(η(6)-toluene)tungsten(0) tricarbonyl | 12128-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η(6)-toluene)tungsten(0) tricarbonyl
• 英文别名: tricarbonyl(η(6)-toluene)tungsten；tricarbonyl(η6-toluene)tungsten；(toluene)W(CO)3；[η6-C6H5CH3)Mo(CO)3]；Tungsten, tricarbonyl(toluene)-；carbon monoxide;toluene;tungsten
• CAS: 12128-82-4
• 化学式: C₁₀H₈O₃W
• 分子量: 360.022
• InChiKey: KOZKSDOBTFBLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(6)-toluene)tungsten(0) tricarbonyl 、 二环戊亚甲基二硫化四烷基秋兰姆 以 苯 为溶剂， 生成 tris(pentamethylenedithiocarbamato)tungsten(III)
  参考文献：
  名称：

  钨（III）和钨（IV）的二硫代氨基甲酸酯

  摘要：

  一系列二聚三（二烷基二硫代氨基甲酸酯）钨（III）配合物，[W 2（S 2 CNR 2）6 ]（R = Et，Pr n或Bu n），和单体四（二烷基二硫代氨基甲酸酯）钨（IV）配合物， [W（S 2 CNR 2）4描述了包括类似的五亚甲基二硫代氨基甲酸酯配合物。电化学，光谱和磁性研究表明tris系列是二聚体，可能具有双核七坐标结构，而四配合物是八坐标且是单体。二聚体系列在非水溶剂中是吡啶N-氧化物和硝酸四乙铵的有效还原剂，并保留了双核结构，而[W（S 2 CNEt 2）4 ]仅对吡啶N-氧化物有效。

  DOI：

  10.1039/dt9870002531
• 作为产物：
  描述：

  (1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane)tungsten(0) tricarbonyl 、 甲苯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到(η(6)-toluene)tungsten(0) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane tricarbonyl complexes of Mo and W as sources of the fac-M(CO)3 fragment. Mild syntheses of fac-[M(CO)3(CH3CN)3] (M=Mo, W), [W(CO)3(PR3)3], [W(CO)(alkyne)3] and [W(CO)3(π-arene)] complexes

  摘要：

  The 1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane (Me(3)tach) group in [M(CO)(3)(Me(3)tach)] complexes (M=Mo, W) is easily displaced by a variety of ligands under mild conditions. The lability of the Me(3)tach ligand allows the [M(CO)(3)(Me(3)tach)] complexes to be used as synthetic intermediates in convenient syntheses of products such as fac-[M(CO)(3)(CH3CN)(3)] (M=Mo,W), [W(CO)(alkyne)(3)], [W(CO)(3)(PR3)(2)] and [W(CO)(3)(eta(6)-arene)] complexes. An improved synthesis of [W(CO)(3)(Me(3)tach)] from [W(CO)(6)] and Me(3)tach is described. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00642-1

文献信息

• Syntheses, Structures, and Reactions of η⁶ Complexes of Iridathiabenzene with Chromium, Molybdenum, and Tungsten Carbonyls
  作者：Jiabi Chen、Victor G. Young、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/om020636u

  日期：2002.12.1

  coordination flexibility of the η6-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T) ligand leads to a variety of products upon reaction with phosphine ligands. The reaction of 3 with PEt3 leads to PEt3 adduct formation at the Ir in the product [η5-Cp*Ir(PEt3)(C,S-2,5-Me2T)][Cr(CO)3] (17). On the other hand, reaction of the analogous tungsten complex 7 with PEt3 yields the adduct [η4-Cp*Ir(C,S-2,5-Me2T)]W(CO)2(PEt3)(μ-CO) (19), in which

  所述iridathiabenzene类似物[η 6 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）] M（CO）3，其中M =铬（3），MO（5），W（7）中，（ η 6 -arene）M（CO）3，从M（CO）制备3（NCMe）3 1和Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）（2），其中C，S-2， 5-Me 2 T是开环的2，5-二甲基噻吩。的η的高反应性和协调灵活性6 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）的配体导致的各种在与膦配位体的反应产物。3与PEt 3的反应导致PET 3在IR中的产品[η加合物形成5 -Cp *的Ir（PET 3）（C，S-2,5--ME 2 T）] [CR（CO）3 ]（17）。在另一方面，类似的钨的反应复合物7与宠物3个产率加合物[η 4 -Cp *的Ir（C，S-2,5--ME 2 T）] W（CO）2（PET 3）（μ -CO）（19），其中PEt
• W(CO)3(PMTA = MeN (CH2CH2NME2)2) as a starting material for syntheses of W(CO)3(PR3)3, W(CO)3(η6-arene,) and the protonated W(H)(CO)3(PR3)+3 complexes
  作者：Valerio Zanotti、V. Rutar、Robert J. Anelici

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86100-5

  日期：1991.8

  method for the preparation of W(CO)3(PR3)3 and (CO3(η6-arene) complexes. The reactions W(CO)3(L)3 [L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PhP(CH2Ch2PPh2)2, and CH3C(Ch2PPh2)3]with CF3SO3H in CH2Cl2 solution yield the hydrido derivaties W (H)(CO)3(L)+3 which were characterized by their 1H and 31 P NMR spectra at different temperatures. These studies show the W(H)(CO)3(L)+3 complexes to be fluxional as a result

