cystamine dihydrochioride - CAS号 56-17-7

物化性质

熔点：

217-220 °C (dec.)(lit.)
溶解度：

H2O: 可溶1.0g/10 mL, 清澈到几乎清澈, 无色到几乎无色 (<5.5 NTU)
稳定性/保质期：

该物质性质稳定，但不与强氧化剂相容。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.75
重原子数：

9
可旋转键数：

5
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

103
氢给体数：

3
氢受体数：

4

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

IRRITANT
危险品标志：

Xn
安全说明：

S26,S36/37/39,S37/39
危险类别码：

R22,R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

29309090
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
RTECS号：

KR7260000
危险性防范说明：

P264,P270,P301+P312,P330,P501
危险性描述：

H302
储存条件：

本品应密封存放在干燥、避光的地方。

SDS

SDS：6528644b05bf2357c2f64cc606513857

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 胱胺二盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,2′-Diaminodiethyl disulfidedihydrochloride
Decarboxycystinedihydrochloride
2,2′-Dithiobis(ethylamine)dihydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: 2,2′-Diaminodiethyl disulfidedihydrochloride
别名
Decarboxycystinedihydrochloride
2,2′-Dithiobis(ethylamine)dihydrochloride
: C4H12N2S2 · 2HCl
分子式
: 225.20 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
2,2'-Dithiodi(ethylammonium) dichloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 56-17-7
No.) 200-260-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 217 - 220 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 896 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。呼吸失调
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KR7260000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

用途盐酸半胱胺是半胱胺的盐酸盐，是一种神经保护药物，通过抑制体内转谷氨酰胺酶（TGase）活性发挥作用。此外，胱氨酸还表现出抑制感染人体细胞中HIV复制的作用。

应用胱胺二盐酸盐作为重要的医药中间体，主要用于肝素拮抗体、果糖二磷酸酶及辅酶A的合成。它也被用作放射病治疗的常用药物，并被最新研究发现具有良好的活血作用，能够缓慢持续促进毛细血管平滑肌的扩张，增加微循环血液供给。

制备将复合胶（成分包括258g羧甲基纤维素、172g海藻酸钠及430g黄原胶）、1620g水和4320g半胱胺盐酸盐加入到水中，搅拌均匀后室温放置2小时。随后使用胶体磨研磨两次，并加入2376g 120目粉末状二氧化硅吸附成固体粉末，再加入1620g氨酪酸并搅拌10分钟，在25℃的室温条件下放置62小时直至物料温度与环境一致，反应结束。将产物用水溶解过滤，滤液用乙醇提纯，最终得到纯净的胱胺二盐酸盐。

靶点

Target	Value
TGase (μM)	22

用途盐酸半胱胺用于肝素拮抗体和果糖二磷酸酶的合成。此外，它还用作巯基改性试剂。

反应信息

作为反应物：

描述：

cystamine dihydrochioride 以 aq. phosphate buffer 为溶剂，反应 24.0h，生成巯基乙胺

参考文献：

名称：

硫醇和硒醇作为二硫键还原的电子中继催化剂

摘要：

传给他们！固定在树脂上的二硫代丁胺是还原二硫键的有用试剂。如果与将电子从树脂传递到蛋白质的可溶性应变环状二硫键或混合二硒化物一起使用，它减少蛋白质中二硫键的能力会大大增强。与单独使用过量的可溶性还原剂相比，这种电子中继催化系统具有明显的优势。

