(4R,5S)-3[(2S)-3t-butoxycarbonyl-2-benzylpropionyl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-2-one | 131288-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,5S)-3[(2S)-3t-butoxycarbonyl-2-benzylpropionyl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-2-one
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-benzyl-4-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 131288-24-9
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: IAZXBQNWOOASEL-PIPMEXSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-3-(3-phenylpropanoyl)-1,3-oxazolidin-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,5S)-3[(2S)-3t-butoxycarbonyl-2-benzylpropionyl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic peptide renin inhibitors

  摘要：

  公式##STR1##中的一种抑制肾素的化合物，其中X为N、O或CH；R.sub.1为空缺或为一个官能团；A和L分别从空缺、C.dbd.O、SO.sub.2和CH.sub.2中独立选择；D为C.dbd.O、SO.sub.2或CH.sub.2；Y为N或CH；R.sub.2为氢、较低烷基或取代烷基；Z为一个官能团；R.sub.3为较低烷基或取代烷基；n为0或1；T为血管紧张素原Leu-Val裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  US05164388A1

文献信息

• US5164388A
  申请人：——

  公开号：US5164388A

  公开（公告）日：1992-11-17
• Heterocyclic peptide renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05164388A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  A renin inhibiting compound of the formula ##STR1## wherein X is N, O or CH; R.sub.1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C.dbd.O, SO.sub.2 and CH.sub.2 ; D is C.dbd.O, SO.sub.2 or CH.sub.2 ; Y is N or CH; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R.sub.3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  公式##STR1##中的一种抑制肾素的化合物，其中X为N、O或CH；R.sub.1为空缺或为一个官能团；A和L分别从空缺、C.dbd.O、SO.sub.2和CH.sub.2中独立选择；D为C.dbd.O、SO.sub.2或CH.sub.2；Y为N或CH；R.sub.2为氢、较低烷基或取代烷基；Z为一个官能团；R.sub.3为较低烷基或取代烷基；n为0或1；T为血管紧张素原Leu-Val裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或前药。