2-amino-5-(3-furyl)-1,3,4-thiadiazole | 70057-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5-(3-furyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(3-furanyl)-1,3,4-thiadiazole-2-amine；5-(furan-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 70057-72-6
• 化学式: C₆H₅N₃OS
• 分子量: 167.191
• InChiKey: GOQAPWJPXBXWMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(3-furyl)-1,3,4-thiadiazole 、 O,O-二乙基硫代磷酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以6%的产率得到O,O'-diethyl (5-(3-furanyl))(1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiophosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  噻二唑磷酰胺化合物及其制备方法及其作为杀虫剂的应用

  摘要：

  本发明公开了一种噻二唑磷酰胺化合物及其制备方法及其作为杀虫剂的应用，所述的噻二唑磷酰胺化合物发挥了O,O‑二乙基硫代磷酰胺为中间体的高效低毒的性质，发挥了毒死蜱高效、广谱、低残留、低抗药性的优点，发挥了其残效期短的特点，对防治茶、桑、蔬菜、果树上的害虫，对地下害虫和仓库害虫也有很好的防治效果。本发明所述的制备方法步骤少，操作简单，但是产量和产率高，在实际生产中能够节省大量的时间和成本，经济效益好。最后，本发明的噻二唑磷酰胺化合物对香蕉炭疽菌，对番茄早疫菌、黄瓜枯萎菌、香蕉枯萎菌、香蕉炭疽菌的生长具有抑制作用，可作为农药中间体应用于不同农用杀菌剂的制造和用途。

  公开号：

  CN106167502A
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-amino-5-(3-furyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  几种靶向拓扑异构酶ATP结合位点的新型5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3-二酮衍生物的合成，对接和生物评价

  摘要：

  人拓扑异构酶IIα（htopoIIα）是设计抗癌药物的公认目标。在各种阻断htopoIIα功能的方法中，针对ATP位点的竞争性抑制作用的研究相对较少。因此，为了鉴定一些靶向ATP结合位点的新型htopoIIα抑制剂，我们设计并合成了一个与沙利度胺结构相关的5-芳基-1,3,4-噻二唑偶联的邻苯二甲酰亚胺衍生物的小文库。最初，通过氯化铁催化硫代半脲酮衍生物（THZ 1-8）的氧化环化反应，合成了2-氨基-5-芳基-1,3,4-噻二唑衍生物（TDZ 1-8），后者是通过取代的芳基反应制得的。醛与硫代氨基脲。TDZ 1-8在4Å分子筛和冰醋酸存在下与4-溴邻苯二甲酸酐反应生成5-溴-2-（5-芳基-1,3,4-噻二唑-2-基）异吲哚啉-1,3 -二酮衍生物（PTD 1-8）。通过IR，1 H-NMR和LCMS对所有合成的化合物进行表征。最终化合物PTD 1-8停靠在htopoIIαB链的ATP结

  DOI：

  10.2174/157018012801319463

文献信息

• LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：US20160009760A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp) v -Ar 1 —Am—Ar 2 (I) wherein L, SP, Ar 1 , AM, Ar 2 and v are defined herein.

  本发明涉及使用含有配体取代基质来亲和纯化抗体或抗体片段，所述基质包括支持材料和至少一个与支持材料共价结合的配体，所述配体由式(I)所表示：L-(SP)v-Ar1—AM—Ar2(I)，其中L、SP、Ar1、AM、Ar2和v在此处有定义。
• 具有2-氨基-1,3,4-噻二唑结构的α-氨基膦酸酯化合物及其制备方法与用途
  申请人：广西师范学院

  公开号：CN106117268A

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明公开了一种具有2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑结构的α‑氨基膦酸酯化合物及其制备方法与用途，本发明所述的具有2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑结构的α‑氨基膦酸酯化合物具有α‑氨基膦酸酯化合物杀菌的通性，同时引入2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑基团的杀虫性能，两者结合使得化合物的用途更加广泛，杀菌和杀虫效果更加好。本发明所述的制备方法步骤少，操作简单，但是产量和产率高，在实际生产中能够节省大量的时间和成本，经济效益好。本发明的2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑对番茄早疫菌的生长增殖具有抑制作用，对粘虫具有抑制生长作用，可作为农药中间体应用于不同农用杀菌剂的制造和用途。
• US9745339B2
  申请人：——

  公开号：US9745339B2

  公开（公告）日：2017-08-29
• [EN] LIGANDS FOR ANTIBODY AND FC-FUSION PROTEIN PURIFICATION BY AFFINITY CHROMOTOGRAPHY IV<br/>[FR] LIGANDS POUR ANTICORPS ET PURIFICATION DE PROTÉINE DE FUSION À FRAGMENT CONSTANT PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITÉ IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2013117707A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to the use, for affinity purification of an antibody or an fragment of an antibody, of a ligand-substituted matrix comprising a support material and at least one ligand covalently bonded to the support material, the ligand being represented by formula (I) L-(Sp)v-Ar1-Am-Ar2 wherein L is the linking point on the support material to which the ligand is attached; Sp is a spacer group; v is 0 or 1; Am is an amide group -NR1-C(O)-, and wherein either NR1 is attached to Ar1 and -C(O)- is attached to Ar2, or -C(O)- is attached to Ar1 and NR1 is attached to Ar2; and R1 is hydrogen or C1 to C4 alkyl, more preferably hydrogen or methyl; and most preferably hydrogen; Ar1 is a 5-, 6- or 7-membered mononuclear aromatic ring or partially saturated aromatic ring connected to Sp or L via a chemical bond and which is optionally furthermore (a) attached to a further 5- or 6-membered mononuclear aromatic ring via a chemical bond; or (b) fused to a mononuclear or binuclear aromatic ring as part of a multinuclear ring system wherein Ar1 is directly connected to Am via a chemical bond present on the said 5-, 6- or 7- membered aromatic ring constituting Ar1, or indirectly via a chemical bond which is either present at the further 5- or 6-membered aromatic ring attached to Ar1, or on the further 5- or 6- membered aromatic ring fused to Ar1; and wherein Ar1 is either not further substituted or attached to at least one substituent selected from C1 to C4 alkyl; C3 and C4 cycloalkyl; C2 to C4 alkenyl;; C2 to C4 alkynyl; a halogen; C1 to C4 haloalkyl;;; hydroxyl-substituted C1 to C4 alkyl; C1 to C4 alkoxy; hydroxyl-substituted C1 to C4 alkoxy; halogen-substituted C1 to C4 alkoxy; C1 to C4 alkylamino; C1 to C4 alkylthio; -NO2; =O; =S; =NH; -OH?; and combinations thereof; Ar2 is a 5- or 6-membered mononuclear aromatic ring which is unsubstituted, or via a chemical bond attached to at least one substituent selected from C1 to C6 alkyl; C3 to C6 cycloalkyl; C2 to C6 alkenyl; C5 and C6 cycloalkenyl; C2 to C6 alkynyl; a halogen; C1 to C6 haloalkyl; hydroxyl-substituted C1 to C6 alkyl; C1 to C6 alkoxy; hydroxyl-substituted C1 to C6 alkoxy; halogen-substituted C1 to C6 alkoxy; C1 to C6 alkylamino; C1 to C6 alkylthio; carbamoyl; methylenedioxy; ethylenedioxy; -OH; SH; a 5- or 6-membered mononuclear aromatic ring; and combinations thereof; and wherein Ar2 optionally, further to the substituents to which it may be attached via a chemical bond as cited above, is fused to a 5- or 6-membered mononuclear aromatic ring as part of a multinuclear ring system.