DOI：

10.1002/anie.201307481
作为产物：

描述：

半胱胺盐酸盐在双氧水作用下，以水为溶剂，以100 %的产率得到cystamine dihydrochioride

参考文献：

名称：

树脂负载的环碲化物作为固液双相条件下二硫化物形成的非均相促进剂

摘要：

硫醇通过二硫键 (SS) 进行氧化交联是蛋白质和肽制剂工业生产中的基本化学反应。在这项研究中，我们开发了一种新型多相催化剂/介体，聚苯乙烯树脂固定环碲化物[( S )-四氢碲苯-3-胺]（RSTe），它显着促进硫醇氧化为二硫化物（SS形成）。在固液双相反应条件下，RSTe在使用过氧化物（H 2 O 2或t）氧化 SS 形成 15 种有机溶剂和水溶性硫醇的过程中表现出类似谷胱甘肽过氧化物酶的活性。BuOOH) 作为氧化剂。值得注意的是，所有反应均在 90 分钟内完成，并且RSTe和过氧化物可以分别通过过滤和浓缩去除，从而以足够的产率和纯度提供目标二硫化物，无需进一步纯化。该反应系统还可用于含半胱氨酸的多肽链中的 SS 形成，表明RSTe在氧化折叠中的潜在应用，氧化折叠是生物活性蛋白质生产中的重要过程。

DOI：

10.1039/d3nj02646a
作为试剂：

描述：

N-[2-[2-[(2,6-dimethoxypyridine-3-carbonyl)amino]ethyldisulfanyl]ethyl]-2,6-dimethoxypyridine-3-carboxamide 、三氟乙酸在半胱胺盐酸盐、 cystamine dihydrochioride 、三乙胺作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，生成

参考文献：

名称：

Simple One-Pot Synthesis of Disulfide Fragments for Use in Disulfide-Exchange Screening

摘要：

Disulfide exchange screening is a method for evaluating the binding of small molecule fragments to proteins that have at least one accessible cysteine. While operationally simple, it does require a large library of small fragment molecules bearing disulfide-containing side chains. These specialized fragments are not available commercially and this has limited the adoption of the method. We report here a convenient one-pot procedure that enables facile preparation of disulfide screening fragments while also producing less of an environmental impact. The new synthetic method involves the initial formation of symmetric disulfides, followed by a disulfide exchange reaction in Which the symmetrical dimer is converted into the final screening fragment by introduction of a solubilizing 'cap'. The method is amenable to parallel synthetic methods and can be carried out in air without the need for the specialized equipment typically required for performing organic synthesis.

DOI：

10.1021/co200038g

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文献信息

Oxidation of Disulfides to Taurine and Sulfanilic Acid Derivatives

作者：Michael Gütschow、Norbert Furtmann、Erik Gilberg、Nicola Spütz

DOI：10.1055/s-0034-1380655

日期：——

biologically active compounds, but can raise difficulties in direct coupling reactions. In this study, the synthesis of taurine-derived sulfonic acids and analogous aromatic sulfonic acids was accomplished by a performic acid promoted oxidation of corresponding symmetrical disulfide precursors. In some of the products, the taurine or sulfanilic acid nitrogen atom is incorporated in a heterocyclic scaffold or

摘要牛磺酸（2-氨基乙烷磺酸）是生物活性化合物中的代表性子结构，但在直接偶联反应中会增加难度。在这项研究中，牛磺酸衍生的磺酸和类似的芳族磺酸的合成是通过过甲酸促进相应的对称二硫化物前体氧化而完成的。在某些产品中，牛磺酸或磺胺酸氮原子被掺入二肽模拟物中的杂环骨架或部分肽键中。牛磺酸（2-氨基乙烷磺酸）是生物活性化合物中的代表性子结构，但在直接偶联反应中会增加难度。在这项研究中，牛磺酸衍生的磺酸和类似的芳族磺酸的合成是通过过甲酸促进相应的对称二硫化物前体氧化而完成的。在某些产品中，牛磺酸或磺胺酸氮原子被掺入二肽模拟物中的杂环骨架或部分肽键中。
[EN] INDOLINIUM-DERIVED THIOL/DISULFIDE DYE, DYE COMPOSITION COMPRISNG THIS DYE, PROCESS FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING THIS DYE<br/>[FR] COLORANT THIOL/DISULFURE DÉRIVÉ D'INDOLIUM, COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT LEDIT COLORANT, PROCÉDÉ D'ÉCLAIRCISSEMENT DE MATÉRIAUX À BASE DE KÉRATINE AU MOYEN DE CE COLORANT

