(2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate | 169611-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 169611-43-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄SSi
• 分子量: 344.547
• InChiKey: DSDREEAQWWVRMA-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium periodate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [[(2S)-1-(3-bromo-5-methanesulfonylphenoxy)propan-2-yl]oxy](tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TYK -2

  摘要：

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021259208A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK-2 INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE TYK -2

  摘要：

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021259208A1

文献信息

• Enantioselective borane reduction of acetophenone catalysed by oxazaborolidines derived from chiral diethanolamines
  作者：Laurent Dubois、Jean-Claude Fiaud、Henri B. Kagan

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00134-b

  日期：1995.5

  The synthesis of oxazaborolidines of types 1 and 2, derived from chiral diethanolamines and their behaviour, as catalysts for the asymmetric reduction of acetophenone by borane has been investigated. Bicyclic oxazaborolidines of type 2 afforded the expected alcohol in good yield but with modest ee's (ee<40%). Monocyclic oxazaborolidines of type 1 gave better results. For instance, catalyst 16 allowed

  已经研究了由手性二乙醇胺衍生的1型和2型恶唑硼烷及其行为的合成，这些催化剂可作为硼烷不对称还原苯乙酮的催化剂。2型双环恶唑硼烷提供了预期的醇，收率良好，但ee适中（ee <40％）。类型1的单环恶唑硼烷给出了更好的结果。例如，催化剂16允许分离具有72％ee的（S）α-甲基苄醇，而结构上接近16的恶唑硼烷26产生了显着的对面选择性的逆转。在过渡态模型的基础上讨论了这些催化剂的对映选择性的起源。
• JP6557436
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2023/154282
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——