1-chloro-1-propyne | 7747-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代乙炔及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-propyne
• 英文别名: 1-chloroprop-1-yne；1-Chloropropyne；1-chloro-propyne；1-Chlor-propin；2-Chlor-1-methyl-acetylen；propynyl chloride
• CAS: 7747-84-4
• 化学式: C₃H₃Cl
• 分子量: 74.5098
• InChiKey: OMNGRPHPKWAMSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-110 °C
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-propyne 在 重水 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 allene-d₁
  参考文献：
  名称：

  Thermal isomerization. 9. The role of cyclopropene in the allene to propyne isomerization. A study of the thermal rearrangements of C3H3D isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a073
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,3-二氯丙-1-烯 在 氢氧化钾 、 正丁醇 作用下， 生成 1-chloro-1-propyne
  参考文献：
  名称：

  有机氘化合物：XI。1-氯-1-炔烃和1-氯-1-丙炔-d3 的合成

  摘要：

  顺式1,2-二氯-1-烯烃，RCCl = CHCl，在丁醇中用氢氧化钾脱卤化氢已被用于制备许多新的1-氯-1-炔烃，即。1-氯-1-丙炔-d3、1-氯-1-丙炔、1-氯-1-丁炔和1-氯-1-戊炔收率良好。最后三种化合物也是通过用次氯酸钠氯化 1-丙炔、1-丁炔和 1-戊炔制备的。

  DOI：

  10.1139/v54-063

文献信息

• Flash Chemistry Using Trichlorovinyllithium: Switching the Reaction Pathways by High-resolution Reaction Time Control
  作者：Aiichiro Nagaki、Yusuke Takahashi、Andrea Henseler、Chika Matsuo、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/cl.140980

  日期：2015.2.5

  High-resolution reaction time control in flow microreactors enables the reaction-pathway switching of trichlorovinyllithium generated by the H/Li exchange of trichloroethene. The method was successfully applied to the synthesis of 1,1,2-trichloroalkenes, 1-chloroalkynes, and unsymmetrically disubstituted ethynes.

  流微反应器中高分辨率的反应时间控制使得通过三氯乙烯的H/Li交换生成的三氯乙烯锂能够在反应途径之间切换。该方法已成功应用于1,1,2-三氯烯烃、1-氯炔烃和非对称二取代炔烃的合成。
• Method of treating stroke
  申请人：——

  公开号：US20040063680A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method of treating stroke in a patient comprising administering to said patient an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗中风的方法，包括向患者施用有效量的以下化合物或其药用盐。
• Microwave spectrum, average structure and dipole moment of 1-chloropropyne, CH3C ? CCl
  作者：A. Peter Cox、Mark C. Ellis、Teresa Perrett

  DOI：10.1039/ft9928802611

  日期：——

  The microwave spectrum of 1-chloropropyne, CH3C CCl, has been reinvestigated in the frequency range 8–41 GHz. Previous ambiguities in the ground-state centrifugal distortion constants have been removed. Microwave data for ten isotopomers have been used to calculate the zero-point average structure after the necessary vibrational corrections:r(CC)= 1.201(2)Å, r(C—C)= 1.461(1)Å, r(C—Cl)= 1.643(2)Å, ∠HCH = 108.4(2)°, r(C—H)= 1.103(5)ÅThe ground-state dipole moment has been determined to be 1.409(3) D (1D ≈ 3.335 64 × 10–30C m) from Stark-effect measurements. The vibrational satellite series from the lowest degenerate bending mode ν10 has been assigned. For V10= 1/-type doubling has been measured, giving q10= 2.029 (5) MHz which gives the wavenumber of ν10 to be 184(8) cm–1.

  1-氯丙炔（CH3C CCl）的微波频谱已在 8–41 GHz 频率范围内进行了重新研究。先前的基态离心畸变常数的模糊性已被消除。十种同位素异构体的微波数据已用于计算必要的振动校正后的零点平均结构：r(CC)= 1.201(2)Å, r(CC)= 1.461(1)Å, r(C— Cl)= 1.643(2)Å, ∠HCH = 108.4(2)°, r(C—H)= 1.103(5)Å 根据 Stark- 计算，基态偶极矩为 1.409(3) D (1D ≈ 3.335 64 × 10–30C m)效应测量。最低简并弯曲模式 ν10 的振动卫星系列已被指定。对于 V10= 1/-型倍频，已测量出 q10= 2.029 (5) MHz，这使得 ν10 的波数为 184(8) cm–1。
• 一种N-丙炔基苯并内酰胺化合物的制备方法 及其应用
  申请人：迈克斯（如东）化工有限公司

  公开号：CN105399699B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明涉及一种N‑丙炔基苯并内酰胺化合物(I)的制备方法，是将化合物(II)与化合物(III)在缚酸剂作用下，在组合溶剂A和B中反应得到，其中化合物(I)的结构式如下：式中R1为H、C1‑5烷基、卤素、CF3、CN；X为O、S；Y为H、C1‑5烷基、卤素、CF3、CN；n为0或1。所述的溶剂A为六烷基磷酰三胺、N‑烷基吡咯烷酮或一级酰胺(RCONH2)中的一种或多种，其中R为H或C1‑5烷基，所述的溶剂B为有机溶剂。
• Monofluoroalkyl derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07034045B1

  公开（公告）日：2006-04-25

  The present invention provides certain monofluoroalkyl derivatives useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and therefore, useful for treating a wide variety of conditions, such as psychiatric and neurological disorders.

  本发明提供了某些单氟烷基衍生物，可用于增强哺乳动物的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗广泛的疾病，例如精神和神经系统疾病。