tetrakis(diethylamido)titanium(IV) | 4419-47-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钛
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tetrakis(diethylamido)titanium(IV)
• 英文别名: titanium(IV) tetrakis(diethylamide)；titanium tetrakis(diethyl amine)；tetrakis(diethylamido) titanium；tetrakis(diethylamido)titanium；tetrakis(diethylamino)titanium；terakis(diethylamino)titanium；Ethanamine, N-ethyl-, titanium(4+) salt；diethylazanide;titanium(4+)
• CAS: 4419-47-0
• 化学式: C₁₆H₄₀N₄Ti
• 分子量: 336.4
• InChiKey: VJDVOZLYDLHLSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  4 °C
• 沸点：
  112 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.931 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  -18 °F
• 溶解度：
  与空气发生反应。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.3
• 危险品运输编号：
  UN 3398
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 四(二乙基胺基)钛(IV)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Tetrakis(diethylamino)titanium(IV)
Titanium(IV) tetrakis(diethylamide)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
遇水放出可燃气体的物质 (类别1)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 因会发生剧烈反应和可能发生闪燃，需避免任何与水接触的可能。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/ 用湿绷带包扎。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P402 + P404 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetrakis(diethylamino)titanium(IV)
别名
Titanium(IV) tetrakis(diethylamide)
: C16H40N4Ti
分子式
: 336.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Ethylethanamine titanium(IV) salt
-
CAS 号 4419-47-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉 二氧化碳(CO2)
不合适的灭火剂
水
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 钛/氧化钛
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
112 °C 在 0.1 hPa - lit.
g) 闪点
-28.8 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.931 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。 暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 遇水剧烈反应。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3398 国际海运危规: 3398 国际空运危规: 3398
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE (N-Ethylethanamine
titanium(IV) salt)
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE (N-Ethylethanamine
titanium(IV) salt)
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive (N-Ethylethanamine titanium(IV) salt)
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 国际海运危规: 4.3 国际空运危规: 4.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(diethylamido)titanium(IV) 在 ammonia 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 镍化钛
  参考文献：
  名称：

  使用惰性气体、氨或远程激活在低压下与有机金属前驱体一起沉积的 CVD 氮化钛的薄膜特性

  摘要：

  需要化学气相沉积 (CVD)-TiN 层作为制造微电子器件的相互扩散屏障。已经使用三种不同的实验研究和比较了从金属有机前体四（二甲基酰胺基）钛 (IV)、Ti[N(CH[sub 3])[sub 2]][sub 4] 沉积 CVD-TiN方法：前体的热分解、与氨的热反应，以及与在远程微波等离子体 (2.46 GHz) 中激活的 H[sub 2]/N[sub 2] 混合物的反应。实验是在 250--500 摄氏度的中等温度和 0.5 和 5 托之间的压力下进行的。已经对流出气体进行了质谱分析，并且基于这些研究假设了不同实验条件的反应机制。

  DOI：

  10.1149/1.2221013
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 以 not given 为溶剂， 以71%的产率得到tetrakis(diethylamido)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Naiini; Ringrose; Su, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 1290 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 N,N-二乙基氯乙胺 、 N-(3,4-dichlorophenyl)-N-benzylhydrazine 在 tetrakis(diethylamido)titanium(IV) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 zinc(II) chloride 、 氢氧化钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-benzyl-4,5-dichloro-2-methyl-3-(2-N,N-diethylaminoethoxy)indole 、 1-benzyl-5,6-dichloro-2-methyl-3-(2-N,N-diethylaminoethoxy)indole
  参考文献：
  名称：

  合成3-（2-N，N-二乙基氨基乙氧基）吲哚作为潜在的5-HT6受体配体。

  摘要：

  描述了新的药物学上令人感兴趣的3-（2-N，N-二乙基氨基乙氧基）吲哚衍生物的合成。从3-甲硅烷氧基-2-甲基吲哚开始，脱保护和原位氨基烷基化以良好的产率提供了3-（2-N，N-二乙基氨基乙氧基）吲哚。这些新颖的吲哚的进一步磺酰化使访问潜在的5-HT（6）受体配体。

  DOI：

  10.1039/b802054j

文献信息

• Amidate complexes of titanium and zirconium: a new class of tunable precatalysts for the hydroamination of alkynesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b304176j/
  作者：Chunyu Li、Robert K. Thomson、Bronwyn Gillon、Brian O. Patrick、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1039/b304176j

  日期：——

  A series of bis(amidate)group 4-bis(amido) complexes have been prepared, characterized and have been shown to be highly tunable precatalysts for both the intra- and intermolecular hydroamination of alkynes.

