acridine-9-thione | 6540-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: acridine-9-thione
• 英文别名: Thioacridon；9-Acridanthione；10H-acridine-9-thione
• CAS: 6540-78-9
• 化学式: C₁₃H₉NS
• 分子量: 211.287
• InChiKey: FLCWLOFMVFESNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-275 °C
• 沸点：
  377.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acridine-9-thione 在 乙醇 、 铜 作用下， 生成 9,10-dihydro-acridine-9-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lehmstedt; Hundertmark, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 1229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 六甲基磷酰三胺 、 tetraphosphorus decasulfide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 acridine-9-thione
  参考文献：
  名称：

  Bsiri; Johnson; Kayirere, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1996, vol. 54, # 1, p. 27 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thionations Using a P₄S₁₀−Pyridine Complex in Solvents Such as Acetonitrile and Dimethyl Sulfone
  作者：Jan Bergman、Birgitta Pettersson、Vedran Hasimbegovic、Per H. Svensson

  DOI：10.1021/jo101865y

  日期：2011.3.18

  Tetraphosphorus decasulfide (P4S10) in pyridine has been used as a thionating agent for a long period of time. The moisture-sensitive reagent has now been isolated in crystalline form, and the detailed structure has been determined by X-ray crystallography. The thionating power of this storable reagent has been studied and transferred to solvents such as acetonitrile in which it has proven to be synthetically

  四硫化二磷（P 4 S 10）中的吡啶已长期用作硫代剂。现在已经以结晶形式分离出对水分敏感的试剂，并且已经通过X射线晶体学确定了详细的结构。已经研究了这种可储存试剂的去硫能力，并将其转移到诸如乙腈之类的溶剂中，在该溶剂中已证明其在合成上是有用的并且具有非凡的选择性。它的性能已经与所谓的Lawesson试剂（LR）进行了比较。特别有趣的是在相对较高的温度（约165°C）下以二甲基砜为溶剂进行硫磺化的结果。在这些条件下，例如，a啶酮和3-乙酰吲哚可以迅速转化为相应的亚硫代衍生物。甘氨酰甘氨酸类似地得到哌嗪去甲酮。在这些温度下 LR由于快速分解而效率低下。硫代产物通常更清洁并且更容易获得，因为在结晶试剂中，常规试剂P中始终存在杂质吡啶或LR中的4 S 10已被除去。
• Reduction of Aromatic Ketones or Thioketones with Phenylphosphine
  作者：Michiko Tamano、Jugo Koketsu

  DOI：10.1246/bcsj.58.2577

  日期：1985.9

  addition of diethyl disulfide gave the reduction products of the ketones and S,S-diethyl phenylphosphonodithioate or S,S-diethyl phenylphosphonotrithioate. A possible intermediate of the phosphine moiety was suggested to be phenylphosphinylidene [PhP=O] or phenylphosphinothioylidene [PhP=S]. The reduction of 10,10′-bianthrone and Δ10,10′-bianthrone resulted in the cleavage of the carbon–carbon single and double

  某些芳族酮或硫酮与苯基膦反应并随后加入二乙基二硫化物得到酮和 S,S-二乙基苯基二硫代膦酸酯或 S,S-二乙基苯基膦酰三硫代酯的还原产物。膦部分的可能中间体被认为是苯基亚膦基[PhP=O]或苯基亚膦硫基[PhP=S]。10,10'-联蒽酮和Δ10,10'-联蒽酮的还原分别导致碳-碳单键和双键的断裂和羰基的还原。
• Synthesis of 9-acridinyl sulfur derivatives: sulfides, sulfoxides and sulfones. Comparison of their activity on tumour cells
  作者：Christiane Santelli-Rouvier、Jean-Marc Barret、Christopher M. Farrell、Derek Sharples、Bridget T. Hill、Jacques Barbe

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.06.015

  日期：2004.12

  is described. These compounds were oxidized to give new sulfoxides and sulfones. Among 23 compounds prepared, 19 were tested in vitro against the human cancer cell lines panel of NCI screening. Activity is increased 5-10 times from sulfides to sulfoxides. Among substituted groups in the side chain, sulfur mustard, epoxy sulfide and sulfoxide displayed the most interesting activity.

  描述了几种a啶硫醚的合成。这些化合物被氧化得到新的亚砜和砜。在制备的23种化合物中，有19种在体外针对NCI筛选的人类癌细胞系进行了测试。从硫化物到亚砜，活性提高了5-10倍。在侧链的取代基中，芥子气，环氧硫化物和亚砜表现出最有趣的活性。
• Expeditious Microwave-Assisted Thionation with the System PSCl₃/H₂O/Et₃N under Solvent-Free Condition
  作者：Uma Pathak、Lokesh Kumar Pandey、Rekha Tank

  DOI：10.1021/jo7022069

  日期：2008.4.1

  efficient synthesis of a variety of thiocarbonyl compounds such as thioamides, thiolactams, thioketones, thioxanthones, and thioacridone can be achieved through this simple and convenient method under solventless condition with microwave irradiation.

  一种新的硫化协议羰基化合物，与系统PSCl 3 / H 2 O /的Et 3 N有被发现。通过这种简单方便的方法，在无溶剂条件下用微波辐照，可以实现各种硫代羰基化合物（如硫代酰胺，硫代内酰胺，硫代酮，噻吨酮和硫代rid啶酮）的清洁，快速，高效合成。
• Addition reactions of heterocyclic compounds. Part 74. Products from dimethyl acetylenedicarboxylate with thiourea, thioamide, and guanidine derivatives
  作者：R. Morrin Acheson、John D. Wallis

  DOI：10.1039/p19810000415

  日期：——

  in acetonitrile gave a fused thiazolidinone derivative, but in methanol a fused thiazinone was obtained. Structures were assigned to adducts from other thioureas by comparison with the 13C n.m.r. spectra for these compounds. A method has been developed for distinguishing between the possible structural types of adducts for guanidine and amidine derivatives with DMAD using 1H and 13C n.m.r. spectroscopy

  将苯并咪唑-2-硫酮与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD）在乙腈中混合，得到稠合的噻唑烷酮衍生物，但在甲醇中，得到了稠合的噻嗪酮。通过与这些化合物的13 C nmr光谱比较，将结构分配给其他硫脲的加合物。已开发出一种使用1 H和13 C nmr光谱技术来区分DMAD与胍和am衍生物的加合物可能的结构类型的方法。从各种硫代酰胺和DMAD的产物通过其核磁共振谱和其他光谱进行鉴定。

表征谱图