sodium p-hydroxybenzenesulfonate | 825-90-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium p-hydroxybenzenesulfonate
• 英文别名: sodium 4-hydroxybenzenesulfonate；4-hydroxybenzenesulfonic acid sodium salt；sodium 4-phenolsulfonate；Sodium;4-sulfonatophenol；sodium;4-sulfonatophenol
• CAS: 825-90-1
• 化学式: C₆H₅O₄S*Na
• 分子量: 196.159
• InChiKey: BYMHXIQVEAYSJD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  350℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.656[at 20℃]
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• LogP：
  -2.79 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化剂和强碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

4-羟基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 4-Hydroxybenzenesulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羟基苯磺酸钠
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 825-90-1
俗名： 4-Hydroxybenzenesulfonic Acid Sodium Salt , p-Phenolsulfonic Acid Sodium
Salt , Sodium p-Phenolsulfonate
4-羟基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H5NaO4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
4-羟基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-羟基苯磺酸钠 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于生产有机中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 4-(苄氧基)苯-1-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  1-取代-吲哚-2-羧酸作为选择性 Mcl-1 抑制剂的基于片段的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  基于已知的选择性 Mcl-1 抑制剂 6-氯-3-(3-(4-氯-3,5-二甲基苯氧基)丙基)-1H-吲哚-2-羧酸，我们采用基于片段的方法获得延伸到 BH3 凹槽 p1 口袋的新分子，然后表现出对 Mcl-1 的结合选择性，而不是 Bcl-2 蛋白。在我们从母体分子中解构出 1H-吲哚-2-羧酸后，根据 X 射线鉴定的母体分子的结合模式，在 1 位取代了苯磺酰基以采用优选的几何形状来访问 p1 口袋晶体学。在分子生长以占据 p1 口袋的过程中，配体结合的自由能 (ΔG) 与非氢重原子数 (HAC) 之间保持线性关系。最后，我们不仅得到了化合物 12 的 7。对 Mcl-1 的选择性比 Bcl-2（Ki = 3.6 µM）高 5 倍（荧光偏振的 Ki = 0.48 µM），但也提供了证据表明 p1 口袋的额外占用对 Mcl-1 比对 Bcl-更有利2 结合，对 Mcl-1 抑制的贡献大于对

  DOI：

  10.1002/ardp.201600251
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯磺酸 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 sodium p-hydroxybenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP2035505

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  毛地黄毒苷配基 在 sodium acetate 、 sodium p-hydroxybenzenesulfonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 (17alpha)-3alpha,14-二羟基-5beta-心甾-20(22)-烯内酯
  参考文献：
  名称：

  Frerejacque, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylenic &agr;-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06225311B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该式化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用，如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退行性损失。
• Non-peptidic inhibitors of human neutrophil elastase: The design and synthesis of sulfonanilide-containing inhibitors
  作者：Katsuhiro Imaki、Takanori Okada、Yoshisuke Nakayama、Yuuki Nagao、Kaoru Kobayashi、Yasuhiro Sakai、Tetsuya Mohri、Takaaki Amino、Hisao Nakai、Masanori Kawamura

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00216-7

  日期：1996.12

  A novel series of pivaloyloxy benzene derivatives has been identified as potent and selective human neutrophil elastase (HNE) inhibitors. Convergent syntheses were developed in order to identify the inhibitors which are intravenously effective in an animal model. A compound of particular interest is the sulfonanilide-containing analogues. Structure-activity relationships are discussed. Structural requirements

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。
• The discovery of a potent Na_v1.3 inhibitor with good oral pharmacokinetics
  作者：D. C. Pryde、N. A. Swain、P. A. Stupple、C. W. West、B. Marron、C. J. Markworth、D. Printzenhoff、Z. Lin、P. J. Cox、R. Suzuki、S. McMurray、G. J. Waldron、C. E. Payne、J. S. Warmus、M. L. Chapman

  DOI：10.1039/c7md00131b

  日期：——

  In this article, we describe the discovery of an aryl ether series of potent and selective Nav1.3 inhibitors. Based on structural analogy to a similar series of compounds we have previously shown bind to the domain IV voltage sensor region of Nav channels, we propose this series binds in the same location. We describe the development of this series from a published starting point, highlighting key selectivity

  在本文中，我们描述了一种有效的和选择性的Na v 1.3抑制剂的芳基醚系列的发现。基于与先前显示的类似系列化合物的结构相似性，我们结合至Na v通道的IV域电压传感器区域，我们建议该系列结合在同一位置。我们从已公开的出发点描述该系列的开发，重点介绍关键的选择性和效能数据，以及旨在验证Na v 1.3作为疼痛目标的多项研究。
• 金属酞菁及其在光热材料和光热治疗领域的 应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN107915739B

  公开（公告）日：2020-05-01

  本发明公开了金属酞菁及其在光热材料和光热治疗领域的应用。含有本发明的金属酞菁的溶液在近红外激光照射下，具有显著的光致升温作用，能够实现光热治疗，可作为光热材料或制备具有光热治疗效应的药物，对于开发多功能光治疗药物具有重要意义。
• 取代酞菁铜及其在光热材料和光热治疗领域 的应用
  申请人：福州大学

  公开号：CN107915740B

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明公开了取代酞菁铜及其在光热材料和光热治疗领域中的应用。含有本发明所述取代酞菁铜的溶液在近红外激光照射下，具有显著的光致升温作用，能够实现光热治疗，可作为光热材料或制备具有光热治疗效应的药物，对于开发多功能光治疗药物具有重要意义。

表征谱图