sodium barbital | 144-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: sodium barbital
• 英文别名: sodium 5,5-diethylbarbiturate；Barbital sodium；5,5-diethylbarbituric acid sodium salt；Sodium;5,5-diethyl-2,6-dioxopyrimidin-4-olate
• CAS: 144-02-5
• 化学式: C₈H₁₁N₂O₃*Na
• 分子量: 206.177
• InChiKey: RGHFKWPGWBFQLN-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定。禁配物：强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

制备方法

血清蛋白电泳、肝功能测定、配制缓冲溶液和细菌培养。

用途简介 用途

血清蛋白电泳、肝功能测定、配制缓冲溶液和细菌培养。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium barbital 在 sodium methoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(tri-p-tolylphosphinegold(I))-3-triphenylphosphinegold-5,5-diethyl-barbituric acid * 0.5 H2O
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸的单，双和四重衍生物，包括新型的多核金化合物。1,3-双（三苯基膦金）-5,5-二乙基巴比妥酸的晶体结构

  摘要：

  巴比妥酸（2,4,6-嘧啶三酮）或其衍生物与LAuCl（L =三苯基膦）反应，得到3-LAu-5,5-二乙基-，1,3-（L'Au）2 -5,5-二乙基-（L'= L或L'= Cy 3 P），1,3-二甲基-5,5-双（LAu）-或1,3,5,5-四-（LAu）巴比妥酸通过IR，1 H，13 C和31 P NMR光谱分别表征为N-，N，N '-，C， C'-或N，N'，C，C-金衍生物。对于1,3-（LM）（L''M）-5,5-二乙基巴比妥酸化合物，其中M =金和L''为Cy 3 P，Ph 3 As或（4-甲苯基）3制备P或ML = ML''= HgMe。1,3-（LAu）2 -5,5 -Et 2-嘧啶-2,4,6-三酮·3C 6 H 6的X射线衍射研究表明（a）杂环是平面的，（b ）没有分子间或分子内的Au⋯Au相互作用，并且（c）每个金原子周围的配位近似线性（PAuN178.3（4）°，AuN2

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99350-1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二乙基丙二酰脲 生成 sodium barbital
  参考文献：
  名称：

  SALIXOV, I. SH.;REZNIK, V. S.

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-胍基苯甲酸4-硝基苯酯盐酸盐 以 sodium barbital 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Purifying process of soluble proteins of the l.obliqua bristles through prothrombin activation: process for a partial determination of the amino acids sequence of the prothrombin activator; process for determining the prothrombin activation of fraction II, n-terminal and internal fragments sequences

  摘要：

  本发明涉及通过促凝血酶激活L. obliquabristles可溶性蛋白的纯化过程；部分确定促凝血酶激活剂的氨基酸序列；确定促凝血酶激活的II分数以及促凝血酶激活剂分数的N-末端序列和内部片段序列的过程，促凝血酶激活剂和通过L. obliquabristles的均质化利用促凝血酶激活剂。本发明表明，Lonomia obliqua毒液中只有一种成分，即Lopap，通过激活凝血酶直接导致出血综合征，因此患者在接触Lonomia obliqua毒液时应进行治疗。根据本发明，Lopap是一种新的促凝血酶激活剂，显示出是导致暴露于L. obliquacaterpillar毒液的患者出现消耗性凝血障碍的相当重要的因素。在低剂量的纯化蛋白中，由于其激活凝血酶并产生血栓素的能力，在受控条件下，可以从循环中提取纤维蛋白原，将其转化为纤维蛋白小血栓。血浆纤维蛋白原浓度的降低促进了血液凝固时间的增加，因此可以避免急性血管血栓形成。由于蛋白质没有蛋白水解活性，因此它可以维持未在过程中消耗的纤维蛋白原的凝血能力。虽然纤维蛋白原血浆浓度会降低，但不会出现出血状态的倾向。此外，它可以用于生产用于检测凝血酶原异常症的诊断试剂盒。

  公开号：

  US20050130287A1

文献信息

• Synthesis and electrospray mass spectrometry of platinum(<scp>II</scp>) complexes of 5,5-diethylbarbituric acid (Hdebarb); crystal structure of cis-[PtCl(debarb)(PPh₃)₂]·CH₂Cl₂
  作者：John Fawcett、William Henderson、Raymond D. W. Kemmitt、David R. Russell、Amrapali Upreti

  DOI：10.1039/dt9960001897

  日期：——

  The reactions of 5,5-diethylbarbituric acid (Hdebarb; 1H,3H,5H-5,5-diethylpyrimidine-2,4,6-trione), either as the monosodium salt or free acid in the presence of ancillary base (silver oxide or triethylamine), with platinum(II) halide complexes yielded mono(barbiturato) complexes cis-[PtX(debarb)L2][X = Cl, Br or I; L = PPh3; L2= 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) or 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene

