(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-(3-oxa-7,10-diazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-7-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide | 1241620-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-(3-oxa-7,10-diazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-7-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
• 英文别名: (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-(3-oxa-7,10-diazatricyclo[3.3.3.01,5]undec-7-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide；(8S,10R)-19-cyclohexyl-5-methoxy-10-(3-oxa-7,10-diazatricyclo[3.3.3.01,5]undecane-7-carbonyl)-N-propan-2-ylsulfonyl-12-azapentacyclo[10.7.0.02,7.08,10.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13(18),14,16-heptaene-15-carboxamide
• CAS: 1241620-95-0
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄O₆S
• 分子量: 686.872
• InChiKey: VKVKXGARHFWFID-JJNMFGATSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-(3-oxa-7,10-diazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-7-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide 、 异氰酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-((10-(methylcarbamoyl)-3-oxa-7,10-diazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-7-yl)carbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1
• 作为产物：
  描述：

  hexahydro-3a,6a-(methanooxymethano)pyrrolo[3,4-c]-pyrrole-2,5-diium chloride 、 (1aR,12bS)-8-cyclohexyl-5-((isopropylsulfonyl)carbamoyl)-11-methoxy-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a(2H)-carboxylic acid 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以47%的产率得到(1aR,12bS)-8-cyclohexyl-N-(isopropylsulfonyl)-11-methoxy-1a-(3-oxa-7,10-diazatricyclo[3.3.3.0(1,5)]undec-7-ylcarbonyl)-1,1a,2,12b-tetrahydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可能对感染HCV的人有用。

  公开号：

  US20100216774A1

文献信息

• Cyclopropyl fused indolobenzazepine hcv ns5b inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2401280B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US8143244B2
  申请人：——

  公开号：US8143244B2

  公开（公告）日：2012-03-27