3-benzylamino-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2-propenone | 35614-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-benzylamino-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2-propenone
• 英文别名: 2-(β-Benzylamino-β-phenylacrylyl)-phenol；β-benzylamino-2'-hydroxy-trans-chalcone；β-Benzylamino-2'-hydroxy-trans-chalkon；(Z)-3-(benzylamino)-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 35614-55-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: JCZHRESWLAKHQL-HKWRFOASSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  536.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylamino-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2-propenone 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 黄酮
  参考文献：
  名称：

  Korshunov, S. P.; Korzhova, N. V.; Kazantseva, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1658 - 1663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 在 哌啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 戊醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 3-benzylamino-1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenyl-2-propenone
  参考文献：
  名称：

  黄酮-3-磺酰脲类的合成†

  摘要：

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330364

文献信息

• Synthesis of 3-(N-arylcarbamoyl)chromones from 2-hydroxyarylaminoenones and isocyanates
  作者：K. A. Myannik、I. S. Semenova、V. N. Yarovenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-019-2423-5

  日期：2019.1

  A new method for the synthesis of 2-unsubstituted and 2-substituted 3-(N-arylcarbamoyl)-chromones by the reaction of 3-dimethylamino-1-(2-hydroxyaryl)prop-2-en-1-ones with arylisocyanates has been proposed.

  通过 3-二甲氨基-1-(2-羟基芳基)prop-2-en-1-ones 与芳基异氰酸酯反应合成 2-未取代和 2-取代的 3-(N-芳基氨基甲酰基)-色酮的新方法具有被提议。
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 1294,1301
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——
• 530. An unambiguous synthesis of 3-aroylflavones and their reaction with benzylamine
  作者：Wilson Baker、F. Glockling

  DOI：10.1039/jr9500002759

  日期：——
• KORSHUNOV S. P.; KORZHOVA N. V.; KAZANTSEVA V. M.; KRASNOV V. L.; UTEXINA+, ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 9, 1847-1853
  作者：KORSHUNOV S. P.、 KORZHOVA N. V.、 KAZANTSEVA V. M.、 KRASNOV V. L.、 UTEXINA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of flavone-3-sulfonylureas
  作者：Werner Löwe、Norbert Matzanke

  DOI：10.1002/jhet.5570330364

  日期：1996.5

  The synthesis of new flavone-3-sulfonylurea derivatives is hereby described. The influence of a phenyl group in the 2-position and an acetate group in the 8-position at the chromone nucleus on the activity was studied. Only weak cytostatic activity of the new compounds was found.

  因此描述了新的黄酮-3-磺酰脲衍生物的合成。研究了色酮核中2-位的苯基和8位的乙酸酯基对活性的影响。仅发现新化合物的弱细胞抑制活性。