4-butyl-3-methyl-1H-1,2,3-triazole | 1422251-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-butyl-3-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 5-butyl-1-methyl-1H-1,2,3-triazole；5-Butyl-1-methyl-1H-1,2,3-triazole；5-butyl-1-methyltriazole
• CAS: 1422251-31-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• 分子量: 139.2
• InChiKey: VOBKHVFUUOHCIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-butyl-1-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-1H-1,2,3-triazolium iodide 在 硝酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以92%的产率得到4-butyl-3-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑盐中间体合成1,5-二取代的1,2,3-三唑的新方法

  摘要：

  这项工作是在我儿子出生之际进行的。他的名字叫重政。 抽象 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。 描述了一种新的不含过渡金属的合成方法，该方法可通过三唑鎓盐中间体进行合成1,5-二取代的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316806

文献信息

• Site-Selective N-Dealkylation of 1,2,3-Triazolium Salts: A Metal-Free Route to 1,5-Substituted 1,2,3-Triazoles and Related Bistriazoles
  作者：Zaira Monasterio、Aitziber Irastorza、José I. Miranda、Jesus M. Aizpurua

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01177

  日期：2016.5.20

  carrying latent “click” functionality, followed by a nucleophile-promoted N1-dealkylation of the resulting strongly electrophilic intermediate triazolium salts, provides an efficient route to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles. The azide and alkyne groups incorporated by N-alkylation can be submitted to further copper-catalyzed azide–alkyne and Huisgen cycloadditions to provide bis(1,2,3-triazoles)

  1-（新戊酰氧基甲基）-1,2,3-三唑与带有潜在“喀哒”官能团的烷基三氟甲磺酸酯的N3-烷基化，然后由亲核试剂促进所得的强亲电中间体三唑鎓盐的N1-去烷基化，提供了一条有效的途径1,5-二取代的1,2,3-三唑。通过N-烷基化结合的叠氮化物和炔基可进一步用于铜催化的叠氮化物-炔烃和Huisgen环加成反应，以提供具有前所未有的1,5 / 1,4取代模式的双（1,2,3-三唑）。
• Ionic Liquid-Phase Synthesis of 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Shinichi Koguchi、Kazuki Izawa

  DOI：10.1021/co500065e

  日期：2014.8.11

  A simplified ionic liquid-phase synthesis of 1,5-disubstituted 1,2,3-triazole was developed. Nineteen 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles were successfully obtained by merely washing the ionic liquid phase with ether, thus avoiding the need for intermediate purification.

  开发了1，5-二取代的1,2,3-三唑的简化离子液相合成方法。仅通过用醚洗涤离子液体相就成功地获得了19种1,5-二取代的1,2,3-三唑，从而避免了中间纯化的需要。