5-(2-[3(R)-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl]thieno[3,2-b]pyridin7-yloxy)-2-methyl-1H-indole | 596794-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-[3(R)-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl]thieno[3,2-b]pyridin7-yloxy)-2-methyl-1H-indole
• 英文别名: [(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-[7-[(2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]methanone
• CAS: 596794-53-5
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 420.535
• InChiKey: JLNQZJSFESEVRD-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-[3(R)-(dimethylamino)pyrrolidine-1-carbonyl]thieno[3,2-b]pyridin7-yloxy)-2-methyl-1H-indole 、 异氰酸甲酯 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以40%的产率得到5-[(2-{[(3R)-3-(Dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]carbonyl}thieno[3,2-b]pyridin-7-yl)oxy]-N,N',2-trimethyl-1H-indole-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use

  摘要：

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20040019065A1

文献信息

• US6833456B2
  申请人：——

  公开号：US6833456B2

  公开（公告）日：2004-12-21
• Indolyl-urea derivatives of thienopyridines useful as antiangiogenic agents, and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20040019065A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention relates to compounds represented by the formula I 1 and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein X, R 1 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula I.

  这项发明涉及由公式I表示的化合物，以及这些化合物的前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中X、R1和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物，以及通过给予公式I化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。