2-[(3-cyanophenyl)methyl]imidodicarbonic acid 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester | 220324-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-cyanophenyl)methyl]imidodicarbonic acid 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester
• 英文别名: tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)(3-cyanobenzyl)amino) methanoate；tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)(3-cyanobenzyl)amino)-methanoate；Di(tert-butyl) 3-cyanobenzylimidodicarbonate；tert-butyl N-[(3-cyanophenyl)methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 220324-83-4
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: DAIKYASGECCERG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-cyanophenyl)methyl]imidodicarbonic acid 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.08h， 生成 N-[[3-[5-(1-羟基-1-甲基乙基)-1,2,4-恶二唑-3-基]苯基]甲基]-2-(2-吡啶基)-5-嘧啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXADIAZOLE DERIVATIVES AS PGDS INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLOXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PGDS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1、R2和R3如本文所定义，包括该化合物的药物组合物、制备该化合物的中间体和方法，以及利用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病。

  公开号：

  WO2011044307A1
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 、 3-氰基苄基溴 在 caesium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以87%的产率得到2-[(3-cyanophenyl)methyl]imidodicarbonic acid 1,3-bis(1,1-dimethylethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE KINASES DEPENDANTES DE LA CYCLINE

  摘要：

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。

  公开号：

  WO2004022561A1

文献信息

• Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Schering Corporation and Pharmacopeia, Inc.

  公开号：US20040209878A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物，作为细胞周期依赖性激酶的抑制剂，以及制备这类化合物的方法、含有一种或多种这类化合物的药物组合物、制备含有一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物进行一种或多种与CDKs相关的疾病的治疗、预防、抑制或改善的方法。
• Selective factor Xa inhibitors
  申请人：Cor Therapeutics, Inc.

  公开号：US06228854B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• Pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20070225270A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的嘧唑并[1,5-a]嘧啶化合物类作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的制药组合物，制备包含一种或多种这种化合物的制药制剂的方法，以及使用这种化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或缓解与CDKs相关的一种或多种疾病的方法。
• Integrin receptor ligands
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07125883B1

  公开（公告）日：2006-10-24

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, to their preparation, to their use as integrin receptor ligands and for treating diseases, to pharmaceutical preparations comprising these compounds, and to pharmaceutical preparations comprising at least one other active compound.

  本发明涉及新型化合物，其结合到整合素受体，其制备方法，其用作整合素受体配体和治疗疾病，包括这些化合物的制药制剂以及包括至少一种其他活性化合物的制药制剂。
• PHENYLOXADIAZOLE DERIVATIVES AS PGDS INHIBITORS
  申请人：VANDEUSEN Christopher L.

  公开号：US20120190695A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, intermediates and processes for making said compounds, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and age-related macular degeneration (AMD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物、制备该化合物的中间体和过程，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病的用途。