  5,5-二乙基巴比妥酸（Hdebarb; 1 H，3 H，5 H -5,5-二乙基嘧啶-2,4,6-三酮）在辅助碱存在下作为单钠盐或游离酸的反应（氧化银或三乙胺），与卤化铂（II）配合物生成单（巴比妥拉）配合物顺式-[PtX（debarb）L 2 ] [X = Cl，Br或I；L = PPh 3；L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）或1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）]。顺式-[PtCl（debarb）（PPh 3）2 ]·CH 2 Cl 2的单晶结构测定结果表明，N键结合的巴比妥酸酯配体的平面近似垂直于铂配位正方形平面，从而使两个乙基取代基不等价。电喷雾质谱也已用于研究这些络合物，顺式-[PtX（debarb）L 2 ]的主要离子为[Pt（debarb）L 2 ] +和[Pt（debarb）（NCMe）L 2 ] +，尽管对于所有配合物也观察到了分子离子[M + H]
• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• Synthesis, characterization and structures of solvent-mediated Na(I)–Pd(II) heterometallic complexes containing [Pd(barb)₄]²⁻ units (barb = 5,5<b>-</b>diethylbarbiturate)
  作者：Ceyda Icsel、Veysel T. Yilmaz、Orhan Büyükgüngör

  DOI：10.1080/00958972.2016.1197392

  日期：2016.8.2

  formation of two complexes, [PdNa2(μ-barb)4(DMSO)2]·2H2O·DMSO (1), and [PdNa2(μ-barb)4(H2O)]·3H2O}n (2). The complexes were characterized by elemental analysis, FT-IR, NMR, and X-ray crystallography. Complex 1 was crystallized from H2O/DMSO (1 : 1, v : v) and 2 was crystallized in H2O. Both complexes contain square planar [Pd(barb)4]2− moieties, in which Pd(II) is coordinated by four barb ligands via the negatively

  摘要 Na2[PdCl4] 与 5,5-二乙基巴比妥酸 (barbH) 的钠盐反应形成两种配合物，[PdNa2(μ-barb)4(DMSO)2]·2 ·DMSO (1)，和 [PdNa2(μ-barb)4(H2O)]·3 }n (2)。通过元素分析、FT-IR、NMR 和 X 射线晶体学对配合物进行了表征。配合物 1 从 /DMSO (1:1, v:v) 中结晶，而 2 在 中结晶。两种复合物都包含方形平面 [Pd(barb)4]2- 部分，其中 Pd(II) 由四个倒钩配体通过带负电荷的氮配位。除了 DMSO 配体的配位之外，1 中的两个 Na(I) 离子被 [Pd(barb)4]2− 单元中四个倒钩配体的羰基 O 桥接，而 Pd(II) 和 Na(I) ) 2 中的离子被倒钩配体以四齿桥接方式桥接，从而形成二维聚合物网络。两种配合物中金属中心的桥接导致显着短的约
• Ni(<scp>ii</scp>)/Cu(<scp>ii</scp>)/Zn(<scp>ii</scp>) 5,5-diethylbarbiturate complexes with 1,10-phenanthroline and 2,2′-dipyridylamine: synthesis, structures, DNA/BSA binding, nuclease activity, molecular docking, cellular uptake, cytotoxicity and the mode of cell death
  作者：Veysel T. Yilmaz、Ceyda Icsel、Feruza Suyunova、Muhittin Aygun、Nazlihan Aztopal、Engin Ulukaya

  DOI：10.1039/c6dt01726f

  日期：——

  New 5,5-diethylbarbiturate (barb) complexes of Ni(II), Cu(II) and Zn(II) with 1,10-phenanthroline (phen) and 2,2′-dipyridylamine (dpya), namely [Ni(phen-κN,N′)3]Cl(barb)·7H2O (1), [Cu(barb-κN)(barb-κ2N,O)(phen-κN,N′)]·H2O (2), [Cu(barb-κN)2(phen-κN,N′)] (2a), [Zn(barb-κN)2(phen-κN,N′)]·H2O (3), [Ni(barb-κ2N,O)(dpya-κN,N′)2]Cl·2H2O (4), [Cu(barb-κ2N,O)2(dpya-κN,N′)]·2H2O (5) and [Zn(barb-κN)2(dpya-κN

  Ni（II），Cu（II）和Zn（II）与1,10-菲咯啉（phen）和2,2'-二吡啶基胺（dpya）的新5,5-二乙基巴比妥酸酯（倒钩）络合物，即[Ni（phen -κ ñ，ñ '）3 ] Cl（上倒钩）·7H 2 O（1），[Cu（上倒钩κ ñ）（倒钩κ 2 ñ，ö）（苯-κ ñ，ñ '）]·H 2 O（2），[Cu（上倒钩κ ñ）2（苯-κ ñ，ñ '）]（2A），[Zn（上倒钩κ ñ）2（苯-κ Ñ，Ñ '）]·H 2 O（3），[镍（倒钩κ 2 Ñ，ö）（dpya-κ Ñ，Ñ '）2 ]氯·2H 2 O（4），[的Cu（倒钩κ 2 ñ，ö）2（dpya-κ ñ，ñ '）]·2H 2 O（5）并且，[Zn（倒钩κ ñ）2（dpya-κ ñ，ñ '）]（6）的合成，并通过元素分析，紫外可见，FT-IR和ESI-MS进行表征。配合物的结构通过X射线晶体学测定。值得注意的是，在室温下，3和6在MeOH：H
• Alkoxymethyl and benzyloxymethyl phenobarbital compounds
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04249005A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Various derivatives of barbituric acid and of diphenylhydantoin are described in which alkoxymethyl or benzyloxymethyl groups are attached to the nitrogen atoms of the rings. Therapeutic compositions containing these compounds and their use as anti-convulsant agents are described.

  描述了巴比妥酸和苯妥英酮的各种衍生物，其中烷氧甲基或苄氧甲基基团连接到环的氮原子上。描述了含有这些化合物的治疗组合物以及它们作为抗惊厥药物的用途。

表征谱图