11,25-dibromo-4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane | 528577-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 11,25-dibromo-4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane
• 英文别名: 5,17-Dibromo-4,6,10,12,16,18,22,24,25,26,27,28-dodecamethylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 528577-44-8
• 化学式: C₄₀H₄₆Br₂
• 分子量: 686.613
• InChiKey: WJPNZHRYHKTRQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化亚铜 、 11,25-dibromo-4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane 在 盐酸 、 三氯化铁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4,18-dihydro-11,25-dicyano-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于以 1,3-交替构象封闭的均三甲苯衍生的 [1.1.1.1] Metacyclophane 的“V 形”双齿配体的合成

  摘要：

  实现了基于 [1.1.1.1] 环芳烃骨架以 1,3-交替构象封闭的一系列五个新的双齿配体 14-18。用于制备带有两个同向相互作用位点（CN、SMe、对吡啶基、对甲氧基苯基和对甲基噻吩基）的配体的常见构件是二溴衍生物 12。所有报道的配体均通过经典分析进行了充分表征方法及其 1,3-交替构象证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390046
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbromobenzene 、 均三甲苯 在 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到11,25-dibromo-4,18-dihydro-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl-[1.1.1.1]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于以 1,3-交替构象封闭的均三甲苯衍生的 [1.1.1.1] Metacyclophane 的“V 形”双齿配体的合成

  摘要：

  实现了基于 [1.1.1.1] 环芳烃骨架以 1,3-交替构象封闭的一系列五个新的双齿配体 14-18。用于制备带有两个同向相互作用位点（CN、SMe、对吡啶基、对甲氧基苯基和对甲基噻吩基）的配体的常见构件是二溴衍生物 12。所有报道的配体均通过经典分析进行了充分表征方法及其 1,3-交替构象证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390046