α-Chlor-4-sulfamoyl-acetophenon | 5030-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-Chlor-4-sulfamoyl-acetophenon
• 英文别名: 4-(2-Chloroacetyl)benzenesulfonamide
• CAS: 5030-32-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₃S
• 分子量: 233.675
• InChiKey: PNWNWMQEZFLAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-Chlor-4-chlorsulfonyl-acetophenon 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 α-Chlor-4-sulfamoyl-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性化合物。第七部分 α-芳基-α-卤代乙酰苯，它们的烯醇乙酸酯和一些相关化合物

  摘要：

  为了获得α-卤代酮的脱毒衍生物，通过烯醇酸钠与乙酰氯的反应，由十种α-芳基-α-卤代乙酰苯制备了烯醇乙酸酯。使用乙酸异丙烯酯的常规方法是完全无效的。简单的α-卤代乙酰苯对这两种方法均具有抗性，因此证明了α-芳基取代基对烯醇根阴离子稳定性的共轭影响。记录烯醇乙酸酯的紫外线和红外吸收最大值。

  DOI：

  10.1039/j39660000533

文献信息

• US4565814A
  申请人：——

  公开号：US4565814A

  公开（公告）日：1986-01-21
• US4631280A
  申请人：——

  公开号：US4631280A

  公开（公告）日：1986-12-23
• Cytotoxic compounds. Part VII. α-Aryl-α-halogenoacetophenones, their enol acetates, and some related compounds
  作者：D. J. Cooper、L. N. Owen

  DOI：10.1039/j39660000533

  日期：——

  To obtain detoxicated derivatives of α-halogenoketones, enol acetates have been prepared from ten α-aryl-α-halogenoacetophenones by reaction of the sodium enolates with acetyl chloride; the conventional method using isopropenyl acetate was completely ineffective. Simple α-halogenoacetophenones are resistant to both procedures, and the conjugative influence of an α-aryl substituent on the stability

  为了获得α-卤代酮的脱毒衍生物，通过烯醇酸钠与乙酰氯的反应，由十种α-芳基-α-卤代乙酰苯制备了烯醇乙酸酯。使用乙酸异丙烯酯的常规方法是完全无效的。简单的α-卤代乙酰苯对这两种方法均具有抗性，因此证明了α-芳基取代基对烯醇根阴离子稳定性的共轭影响。记录烯醇乙酸酯的紫外线和红外吸收最大值。