1-ethyl-3-methylimidazolium methyl carbonate | 251102-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-3-methylimidazolium methyl carbonate
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methyl-1H-imidazol-3-ium methyl carbonate；1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;methyl carbonate
• CAS: 251102-25-7
• 化学式: C₂H₃O₃*C₆H₁₁N₂
• 分子量: 186.211
• InChiKey: RJTZIWVIEAEYBG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 闪点：
  26 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN1993 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-methylimidazolium methyl carbonate 在 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-乙基-3-甲基咪唑硝酸盐
  参考文献：
  名称：

  Properties modification by eutectic formation in mixtures of ionic liquids

  摘要：

  给您翻译的结果如下：

  介绍了三种离子液体共晶混合物的组成和温度，以及它们的物理性质（密度、粘度和表面张力）。与母体离子液体相比，发现了高达约50K的熔点降低。

  DOI：

  10.1039/c4ra17268j
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-ethyl-3-methylimidazolium methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环烯烃-二氧化碳和-二氧化硫加合物：结构和有趣的反应模式

  摘要：

  根据溶液中甲醇的含量，已发现N杂环卡宾（NHC）和N杂环烯烃（NHO）的CO 2加合物与相应的碳酸甲酯盐[EMIm] [OCO 2 ]完全可逆平衡。Me]和[EMMIm] [OCO 2 Me]。已经研究了代表性的1-乙基-3-甲基-NHO-CO 2加合物4的反应模式，并将其与相应的NHC-CO 2两性离子进行了比较：4用HX质子化生成咪唑鎓盐[NHO-CO 2 H ] [X]，它在亲核催化剂的存在下脱羧成[EMMIm] [X]。NHO–CO 2两性离子4可以作为对CH酸（如乙腈）的有效羧化剂。形成的[EMMIm]氰基乙酸盐和[EMMIm] 2氰基丙二酸盐是与NHO活化的CO 2的第一个C-C键形成羧化反应的例证。游离的NHO与碳酸二甲酯的反应选择性地产生了甲氧基羰基化的NHO，这是合成功能化IL [NHO-CO 2 Me] [X]的理想前体。合成了第一个NHO-SO 2加合物并对其结构进行

  DOI：

  10.1002/chem.201602973
• 作为试剂：
  描述：

  methyloxirane 、 正丁醇 在 1-ethyl-3-methylimidazolium methyl carbonate 作用下， 反应 0.17h， 生成 丙二醇丁醚
  参考文献：
  名称：

  离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇 醚合成方法

  摘要：

  本发明涉及化工催化技术领域，提供离子液体在丙二醇醚合成中的应用及丙二醇醚合成方法。离子液体为甲基碳酸根离子液体，其作为催化剂催化合成丙二醇醚。丙二醇醚合成方法包括如下步骤：将环氧丙烷和醇送入反应器中与催化剂接触，密闭环境下加热至50℃～200℃，获得所述丙二醇醚，其中，所述催化剂为甲基碳酸根离子液体。本发明丙二醇醚合成方法为绿色合成工艺，无特殊生产设备要求，过程简单易控制，利于工业化生产和应用。

  公开号：

  CN107400043B

文献信息

• Process for preparing esters and organic halides
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2532646A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  A process for preparing esters and organic halides, which comprises reacting - a salt having a melting point of less than 100°C (at 1 bar) and of the formula          (K+)n X (COO-)n, in which K+ is an organic cation, X (COO-)n is an organic anion having an n-valent organic group X which is substituted by n carboxylate groups COO-, and n is 1, 2 or 3, - with an organic halogen compound (Hal)mY, in which Hal is a halogen atom, Y is an m-valent organic group, and m is 1, 2 or 3, to give an ester and a halide K+ Hal-.

  一种制备酯类和有机卤化物的过程，包括将熔点低于100°C（在1个大气压下）且具有以下结构的盐与有机卤化合物发生反应：（K+）n X（COO-）n，其中K+是有机阳离子，X（COO-）n是一个具有n价有机基X的有机阴离子，该有机基X被n个羧酸基COO-取代，n为1、2或3，而有机卤化合物（Hal）mY是一个m价有机基，其中Hal是卤素原子，Y是一个m价有机基，m为1、2或3，从而得到一个酯和一个卤化物K+ Hal-。
• Halide-Free Synthesis of Hydrochalcogenide Ionic Liquids of the Type [Cation][HE] (E=S, Se, Te)
  作者：Lars H. Finger、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/chem.201504577

