3-(4'-fluoro-4-biphenylyl)-1-butene | 61510-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-fluoro-4-biphenylyl)-1-butene
• 英文别名: 4-(But-3-en-2-yl)-4'-fluoro-1,1'-biphenyl；1-but-3-en-2-yl-4-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 61510-67-6
• 化学式: C₁₆H₁₅F
• 分子量: 226.294
• InChiKey: GVTXXBQOYKUQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-fluoro-4-biphenylyl)-1-butene 生成 3-(4'-fluoro-4-biphenylyl)-butylamine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory (halo-4-biphenylyl)-alkanolamines

  摘要：

  式为R--A--Z的化合物，其中R为4-联苯基或4-苯氧基苯基或一个或多个F、Cl和Br单取代或多取代的对应基团；A为--CH(CH.sub.3)--CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --，--C(CH.sub.3).dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n --或--C(OH) (CH.sub.3)--CH.sub.2 --(CH.sub.2).sub.n --；Z为--NR.sup.1 R.sup.2，咪唑-1-基，邻苯二甲酰亚胺或4,5-二氢-4-氧基邻苯酞-1-基-氨基；R.sup.1和R.sup.2各为H或烷基、氮杂烷基或酰基，每个碳原子数为1-6，或共同为4-7碳原子的烷基，3-氧代戊亚甲基或3-R.sup.3 -3-氮杂戊亚甲基；R.sup.3为H或烷基或羟基烷基，每个碳原子数最多为6；n为0、1或2，它们的生理上可接受的酸盐具有抗炎、抗动脉硬化、降低血清胆固醇和甘油三酯水平的活性。

  公开号：

  US04110447A1

文献信息

• US4110447A
  申请人：——

  公开号：US4110447A

  公开（公告）日：1978-08-29
• US4239759A
  申请人：——

  公开号：US4239759A

  公开（公告）日：1980-12-16