申请人：OREAL

公开号：WO2009037348A1

公开（公告）日：2009-03-26

The invention relates to the dyeing of keratin materials using indolinium-derived thiol and disulfide fluorescent dyes. The invention relates to a dye composition comprising an indolinium-derived-chromophore thiol or disulfide dye and to a dyeing process with a lightening effect on keratin fibers such as the hair, using said composition. It similarly relates to novel indolinium-derived-chromophore thiol dyes and to the uses thereof in lightening keratin materials. This composition makes it possible to obtain a coloring with a lightening effect which is particularly resistant and visible on dark keratin fibers.

该发明涉及使用吲哚啉衍生硫醇和二硫化物荧光染料对角蛋白材料进行染色。该发明涉及一种染料组合物，包括一种吲哚啉衍生色团硫醇或二硫化物染料，以及使用该组合物对角蛋白纤维（如头发）进行具有减淡效果的染色过程。它还涉及新型吲哚啉衍生色团硫醇染料及其在减淡角蛋白材料中的用途。该组合物能够实现一种具有减淡效果的染色，特别是在深色角蛋白纤维上表现出耐久性和可见性。
Fabrication of Reductive-Responsive Prodrug Nanoparticles with Superior Structural Stability by Polymerization-Induced Self-Assembly and Functional Nanoscopic Platform for Drug Delivery

作者：Wen-Jian Zhang、Chun-Yan Hong、Cai-Yuan Pan

DOI：10.1021/acs.biomac.6b00819

日期：2016.9.12

conversion allows direct application of the resultant prodrug nanoparticles without further purification; (3) Robust structures of the resultant prodrug nanoparticles, because the cross-linker was used as the comonomer, resulted in core-cross-linking simultaneously with the formation of the prodrug nanoparticles; (4) The drug content in the resultant prodrug nanoparticles can be accurately modulated just

报道了一种用于在癌症化学疗法中制造聚合物药物递送系统的高效策略，聚合诱导的自组装（PISA）。双嵌段前药共聚物，PEG- b -P（MEO 2 MA- co-CPTM）作为大分子RAFT试剂通过PISA制备前药纳米颗粒。通过这种方法制造智能药物输送系统的优点如下：（1）在一个锅中以相对较高的浓度（100 mg / mL）同时完成聚合，自组装和药物封装；（2）几乎完全的单体转化允许直接应用所得的前药纳米颗粒而无需进一步纯化；（3）由于使用交联剂作为共聚单体，因此所得到的前药纳米颗粒具有稳固的结构，从而在前药纳米颗粒形成的同时导致了核交联。（4）仅通过调节MEO 2的进料摩尔比就可以精确地调节所得前药纳米颗粒中的药物含量。MA / CPTM在PEG- b - P（MEO 2 MA- co -CPTM）的合成中。使用不同的前药大分子CTA可获得直径相似但药物含量不同的前药纳米颗粒。考虑到长期的生
一种基于分子梭的诊疗型纳米药物

申请人：复旦大学

公开号：CN111012743B

公开（公告）日：2022-07-08

本发明属生物技术领域，涉及一种基于分子梭的新型诊疗型纳米药物。本发明通过点击化学反应将药物连接到分子梭客体分子两端，利用药物分子尺寸效应，使分子梭客体难以被分子梭主体识别穿环，而在肿瘤还原性微环境中，药物释放同时解放分子梭客体，使其可以被分子梭主体迅速、精准、特异识别并穿环，形成一种梭形近红外超分子探针，可用于体外细胞水平或体内动物水平实时表征药物的释放行为。
3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING

申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

公开号：US20160145199A1

公开（公告）日：2016-05-26

The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。

cystamine dihydrochioride | 56-17-7

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

制备方法与用途

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

热门分子