hydroxylamine succinate | 869669-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydroxylamine succinate
• 英文别名: hydroxylamine succinic acid salt；Hydroxylamine Succinate；butanedioic acid;hydroxylamine
• CAS: 869669-06-7
• 化学式: C₄H₆O₄*H₃NO
• 分子量: 151.119
• InChiKey: ILMBCVDYJSDEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxylamine succinate 在 sodium hypophosphite monohydrate 、 磷酸 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到N-羟基丁二酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  N-치환 숙신이미드의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种N-取代的琥珀酰亚胺的制备方法，更详细地说，通过将琥珀酸和一级胺反应制备出一级胺琥珀酸盐，然后与酸催化剂、金属催化剂和还原剂反应，制备出N-取代的琥珀酰亚胺，从而可以简单、经济地大规模生产高纯度、高收率和高品质的N-取代的琥珀酰亚胺，具有工业上的实用性，可以广泛应用于各种工业领域。

  公开号：

  KR20210125224A
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸羟胺 作用下， 生成 hydroxylamine succinate
  参考文献：
  名称：

  Tanatar, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1897, vol. 29, p. 214,319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protein crosslinkers, crosslinking methods and applications thereof
  申请人：Pathak Chandrashekhar P.

  公开号：US20070248567A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Some aspects of this disclosure relate to a method for crosslinking a biological fluid comprising combining a biological fluid with a crosslinker to covalently crosslink proteins endogenous to the biological fluid to form a crosslinked gel. Examples of a biological fluid are blood, plasma, or serum.

  本披露的某些方面涉及一种交联生物流体的方法，包括将生物流体与交联剂结合，以共价交联生物流体内源的蛋白质形成交联凝胶。生物流体的例子包括血液、血浆或血清。
• CROSSLINKING METHODS AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Pathak Chandrashekhar P.

  公开号：US20090311338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Some aspects of this disclosure relate to a method for crosslinking a biological fluid comprising combining a biological fluid with a crosslinker to covalently crosslink proteins endogenous to the biological fluid to form a crosslinked gel. Examples of a biological fluid are blood, plasma, or serum.

  本披露的某些方面涉及一种交联生物液体的方法，包括将生物液体与交联剂结合，以共价交联生物液体内源蛋白质形成交联凝胶。生物液体的例子包括血液、血浆或血清。
• EP1757583
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• N-치환 숙신이미드의 제조방법
  申请人：glowwhale Co., Ltd. 주식회사 글로우웨일(120200226424) Corp. No ▼ 206211-0071337BRN ▼554-87-01491

  公开号：KR20210125224A

  公开（公告）日：2021-10-18

  본 발명은 N-치환 숙신이미드의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 숙신산과 1차 아민을 반응시켜 제조된 1차 아민 숙신산염을 산 촉매, 금속 촉매 및 환원제와 반응시켜 N-치환 숙신이미드를 제조함으로써, 고순도, 고수율 및 고품질의 N-치환 숙신이미드를 간단하고 경제적으로 대량생산할 수 있어서, 공업적으로 유용하고 다양한 산업 분야에 널리 적용할 수 있다.

  本发明涉及一种N-取代的琥珀酰亚胺的制备方法，更详细地说，通过将琥珀酸和一级胺反应制备出一级胺琥珀酸盐，然后与酸催化剂、金属催化剂和还原剂反应，制备出N-取代的琥珀酰亚胺，从而可以简单、经济地大规模生产高纯度、高收率和高品质的N-取代的琥珀酰亚胺，具有工业上的实用性，可以广泛应用于各种工业领域。
• Tanatar, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, <hi>1897</hi>, vol. 29, p. 214,319
  作者：Tanatar

  DOI：——

  日期：——