4-cyano-4-pyrrolidinocyclohexanone, ethylene ketal | 75489-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyano-4-pyrrolidinocyclohexanone, ethylene ketal
• 英文别名: 8-pyrrolidin-1-yl-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carbonitrile；8-(1-Pyrrolidinyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile；8-pyrrolidin-1-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbonitrile
• CAS: 75489-29-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD12064517
• 分子量: 236.314
• InChiKey: PBAVRHZEIQSWLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-4-pyrrolidinocyclohexanone, ethylene ketal 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-aminomethyl-4-pyrrolidinocyclohexanone, ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetamide derivative analgesics

  摘要：

  N-[(1-氨基-4-(单氧或双氧基取代基)cyclohex-1-yl)methyl]phenylacetamide衍生物的化学式1 ##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，P，Q，X和Y在说明书中有定义，例如2-(3,4-二氯苯基)-N-[[8-(1-吡咯烷基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基]甲基]乙酰胺及其药理学上可接受的盐，具有镇痛药物特性，其物理依赖性特征低于吗啡或美沙酮，可用作哺乳动物包括人类的镇痛药物。

  公开号：

  US04212878A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1,4-环己二酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.78 g (84%)的产率得到4-cyano-4-pyrrolidinocyclohexanone, ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetamide derivative analgesics

  摘要：

  N-[(1-氨基-4-(单氧或双氧基取代基)cyclohex-1-yl)methyl]phenylacetamide衍生物的化学式1 ##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，P，Q，X和Y在说明书中有定义，例如2-(3,4-二氯苯基)-N-[[8-(1-吡咯烷基)-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基]甲基]乙酰胺及其药理学上可接受的盐，具有镇痛药物特性，其物理依赖性特征低于吗啡或美沙酮，可用作哺乳动物包括人类的镇痛药物。

  公开号：

  US04212878A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• Spirocyclic Cyclohexane Compounds
  申请人：SCHUNK Stefan

  公开号：US20100048553A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I in which R 1 and R 2 form a pyrrolidine ring or an azetidine ring and which exhibit increased metabolic stability, a process for producing such spirocyclic cyclohexane compounds, pharmaceutical compositions containing such spirocyclic cyclohexane compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds to treat or inhibit pain and/or other disorders.

  公式I对应的螺环式环己烷化合物，其中R1和R2形成吡咯烷环或氮杂环，并表现出增加的代谢稳定性，生产这种螺环式环己烷化合物的方法，含有这种螺环式环己烷化合物的药物组合物，以及利用这种螺环式环己烷化合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病。
• Substituted 4-aminocyclohexanol compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040214822A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  4-aminocyclohexanol compounds, processes for their preparation, pharmaceutical formulations comprising these compounds and the use of substituted 4-aminocyclohexanol compounds for the preparation of pharmaceutical formulations and for the treatment of diverse indications, including, without limitation, pain.

  4-氨基环己醇化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物配方以及用于制备药物配方和治疗不同适应症，包括但不限于疼痛的取代4-氨基环己醇化合物的用途。
• Substituted heteroaryl derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08138187B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  本发明涉及取代杂环芳基衍生物，其生产方法，含有该化合物的药物以及利用取代杂环芳基衍生物生产药物的用途。