  描述了一种新的和改进的方法，用于从M（CO）6和PMTA（MeN（CH 2 Ch 2 NMe 2）2）合成M（CO）3（PMTA）（M = W，Mo）。在W上的三齿氮配体（CO）3（PMTA）被替换时，在相对温和的条件下，通过叔膦（PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2 CH 2 PPH 2）2，CH 3 C（CH 2 PPh 2）3和Ph 2 P（CH2）n PPh 2，其中n = 1，2）和芳烃（C 6 H 6，MeC 6 H 5，p -Me 2 C 6 H 4，C 6 Me 6，C 6 H 5 C1），用于制备W的（CO）的合成方法3（PR 3）3和（CO 3（η 6 -arene）络合物。W（CO）的反应3（L）3 [L = PME 3，PET 3，PME 2 PH，PMePh 2，PHP（CH 2章2 PPH 2）2，和CH 3 C（CH 2 PPH
• Phosphonio-benzophospholide Zwitterions as Bridging 8e-Donor Ligands: Synthetic and Mechanistic Studies
  作者：Istvan Bakk、Dietrich Gudat、Stefan H�p、Martin Nieger、L�szl� Nyulaszi、L�szl� Szarvas

  DOI：10.1002/zaac.200400393

  日期：2005.1

  und mechanistische Untersuchungen Reaktionen der Phosphonio-Benzophospholid-π-Komplexe 3a, b[Cr] mit [M(CO)5(olefin)] oder der σ-Komplexe 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) mit [M(CO)3(aren)] fuhrten zu den ersten binuklearen Komplexen 4a, b[CrM], in denen Phosphonio-Benzophospholide als μ-verbruckende 8e-Donorliganden gegenuber zwei Metallatomen der Gruppe 6 auftreten. Die Konstitution der Produkte wurde durch

  膦酰苯并磷酯 π-配合物 3a, b[Cr] 与 [M(CO)5(烯烃)] 或 σ-配合物 2a, b[M] (M = Cr, Mo, W) 与 [M (CO)3(aren)] 导致第一个双核配合物 4a, b[CrM] 具有膦酰基苯并磷酯作为与两个 6 族金属原子的 μ 桥接 8e 供体配体。产品的组成通过光谱和 X 射线衍射研究确定。无法获得与第 6 族和第 7 族金属的混合配合物。机理研究表明，反应遵循复杂的机理，其单个步骤可能涉及 M(CO)n 片段或单个 CO 配体在配合物之间的转移；后者与苯并磷酯单元的 σ/π 配位异构化有关。两个反应通道之间的竞争可导致产物混合物的形成，其组成受产物的相对热力学稳定性控制。计算研究表明，在更稳定的异质双金属配合物异构体 4a 中，优选 b[MM'] 末端配位与较重的金属原子和侧向配位与较轻的金属原子。Phosphonio-Bezophospholid-Zwitterionen
• A comparison of C3R3P3 and C6R3H3 as ligands using photoelectron spectroscopy and density functional theory
  作者：Scott B. Clendenning、Jennifer C. Green、John F. Nixon

  DOI：10.1039/a910274o

  日期：——

  Photoelectron spectra have been recorded for [M(CO)3(η6-C3But3P3)] (M = Cr, Mo or W) and [Mo(CO)3(η6-C3But3H3)]. They are assigned by comparison with analogous spectra and density functional calculations. The phospha-arene complexes show a higher first IE than carbocyclic analogues. Electronic structure analysis indicates stronger bonding in the former as a result of greater metal–ligand back donation

  光电子能谱已被记录为[M（CO）3（η 6 -C 3卜吨3 P 3）]（M =的Cr，MO或W）和[沫（CO）3（η 6 -C 3卜吨3 H 3）]。通过与类似光谱和密度函数计算的比较来分配它们。膦-芳烃配合物显示出比碳环类似物更高的第一IE。电子结构分析表明，由于向P取代的环的较低的LUMO分子提供了更多的金属配体，因此前者的键合更牢固。
• Synthese von Tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-wolframat und Tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-methyl-wolfram
  作者：Cornelius G. Kreiter、Thomas Hellmann

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83165-z

  日期：1991.3

  η6-Arene-tricarbonyl-tungsten (arene = benzene (1a), toluene (1b), m-xylene (1C), P-xylene (1D), o-xylene (1E), mesitylene (1F)) yield with potassium-tri-sec-butylboranate correspondingly methyl-substituted tricarbonyl-η5-cyclohexadienyl-tungstates (2A–2F). Similarly 1A reacts with methyllithium to tricarbonyl-η5-anti-6-methylcyclohexadienyl-tungstate (4A). In THF 2A–2F and 4A are converted by methyliodide

  η 6 -Arene三羰基钨（芳烃=苯（1A），甲苯（1B），间二甲苯（1C），P -二甲苯（1D），Ô二甲苯（1E），均三甲苯（1F）），与钾产量-三-仲butylboranate相应甲基取代的三羰基-η 5 -cyclohexadienyl-钨酸盐（2A-2F）。同样1A与甲基三羰到-η发生反应5 -反-6- methylcyclohexadienyl-钨（4A）。在THF 2A–2F和4A中由甲基碘转化为三羰基-μ 5 -cyclohexadienyl -钨（3A-3F）和三羰基-η 5 -反-6- methylcyclophexadienyl甲基-钨（5A）。通过C，H元素分析以及IR和1 H-NMR光谱对复合物进行表征。