ethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside | 187539-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: ethyl rutinoside；ethyl β-rutinoside；Ethyl 6-O-(6-deoxy--L-mannopyranosyl)--D-glucopyranoside；(2R,3R,4R,5R,6S)-2-[[(2R,3S,4S,5R,6R)-6-ethoxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methoxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 187539-57-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₀
• 分子量: 354.354
• InChiKey: JHWGIVYORFJYGB-AHTAASICSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 芦丁 在 α-L-rhamnosyl-β-D-glucosidase from Aspergillus niger K2 in Pichia pastoris 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到ethyl α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  黑曲霉的α-L-鼠李糖基-β-D-葡萄糖苷酶（芸香糖苷酶）：新型二糖苷酶的表征和合成潜力

  摘要：

  我们报告的第一异源生产的真菌rutinosidase（6- ö -α-大号-rhamnopyranosyl-β- d在-glucopyranosidase）巴斯德毕赤酵母。从培养基中纯化重组芸香糖苷酶以使其具有明显的均质性并进行生化表征。该酶与芦丁反应并切割二糖芦丁糖和糖苷配基之间的糖苷键。此外，它显示出高的转糖基化活性，将芦丁糖作为糖基供体从芦丁转移到各种醇和酚上。重组芸香糖苷酶的实用性通过其在伯醇（饱和和不饱和），仲，无环和酚醇的广谱芸香糖苷的合成以及用于制备游离芸香糖中的用途得到证明。此外，α-大号用于rutinosidase测定显色底物的α-鼠李糖苷酶催化的合成-对-硝基苯基β-芸香糖苷-进行说明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400566

文献信息

• Transglycosylation specificity of Acremonium sp. α-rhamnosyl-β-glucosidase and its application to the synthesis of the new fluorogenic substrate 4-methylumbelliferyl-rutinoside
  作者：Laura S. Mazzaferro、Lucrecia Piñuel、Rosa Erra-Balsells、Silvana L. Giudicessi、Javier D. Breccia

  DOI：10.1016/j.carres.2011.11.008

  日期：2012.1

  fungal diglycosidase α-rhamnosyl-β-glucosidase was explored. The biocatalyst was shown to have broad acceptor specificity toward aliphatic and aromatic alcohols. This feature allowed the synthesis of the diglycoconjugated fluorogenic substrate 4-methylumbelliferyl-rutinoside. The synthesis was performed in one step from the corresponding aglycone, 4-methylumbelliferone, and hesperidin as rutinose donor

  探索了真菌二糖苷酶α-鼠李糖基-β-葡萄糖苷酶的转糖基化潜力。该生物催化剂显示出对脂族和芳族醇具有广泛的受体特异性。该特征允许合成二糖缀合的荧光底物4-甲基伞形酮-芸香糖苷。由相应的糖苷配基，4-甲基伞形酮和橙皮苷作为芸香糖供体，一步一步进行合成。使用固定化的生物催化剂，在搅拌的反应器中生产4-甲基伞形酮-芸香糖苷，收率约为糖受体的16％。通过溶剂萃取和硅胶色谱法纯化化合物。记录的[M + Na]（+）离子的MALDI-TOF / TOF数据与理论单同位素质量相关（[M + Na]（+）的计算值：507.44 m / z；实测值[M + Na]（+） ：507.465 m / z）。