1--butan | 4910-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1--butan
• 英文别名: Carbamothioic acid, butyl-, S-phenyl ester；S-phenyl N-butylcarbamothioate
• CAS: 4910-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: VOUSWJDTEFMENQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-butyl-N-methyl-N-nitrosourea 、 苯硫酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以39%的产率得到1--butan
  参考文献：
  名称：

  N-Nitroso Compounds. IV. Reaction ofN-Nitrosourea with Thiol. A New Synthesis of ThiocarbamicS-Esters

  摘要：

  通过将硫醇与取代的N-甲基-N-亚硝基脲在无水乙腈中反应，成功合成了13种硫代氨基甲酸S-酯，产率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2143

文献信息

• Synthesis of Thiocarbamates from Thiols and Isocyanates Under Catalyst- and Solvent-Free Conditions
  作者：Barahman Movassagh、Mohammad Soleiman-Beigi

  DOI：10.1007/s00706-007-0762-7

  日期：2008.2

  A simple and efficient procedure was developed for the synthesis of S -alkyl (aryl) thiocarbamates under solvent-free conditions without the use of a catalyst. The significant features of this protocol are (a) operational simplicity, (b) mild reaction conditions, (c) short reaction times, (d) solvent-free conditions, and (e) high product yields.

  开发了一种简单有效的方法，用于在无溶剂条件下不使用催化剂合成 S- 烷基（芳基）硫代氨基甲酸酯。该方案的显着特征是（a）操作简便，（b）反应条件温和，（c）反应时间短，（d）无溶剂条件和（e）产品收率高。
• R�actions du diazom�thane. I. Transformation de la fonction N-ph�nylthio-carbonyle (C6H5SCO-NH-R) avec production d'isocyanate (O?C?N?R) par �limination bimol�culaire
  作者：P. Baudet、M. Calin、E. Cherbuliez

  DOI：10.1002/hlca.19650480822

  日期：——

  Diazomethane transforms N-(phenylthio-carbonyl)-amino acid esters or amides into the corresponding N-carbonyl derivatives, similarly it converts N-(phenylthio-carbonyl)-butyl-1-amine into butyl-isocyanate. Solvents with a high dielectric constant (e. g. nitromethane, ethanol) favour this transformation. The analogous but N-substituted N-(phenyloxy-carbonyl)-amino acid esters are not modified by diazomethane

  重氮甲烷将N-（苯硫基-羰基）-氨基酸酯或酰胺转化为相应的N-羰基衍生物，类似地，其将N-（苯硫基-羰基）-丁基-1-胺转化为异氰酸丁酯。具有高介电常数的溶剂（例如硝基甲烷，乙醇）有利于这种转变。类似但N-取代的N-（苯氧基-羰基）-氨基酸酯没有被重氮甲烷改性。该新反应似乎是通过双分子消除（E 2）进行的，其中过渡态一方面非常迅速地导致异氰酸酯的形成，另一方面又导致了硫代茴香醚的形成。
• YOSHIDA, KITARO;ISOBE, MASAYOSHI;YANO, KAZUYUKI;NAGAMATSU, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 2143-2144
  作者：YOSHIDA, KITARO、ISOBE, MASAYOSHI、YANO, KAZUYUKI、NAGAMATSU, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Nitroso Compounds. IV. Reaction of<i>N</i>-Nitrosourea with Thiol. A New Synthesis of Thiocarbamic<i>S</i>-Esters
  作者：Kitaro Yoshida、Masayoshi Isobe、Kazuyuki Yano、Kazuo Nagamatsu

  DOI：10.1246/bcsj.58.2143

  日期：1985.7

  Thirteen thiocarbamic S-esters have been synthesized in good yield by the reaction of thiol with substituted N-methyl-N-nitrosourea in anhydrous acetonitrile.

  通过将硫醇与取代的N-甲基-N-亚硝基脲在无水乙腈中反应，成功合成了13种硫代氨基甲酸S-酯，产率良好。