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[D14]dimethyl azelate | 1466552-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[D14]dimethyl azelate
英文别名
Dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecadeuteriononanedioate;dimethyl 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-tetradecadeuteriononanedioate
[D<sub>14</sub>]dimethyl azelate化学式
CAS
1466552-31-7
化学式
C11H20O4
mdl
——
分子量
230.166
InChiKey
DRUKNYVQGHETPO-GSRMADOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [D14]dimethyl azelate吡啶盐酸 、 barium hydroxide octahydrate 、 dimethyl sulfide borane双(三甲基硅烷基)氨基钾三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 116.0h, 生成 [D32]methyl oleate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of deuterated [D32]oleic acid and its phospholipid derivative [D64]dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
    摘要:
    油酸及其磷脂衍生物是细胞膜结构和功能的基础。因此,对于许多核磁共振、红外、质谱和中子散射研究,人们对获得其氘代形式越来越感兴趣。在这里,我们首次提出了一种直接的大规模(克级)合成高度氘代[D32]油酸的方法,该方法使用了多个简单且产率高的反应步骤。合成[D32]油酸的前体是[D14]壬二酸和[D17]壬酸,它们是通过金属催化水热H/D交换反应实现了完全氘化(>98% D)的1H形式得到的。合成的油酸具有约94%的D同位素纯度,并且不含反式异构体(反油酸)污染。此外,还描述了从[D32]油酸合成[D64]二油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱的过程。版权所有©2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.3088
  • 作为产物:
    描述:
    壬二酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 10% Pt/activated carbon 、 重水 作用下, 220.0 ℃ 、2.3 MPa 条件下, 反应 192.0h, 生成 [D14]dimethyl azelate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of deuterated [D32]oleic acid and its phospholipid derivative [D64]dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
    摘要:
    油酸及其磷脂衍生物是细胞膜结构和功能的基础。因此,对于许多核磁共振、红外、质谱和中子散射研究,人们对获得其氘代形式越来越感兴趣。在这里,我们首次提出了一种直接的大规模(克级)合成高度氘代[D32]油酸的方法,该方法使用了多个简单且产率高的反应步骤。合成[D32]油酸的前体是[D14]壬二酸和[D17]壬酸,它们是通过金属催化水热H/D交换反应实现了完全氘化(>98% D)的1H形式得到的。合成的油酸具有约94%的D同位素纯度,并且不含反式异构体(反油酸)污染。此外,还描述了从[D32]油酸合成[D64]二油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱的过程。版权所有©2013 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.3088
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文献信息

  • Synthesis of Perdeuterated Linoleic Acid‐d <sub>31</sub> and Chain Deuterated 1‐Palmitoyl‐2‐linoleoyl‐ <i>sn</i> ‐glycero‐3‐phosphocholine‐d <sub>62</sub>
    作者:Michael Moir、Nageshwar Rao Yepuri、David L. Marshall、Stephen J. Blanksby、Tamim A. Darwish
    DOI:10.1002/adsc.202200616
    日期:2022.11.8
    Herein, we report a gram-scale synthesis of perdeuterated linoleic acid-d31. The starting materials for the synthesis are two saturated fatty acids, azelaic acid-d14 and pentanoic acid-d9, which can be obtained by metal catalysed hydrothermal hydrogen-deuterium exchange. The synthesis utilises the fatty acids directly via decarboxylative coupling. Copper catalysed coupling of a terminal alkyne intermediate
    在此,我们报告了过亚油酸-d 31的克级合成。合成的起始原料是两种饱和脂肪酸壬二酸-d 14和戊酸-d 9,可通过属催化热氢-交换获得。该合成通过脱羧偶联直接利用脂肪酸。末端炔烃中间体与炔丙基生物催化偶联得到跳过的二炔,可以使用 P-2 将其还原以获得所需的顺式、顺式-二烯几何结构。随后合成尾磷脂,1-palmitoyl-2-linoleoyl- sn -glycero -3-phosphocholine-d 62(PLPC-d 62 )也被描述。开发了优化的反应条件以获取这种磷脂,并通过两种互补的质谱技术表征其区域异构纯度。
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