4-(4-chlorobenzyloxy)benzenesulfonyl chloride | 246547-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyloxy)benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-((4-Chlorobenzyl)oxy)benzenesulfonyl chloride；4-[(4-chlorophenyl)methoxy]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 246547-30-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O₃S
• mdl: MFCD09817063
• 分子量: 317.193
• InChiKey: SHCIJXMSOSPONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-(苯氧基甲基)苯 、 磺酰氯 、 7-氨基-1,2,3,4-四氢异喹啉甲酸叔丁酯 生成 4-(4-chlorobenzyloxy)benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dopamine receptor modulators as antipsychotic agents

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和B分别代表基团—（CH2）m和—（CH2）n；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR7R8、—SO2NR7R8、—（CH2）pNR7R8—（CH2）pNR7COR8，可选择取代芳基、可选择取代杂芳基或可选择取代杂环基；R3代表氢或C1-6烷基；R4代表可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；R5和R6各自独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR7R8、—SO2NR7R8、—（CH2）pNR7R8、—（CH2）pNR7COR8，可选择取代芳基、可选择取代杂芳基或可选择取代杂环基；R7和R8各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们附着的氮或其他原子一起形成一个氮杂环烷基或氧代取代的氮杂环烷基环；m和n各自独立地表示从1和2中选择的整数；p独立地表示从0、1、2和3中选择的整数；且：要么：Z表示—CR9R10X—或—XCR9R10—，X表示氧、硫、—SO—或—SO2，或者Z表示—CONR11—或—NR9CO—，X表示—CH2—、氧、硫、—SO—或—SO2；R9和R10各自独立地代表氢、C1-6烷基或氟；R11代表氢或C1-6烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物在治疗中有用，特别是作为抗精神病药物。

  公开号：

  US20070043026A1

文献信息

• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2018118838A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20190322676A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.
• Dopamine receptor modulators as antipsychotic agents
  申请人：Cooper Gwyn David

  公开号：US20070043026A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides compounds of formula (I): wherein A and B represent the groups —(CH 2 ) m —and —(CH 2 ) n -respectively; R 1 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; R 2 represents hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, hydroxyC 1-6 alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 fluoroalkoxy, —(CH 2 ) p C 3-6 cycloalkyl, —(CH 2 ) p OC 3-6 cycloalkyl, —COC 1-6 alkyl, —SO 2 C 1-6 alkyl, —SOC 1-6 alkyl, —S—C 1-6 alkyl, —CO 2 C 1-6 alkyl, —CO 2 NR 7 R 8 , —SO 2 NR 7 R 8 , —(CH 2 ) p NR 7 R 8 —(CH 2 ) p NR 7 COR 8 , optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heterocyclyl; R 3 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; R 4 represents optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R 5 and R 6 each independently represent hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, hydroxyC 1-6 alkyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, —(CH 2 ) p C 3-6 cycloalkyl, —(CH 2 ) p OC 3-6 cycloalkyl, —COC 1-6 alkyl, —SO 2 C 1-6 alkyl, —SOC 1-6 alkyl, —S—C 1-6 alkyl, —CO 2 C 1-6 alkyl, —CO 2 NR 7 R 8 , —SO 2 NR 7 R 8 , —(CH 2 ) p NR 7 R 8 , —(CH 2 ) p NR 7 COR 8 , optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or optionally substituted heterocyclyl; R 7 and R 8 each independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl or, together with the nitrogen or other atoms to which they are attached, form an azacycloalkyl ring or an oxo-substituted azacycloalkyl ring; m and n independently represent an integer selected from 1 and 2; p independently represents an integer selected from 0, 1, 2 and 3; and either: Z represents —CR 9 R 10 X— or —XCR 9 R 10 — and X represents oxygen, sulfur, —SO— or —SO 2 , or Z represents —CONR 11 — or —NR 9 CO— and X represents —CH 2 —, oxygen, sulfur, —SO— or —SO 2 ; R 9 and R 10 each independently represent hydrogen, C 1-6 alkyl or fluoro; R 11 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds of the invention are useful in therapy, in particular as antipsychotic agents.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和B分别代表基团—（CH2）m和—（CH2）n；R1代表氢或C1-6烷基；R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6氟烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR7R8、—SO2NR7R8、—（CH2）pNR7R8—（CH2）pNR7COR8，可选择取代芳基、可选择取代杂芳基或可选择取代杂环基；R3代表氢或C1-6烷基；R4代表可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；R5和R6各自独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、—（CH2）pC3-6环烷基、—（CH2）pOC3-6环烷基、—COC1-6烷基、—SO2C1-6烷基、—SOC1-6烷基、—S—C1-6烷基、—CO2C1-6烷基、—CO2NR7R8、—SO2NR7R8、—（CH2）pNR7R8、—（CH2）pNR7COR8，可选择取代芳基、可选择取代杂芳基或可选择取代杂环基；R7和R8各自独立地代表氢、C1-6烷基或与它们附着的氮或其他原子一起形成一个氮杂环烷基或氧代取代的氮杂环烷基环；m和n各自独立地表示从1和2中选择的整数；p独立地表示从0、1、2和3中选择的整数；且：要么：Z表示—CR9R10X—或—XCR9R10—，X表示氧、硫、—SO—或—SO2，或者Z表示—CONR11—或—NR9CO—，X表示—CH2—、氧、硫、—SO—或—SO2；R9和R10各自独立地代表氢、C1-6烷基或氟；R11代表氢或C1-6烷基；或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明的化合物在治疗中有用，特别是作为抗精神病药物。