2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol O-methanesulfonate | 63650-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol O-methanesulfonate
• 英文别名: 2-(p-Chlorophenoxy)-1-propanol O-methanesulfonate；2-(4-chlorophenoxy)propyl methanesulfonate
• CAS: 63650-13-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₄S
• 分子量: 264.73
• InChiKey: DUCLMCMBTHOIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol O-methanesulfonate 在 hydrazine hydrate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 O-[2-(4-chlorophenoxy)propyl]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  环己烷-1,3-二酮类化合物及其合成方法和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种环己烷‑1,3‑二酮类化合物，其结构式为：其中，结构式I中的基团R1为‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH(CH3)C2H5、‑CH2CH(CH3)2或‑C(CH3)3；基团R2为顺反‑CHCH＝CHCl、‑CHCCl＝CH2或且中的取代基X选自‑Cl、‑F、‑NO2或‑CF3，n为取代基X的个数，为1、2或3。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，该方法以化合物I‑7为原料一步合成，合成方法简单，反应温度温和，收到率高，成本低，可实现工业化生产。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物在制备除草剂中的应用。

  公开号：

  CN111205208B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧基)丙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-chlorophenoxy)-1-propanol O-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环己烷-1,3-二酮类化合物及其合成方法和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种环己烷‑1,3‑二酮类化合物，其结构式为：其中，结构式I中的基团R1为‑CH3、‑CH2CH3、‑(CH2)2CH3、‑CH(CH3)2、‑(CH2)3CH3、‑CH(CH3)C2H5、‑CH2CH(CH3)2或‑C(CH3)3；基团R2为顺反‑CHCH＝CHCl、‑CHCCl＝CH2或且中的取代基X选自‑Cl、‑F、‑NO2或‑CF3，n为取代基X的个数，为1、2或3。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物的合成方法，该方法以化合物I‑7为原料一步合成，合成方法简单，反应温度温和，收到率高，成本低，可实现工业化生产。本发明还提供一种上述环己烷‑1,3‑二酮类化合物在制备除草剂中的应用。

  公开号：

  CN111205208B

文献信息

• Method of treating lipidemia with aryloxyalkylaminobenzoic acids and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04182776A1

  公开（公告）日：1980-01-08

  Aryloxyalkylaminobenzoic acids and esters as hypolipemic compounds.

  芳氧烷基氨基苯甲酸和酯作为降脂化合物。
• 一种N-取代酰胺类化合物及其制备方法
  申请人：辽宁先达农业科学有限公司

  公开号：CN112661668B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及中间体合成领域，公开了一种N‑取代酰胺类化合物及其制备方法，该化合物具有式(I)所示的结构，在式(I)中，R1选自C1‑6烷基、苯基、由取代基X取代的苯基中的至少一种，所述X选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤素中的至少一种，R2、R3、R4、R5、R6各自独立地选自C1‑6烷基、C1‑6烷氧基、卤素、H中的至少一种，本发明提供的N‑取代酰胺类化合物用于制备式(III)所示的化合物时，具有原料成本低，反应温和，收率高，水解安全性高的优点。
• 2-Aryloxy-2-(phenoxyalkoxy)phenyl acetic acid and esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04125732A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  This disclosure describes substituted 2-aryloxy-2-(para-phenoxyalkoxy)phenylacetic acids and esters and salts thereof useful as hypolipidemic agents.

  本披露描述了取代的2-芳氧基-2-(对苯氧基烷氧基)苯乙酸及其酯和盐，可用作降脂药物。
• [EN] CYCLOHEXADIENE OXIME ETHER COMPOUND, SYNTHESIS METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ÉTHER D'OXIME CYCLOHEXADIÈNE, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 环己二烯肟醚类化合物及其合成方法和应用
  申请人：ZHENGZHOU INSTITUTE OF CHIRAL DRUGS RES CO LTD

  公开号：WO2021143617A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  本发明提供了一种环己二烯肟醚类化合物，结构式为：（I）或（II）或（III）；基团R1和基团R3分别选自-H，含1～6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺，苯基，卤代芳香族取代基或氰基取代芳香族取代基；基团R2选自-H，含1～6个碳原子的脂肪族取代基、卤代脂肪族取代基、氰基取代脂肪族取代基、胺基或酰胺，苯基，卤代芳香族取代基，氰基取代芳香族取代基、硝基取代芳香族取代基或杂环芳香族取代基，且所述杂环芳香族取代基选自（iv），（v）或（vi），且X选自-H、卤素、-CN、-NO2、-CF3、-C( )3，n为取代基的个数，取自1、2、3。本发明还提供一种上述环己二烯肟醚类化合物的制备方法和应用。
• US5684200A
  申请人：——

  公开号：US5684200A

  公开（公告）日：1997-11-04