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1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 8-(phenylmethyl)- | 1055928-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 8-(phenylmethyl)-
英文别名
8-benzyl-1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid
1-Oxa-8-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 8-(phenylmethyl)-化学式
CAS
1055928-05-6
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
NWLOLLSPMVYDQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
    摘要:
    在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说,这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
    公开号:
    WO2004058763A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
    摘要:
    在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说,这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
    公开号:
    WO2004058763A1
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文献信息

  • [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004058763A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    3-Substituted pyrrolidines having a spiropiperidinylmethyl substituent on the 4-position of the ring are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.
    在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说,这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
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