  一系列含双（亚胺酸盐）的第4族双（酰胺）配合物已经被制备、表征，并显示出是高度可调的前催化剂，适用于炔烃的分子内和分子间氢胺化反应。
• Boroxide Complexes of the Group 4 Metals:  A “Noninnocent” Ligand in Olefin Polymerization
  作者：Sarah C. Cole、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1021/om050202+

  日期：2005.6.20

  group 4 metal complexes supported by the boroxide anion, [OB(mes)2]-, is described and their application in α-olefin polymerization discussed. The compounds MOB(mes)2}2Cl2(THF)2 [1, M = Ti; 2, M = Zr; 3, M = Hf] have been synthesized from MCl4(THF)n [M = Ti, n = 0; M = Zr/Hf, n = 2] and 2 equiv of lithiated dimesitylborinic acid. Accidental hydrolysis during the preparation of the zirconium analogue afforded

  描述了由硼氧化物阴离子[OB（mes）2 ] -承载的一系列第4组金属配合物的合成，并讨论了它们在α-烯烃聚合中的应用。化合物M OB（mes）2 } 2 Cl 2（THF）2 [ 1，M = Ti; 2，M = Zr; 由MCl 4（THF）n [M ＝ Ti，n＝ 0；3，M ＝ Hf]合成。M ＝ Zr / Hf，n＝ 2]和2当量的锂化的二聚二苯乙烯基鸟氨酸。锆类似物的制备过程中意外水解提供了二聚羟基物质[Zr OB（mes）2} 3（μ -OH）] 2（4），通过晶体学表征。四价钛双（酰胺）配合物Ti OB（mes）2 } 2（NEt 2）2（5）是通过使用母体硼酸对钛-四（酰胺）进行质子分解制备的。对1和3的X射线结构分析显示，金属中具有顺式-硼氧化物和反式-氯化物配体时，八面体的几何形状失真。还描述了一系列第4族金属的混合配体环戊二烯基/硼氧化物氯化物。TiCp'OB（mes）2
• Structure, Bonding, and Reactivity of Ti and Zr Amidate Complexes:  DFT and X-Ray Crystallographic Studies
  作者：Robert K. Thomson、Federico E. Zahariev、Zhe Zhang、Brian O. Patrick、Yan Alexander Wang、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/ic0502980

  日期：2005.11.1

  synthesis. In solution, these complexes are observed to isomerize on the NMR time scale, with one isomer being predominant. Bonding in the bis(amidate)-bis(amido) complexes was investigated by DFT calculations. The geometric isomers predicted by theory matched the experimentally observed results, within experimental error. The orbitals associated with amidate-metal bonding are energetically well below

  易于制备且高度模块化的有机酰胺配体已用于通过质子分解合成一系列新的双（酰胺酸酯）-双（酰胺基）Ti和Zr配合物。这些配合物已经通过NMR光谱和X射线晶体学进行了结构表征。这些配合物的固态分子结构表明，酰胺化物配体以独有的双齿方式与金属中心结合，形成离散的单体种类。这些物质中的几何异构现象高度依赖于合成中所用配体的空间特征。在溶液中，观察到这些络合物在NMR时间尺度上异构化，其中以一种异构体为主。通过DFT计算研究了双（酰胺基）-双（酰胺基）配合物中的键合。理论预测的几何异构体在实验误差范围内与实验观察到的结果相符。与酰胺化物-金属键相关的轨道在能量上远低于边界轨道。这些络合物中的HOMO是与酰胺配体与金属键合特征相关的pi轨道，而LUMO在所有情况下都是金属中心上的空d轨道。
• Titanium complexes supported by imidazo[1,5-a]pyridine-containing pyrrolyl ligand as catalysts for hydroamination and polymerization reactions, and as an antitumor reagent
  作者：Jinna Liu、Yuhua Cao、Lei Li、Hao Pei、Yanmei Chen、Jinfa Hu、Yaru Qin、Yahong Li、Wu Li、Wei Liu

  DOI：10.1039/c4ra14692a

  日期：——

  The syntheses, structures, catalytic properties and antitumor activities of three titanium complexes supported by an imidazo[1,5-a]pyridine-containing pyrrolyl ligand are reported.

  报道了由一种含有咪唑[1,5-a]吡啶基的吡咯配体支持的三种钛配合物的合成、结构、催化性能和抗肿瘤活性。
• Directed Amination of Aryl Methyl Ethers Mediated by Ti(NMe₂)₄at Room Temperature
  作者：Zhou Chen、Jinna Liu、Hao Pei、Wei Liu、Yanmei Chen、Jian Wu、Wu Li、Yahong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01229

  日期：2015.7.17

  An efficient C–O amination of aryl methyl ethers has been achieved. This transformation proceeds via imine-directed Ti(IV)-mediated cross-coupling reactions between aryl methyl ethers and Ti(NR2)4 at room temperature, straightforwardly leading to a series of arylamines. This protocol features a wide substrate scope, exclusive regioselectivity, and mild reaction conditions.

  已经实现了芳基甲基醚的有效C-O胺化反应。这种转变是通过在室温下亚甲基定向的Ti（IV）介导的芳基甲基醚与Ti（NR 2）4之间的交叉偶联反应进行的，直接导致了一系列芳基胺的出现。该方案具有广泛的底物范围，独特的区域选择性和温和的反应条件。