  日期：2016.3.14

  We present the synthesis and thorough characterization of ionic liquids and organic salts based on hydrochalcogenide HE− (E=S, Se, Te) anions. Our approach is based on halide‐, metal‐, and water‐free decarboxylation of methylcarbonate precursors under acidic conditions, resulting from the easily dissociating reagents H2E. The compounds were characterized by elemental analysis, multinuclear NMR spectroscopy

  提出了一种基于hydrochalcogenide HE的合成和离子液体彻底表征和有机盐-（E = S，硒，碲）阴离子。我们的方法基于易分解的试剂H 2 E在酸性条件下碳酸甲酯前体的卤化物，金属和无水脱羧作用。这些化合物的特征在于元素分析，多核NMR光谱，热和单晶XRD分析。研究了氢硫化物盐在不同化学计量比下溶解元素硫的能力。由此制得的多硫化物离子液体也通过紫外/可见光谱和循环伏安法进行了分析。
• Access to pure and highly volatile hydrochalcogenide ionic liquids
  作者：L. H. Finger、F. Wohde、E. I. Grigoryev、A.-K. Hansmann、R. Berger、B. Roling、J. Sundermeyer

  DOI：10.1039/c5cc06224a

  日期：——

  The reaction of H₂S with methylcarbonate salts allows access to pure hydrosulphide ILs, which show an astoundingly high volatility below 100 °C allowing high-end purification and ionic single crystal growth by sublimation.

  H₂S与甲基碳酸盐的反应允许制备纯的硫化氢离子液体，其在100°C以下具有惊人的高挥发性，可通过升华进行高端纯化和离子单晶生长。
• Simple and recyclable ionic liquid based system for the selective decomposition of formic acid to hydrogen and carbon dioxide
  作者：M. E. M. Berger、D. Assenbaum、N. Taccardi、E. Spiecker、P. Wasserscheid

  DOI：10.1039/c0gc00829j

  日期：——

  development of systems for its storage and delivery. Formic acid has been proposed as valuable hydrogen carrier compound, due to its relatively high hydrogen content (53 g L−1), the latter being easily and cleanly released in catalytic reactions under mild conditions (HCOOH → H2 + CO2). Ionic liquids are interesting solvents for homogeneous catalyzed formic acid decomposition systems as their extremely

  剥削 氢 作为一种能量 载体 需要为其开发系统 贮存 和交付。 甲酸 被提议为有价值的 氢 载体 化合物，由于其相对较高 氢含量（53 g L -1），后者可以轻松清洁地释放到催化 在温和条件下的反应（盐酸→H 2 +一氧化碳2）。离子液体很有趣溶剂 用于均相催化 甲酸 分解 系统具有极低的波动性，可避免 溶剂 所产生的污染 氢溪流。在本文中，一个非常简单，健壮和活跃的应用催化剂 系统介绍，即 的RuCl 3 溶解于 1-乙基-2,3-二甲基咪唑乙酸盐 （的RuCl 3/[EMMIM] [OAc]）。事实证明，该系统可以完全回收10次以上。周转频率（到F在80℃和120℃下分别获得150h -1和850h -1的温度。
• A general environmentally friendly access to long chain fatty acid ionic liquids (LCFA-ILs)
  作者：A. Mezzetta、L. Guazzelli、M. Seggiani、C. S. Pomelli、M. Puccini、C. Chiappe

  DOI：10.1039/c7gc00830a

  日期：——

  attracted a great deal of interest in recent years. The so called long chain fatty acid ionic liquids (LCFA-ILs) represent a bio-based subfamily of hydrophobic ionic liquids. Here, a new preparation of the three major classes of LCFA-ILs (phosphonium, ammonium, imidazolium) is presented with the aim to overcome previous environmental synthetic issues. The undeniable interesting properties and potential

  近年来，基于生物的离子液体（ILs）的开发引起了人们的极大兴趣。所谓的长链脂肪酸离子液体（LCFA-IL）代表了疏水离子液体的生物基亚家族。在此，提出了三种主要LCFA-IL（s，铵，咪唑鎓）的新制备方法，旨在克服以前的环境合成问题。LCFA-IL不可否认的有趣特性和潜在应用常常导致人们低估了其合成途径相关的缺点。只需一步即可获得纯LCFA-IL以及便宜的LCFA-IL混合物，几乎可以定量获得，而且不会产生废水。已经分析了制备的IL的流变学和热稳定性。