧啶骨架入口。这种I 2催化的脱氢多组分方法利用简单的醛类来捕获隐藏的烯胺中间体并中止从am中生成氮杂二烯，从而使邻位C（sp 3）-H键双官能化。这些研究为引入脂族取代基提供了宝贵的可能性，并显示了如何转换为新的反应性形式。
• Titanium catalyzed one-pot multicomponent coupling reactions for direct access to substituted pyrimidines
  作者：Supriyo Majumder、Aaron L. Odom

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.066

  日期：2010.4

  A titanium-catalyzed 3-component coupling reaction can be used to generate tautomers of 1,3-diimines. These diimines produced in situ undergo condensation with amidines in a one-pot procedure to provide substituted pyrimiclines. Seventeen examples of pyrimidines are provided using this one-pot, 4-component procedure from simple starting materials. In some cases, catalyst architecture can be tuned to control the regioselectivity of the alkyne addition. Finally, the regioselectivity of amidine addition to unsymmetrical 1,3-diimines is discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.