(4S) benzhydryl 4-(2-furyl)-3-oxaoctanoate | 142687-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S) benzhydryl 4-(2-furyl)-3-oxaoctanoate
• 英文别名: benzhydryl 2-[(1S)-1-(furan-2-yl)pentoxy]acetate
• CAS: 142687-84-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₄
• 分子量: 378.468
• InChiKey: HZOSTAJCEWTFAV-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S) benzhydryl 4-(2-furyl)-3-oxaoctanoate 、 溴甲苯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (2R,4S) benzhydryl 2-Benzyl-4-(2-furyl)-3-oxaoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  化学式为：##STR1## 其中X为O、NH或S，G是模拟血管紧张素原的Leu-Val裂解位点；或其药用盐、酯或前药；但该化合物不是N-(3-(4-吗啉基)丙基)-5(S)-(2(S)-(1(S)-(4-甲氧甲氧基)哌啶-1-基)羧基-2-苯基)乙氧基己酰胺)-6-环己基-4(S)-羟基-2(S)-异丙基己酰胺。

  公开号：

  US05389647A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 、 (S)-1-(2-furyl)pentan-1-ol 、 溴乙酸 、 二苯基重氮甲烷 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (4S) benzhydryl 4-(2-furyl)-3-oxaoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Renin inhibitors

  摘要：

  化学式为：##STR1## 其中X为O、NH或S，G是模拟血管紧张素原的Leu-Val裂解位点；或其药用盐、酯或前药；但该化合物不是N-(3-(4-吗啉基)丙基)-5(S)-(2(S)-(1(S)-(4-甲氧甲氧基)哌啶-1-基)羧基-2-苯基)乙氧基己酰胺)-6-环己基-4(S)-羟基-2(S)-异丙基己酰胺。

  公开号：

  US05389647A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0543936A1

  公开（公告）日：1993-06-02
• EP0543936A4
  申请人：——

  公开号：EP0543936A4

  公开（公告）日：1993-06-30
• US5244910A
  申请人：——

  公开号：US5244910A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5389647A
  申请人：——

  公开号：US5389647A

  公开（公告）日：1995-02-14
• [EN] RENIN INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1992003429A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (EN) A renin inhibiting compound of formula (I), wherein X is O, NH or S and G is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof; with the proviso that the compound is not N-(3-(4-Morpholino)propyl)-5(S)-(2(S)-(1(S)-(4-(methoxymethoxy)piperidin-1-yl)carbonyl-2-phenyl)ethoxyhexanamido)-6-cyclohexyl-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropylhexanamide.(FR) Composé inhibant la rénine, de la formule (I), dans laquelle X représente O, NH ou S et G représentent un mime du site de clivage Leu-Val d'angiotensinogène; ou un sel un ester ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable dudit composé; à condition que le composé ne soit pas N-(3-(4-morpholino)propyl)-5(S)-(2(S)-(1(S)-(4-méthoxyméthoxy)pipéridine-1-yl)carbonyl-2-phényl)éthoxyhéxanamido)-6-cyclohéxyl-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropylhéxanamide.