3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbromobenzene | 262422-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbromobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbenzene
• CAS: 262422-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrCl₂
• 分子量: 296.034
• InChiKey: JGTMSYCDZYGGDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbromobenzene 在 硝基乙烷 、 四氯化锡 作用下， 以74%的产率得到4,11,18,25-tetrabromo-3,5,7,10,12,14,17,19,21,24,26,28-dodecamethyl[1.1.1.1]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  基于以 1,3-交替构象固定的均三甲苯衍生的 [1.1.1.1] Metacyclophane 外四齿配体的合成和固态结构分析

  摘要：

  获得了一系列基于固定在 1,3-交替构象中的 [1.1.1.1] 环芳烃骨架的新四齿配体。对于开发的策略，用于制备带有四个相互作用位点的十二个配体的通用合成子占据假四面体的顶点 [H, SH, CN, SCH3, CO2H, CHO, PPh2, P(O)Ph2, NO2, NH2 、吡啶和对甲氧基苯基]是四溴衍生物 7。除了适用于所有报道的配体的经典表征方法外，化合物 7、9、12 和 13 还在固态下通过单晶 X 射线进行结构研究衍射，这确实证实了它们的 1,3-交替构象。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<802::aid-ejoc802>3.0.co;2-q
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 、 氯甲基甲基醚 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到3,5-bis(chloromethyl)-2,4,6-trimethylbromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Metallatubulane: synthesis and structural analysis of an infinite tubular coordination network formed by the self-assembly of a tetracyanocyclophane and silver cations

  摘要：

  在自组装条件下，处于 1,3- 替代构象的四氰基[1,1,1,1]偏环烷与银阳离子反应，产生了由线性配位金属中心在连续环上架设双桥而形成的管状配位网络。

  DOI：

  10.1039/a909029k

文献信息

• Synthesis of “V-Shaped” syn-Bidentate Ligands Based on Mesitylene-Derived [1.1.1.1]Metacyclophane Blocked in a 1,3-Alternate Conformation
  作者：Cédric Klein、Ernest Graf、Mir W. Hosseini、André De Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1002/ejoc.200390046

  日期：2003.1

  A series of five new syn-bidentate ligands 14−18 based on the [1.1.1.1]metacyclophane backbone blocked in a 1,3-alternate conformation was achieved. The common building block for the preparation of ligands bearing two interaction sites located in a syn fashion (CN, SMe, p-pyridyl, p-methoxyphenyl and p-methylthiophenyl) is the dibromo derivative 12. All reported ligands were fully characterised by

  实现了基于 [1.1.1.1] 环芳烃骨架以 1,3-交替构象封闭的一系列五个新的双齿配体 14-18。用于制备带有两个同向相互作用位点（CN、SMe、对吡啶基、对甲氧基苯基和对甲基噻吩基）的配体的常见构件是二溴衍生物 12。所有报道的配体均通过经典分析进行了充分表征方法及其 1,3-交替构象证明。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Metallatubulane: synthesis and structural analysis of an infinite tubular coordination network formed by the self-assembly of a tetracyanocyclophane and silver cations
  作者：Cédric Kleina、Ernest Graf、Mir Wais Hosseini、André De Cian、Jean Fischer

  DOI：10.1039/a909029k

  日期：——

  Reaction of a tetracyano[1,1,1,1]metacyclophane blocked in the 1,3-alternate conformation and silver cations under self-assembly conditions leads to a tubular coordination network formed by double bridging of consecutive rings by linearly coordinated metal centres.

  在自组装条件下，处于 1,3- 替代构象的四氰基[1,1,1,1]偏环烷与银阳离子反应，产生了由线性配位金属中心在连续环上架设双桥而形成的管状配位网络。
• Synthesis and Solid-State Structural Analysis of Exotetradentate Ligands Based on Mesitylene-Derived [1.1.1.1]Metacyclophane Fixed in a 1,3-Alternate Conformation
  作者：Cédric Klein、Ernest Graf、Mir W. Hosseini、André De Cian、Nathalie Kyritsakas-Gruber

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:5<802::aid-ejoc802>3.0.co;2-q

  日期：2002.3

  A series of new tetradentate ligands based on the [1.1.1.1]metacyclophane backbone fixed in a 1,3-alternate conformation was achieved. For the strategy developed, the common synthon for the preparation of twelve ligands bearing four interaction sites occupying the apices of a pseudo-tetrahedron [H, SH, CN, SCH3, CO2H, CHO, PPh2, P(O)Ph2, NO2, NH2, pyridine, and para-methoxyphenyl] was the tetrabromo

  获得了一系列基于固定在 1,3-交替构象中的 [1.1.1.1] 环芳烃骨架的新四齿配体。对于开发的策略，用于制备带有四个相互作用位点的十二个配体的通用合成子占据假四面体的顶点 [H, SH, CN, SCH3, CO2H, CHO, PPh2, P(O)Ph2, NO2, NH2 、吡啶和对甲氧基苯基]是四溴衍生物 7。除了适用于所有报道的配体的经典表征方法外，化合物 7、9、12 和 13 还在固态下通过单晶 X 射线进行结构研究衍射，这确实证实了它们的 1,3-交替构象。

表征谱图