bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium borohydride | 65013-26-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium borohydride
• 英文别名: Bis(triphenylphosphine)iminium borohydride；boranuide;triphenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phosphanium
• CAS: 65013-26-5
• 化学式: BH₄*C₃₆H₃₀NP₂
• 分子量: 553.431
• InChiKey: UKSZHMPZPAJDRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.54
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品运输编号：
  UN 1325
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处即可。

SDS

1.1 产品标识符
: 双(三苯基正膦亚基)硼氢化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis(triphenylphosphine)iminium borohydride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃的固体 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H228 易燃固体
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(triphenylphosphine)iminium borohydride
别名
: C36H34BNP2
分子式
: 553.42 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
容器溢出,用电保护的真空吸尘器或者湿的刷子除去,然后装入容器按照当地法规去处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
阻燃防静电防护服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 - 207 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
根据类别1，此物质或混合物是可燃性固体.
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1325 国际海运危规: 1325 国际空运危规: 1325
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium
borohydride)
国际海运危规: FLAMMABLE SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium
borohydride)
国际空运危规: Flammable solid, organic, n.o.s. (Bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium borohydride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.1 国际海运危规: 4.1 国际空运危规: 4.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

用作化学试剂

用途简介

暂无内容

用途

用作化学试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(trimethylphosphine)Cl2 、 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium borohydride 生成 (η5-C5Me5)(PMe3)Rh(H)2
  参考文献：
  名称：

  亲电子试剂插入金属氢化物键中。（C5Me5）Rh（PMe3）H2与活化炔烃的反应生成η2-烯烃络合物

  摘要：

  二氢化物络合物（C 5 Me 5）Rh（PMe 3）H 2（1）与缺电子炔炔苯乙炔（PhCCH），二苯乙炔（PhCCPh），丙酸甲酯（HCCE，E = CO 2 Me），二甲基乙炔二羧酸酯（ECCE，DMAD）和六氟-2-丁炔（F 3CCCCF3）在所有情况下均会生成氢化炔烃（2a – j）的η2-烯烃络合物。（C 5 Me 5）Rh（PMe 3）（η2-甲基丙烯酸酯）（2a，2b），（C 5 Me 5）Rh（PMe 3）（η2-苯乙烯）（2c，2d）和（C 5 Me 5）Rh（PMe 3）（η2-顺式-sti）（2e，2f）以不互变的成对旋转体的形式存在。1与PhCCPh的反应在较高温度下还会产生（C 5 Me 5）Rh（PMe 3）（η2-反式-二苯乙烯）（2g）。F 1CCCCF3插入1立体发生，得到（C 5 Me 5）Rh（PMe 3）（η2-反式-六氟-2-丁烯）（

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(99)00457-0
• 作为产物：
  描述：

  锂硼氢 、 双(三苯基正膦基)氯化铵 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(triphenylphosphoranylidene)ammonium borohydride
  参考文献：
  名称：

  Structure of the [B2H7]- anion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a053

文献信息

• Synthesis of five-coordinate manganese(I) carbonyl complex [(CO)3Mn (-S,-Se-C6H3-4-Me)]−: influences of non-innocent ligand to the structure, reactivity and electrochemical property
  作者：Chien-Hong Chen、Shih-Hsuan Hung、Wan-Ting Du、Chung-Hung Hsieh

  DOI：10.1007/s11164-016-2432-z

  日期：2017.6

  1996). Interestingly, exposure of the coordinated unsaturated complex 2 under CO(g) atmosphere resulted in complex cis-[(CO)4Mn(-S,-Se-C6H3-4-Me)]− (3) being formed. After purging the solution of complex 3 with N2, it was reconverted completely back to complex 2; this observation was characterized by FTIR. The cyclic voltammetry scan of complex 2 shows a quasi-reversible redox couple with E 1/2 = −1.94 V

  Br 2 [Mn（CO）5 ] -的氧化添加导致[（CO）4 MnBr]的形成，然后将溴化物配体交换为[S，Se-C 6 H 3 -4-Me] 2 2-以形成络合物（CO）3的Mn（μ - ŋ 4 -SC 6 ħ 3 -4-（CH 3）硒-SEC 6 ħ 3 -4-（CH 3）S）的Mn（CO）3（1） 。新的五坐标复合物[（CO）3 Mn（-S，-Se-C 6 H 3 -4-CH 3）] -（2）可以通过两种不同的途径合成：（a）将二硒化物[HS，Se-C 6 H 3 -4-Me] 2氧化加入[Mn（CO）5 ] -中，然后进行去质子化和配体解离生成配合物2 ; （b）通过[BH 4 ] -将络合物1的二硒键还原以产生2。在0°C滴加HBF 4 ·OEt 2会导致形成络合物1。X射线分析显示复杂2与已发表的顺式-[（CO）4 Mn（EPh）2 ] -（E = S和Se； Liaw等人在《化学物理学报》（J
• Syntheses and Structural Characterizations of Iron(II) Complexes Containing Cyclic Diphosphine Ligands with Positioned Pendant Nitrogen Bases
  作者：George M. Jacobsen、Richard K. Shoemaker、Michael J. McNevin、M. Rakowski DuBois、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/om700601h

  日期：2007.9.1

  (8). The molecular structures of 5, 6b, and 7 have been confirmed by X-ray diffraction studies. For all complexes the cyclic diphosphine ligands contain one six-membered ring in a chair conformation and one six-membered ring in a boat conformation. For complex 7, the two rings that are in boat conformations result in N−H distances between the pendant amine nitrogens and the hydride ligand of 2.6 to

  合成并表征了一系列新的含环二膦配体和侧基胺碱P 2 R N 2 R '的铁（II）配合物（其中P 2 R N 2 R '被取代的1,5-diaza-3 ，7-二磷环辛烷）。这些化合物包括[Fe（P 2 Ph N 2 Ph）（CH 3 CN）4 ]（BF 4）2（5），顺式-[Fe（P 2 Ph N 2 Ph）2（CH 3CN）2 ]（BF 4）2（6a），顺式-[Fe（P 2 Ph N 2 Bz）2（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（6b），顺式-[Fe（P 2 Cy N 2 Bz）2（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（6c），反式-[HFe（P 2 Ph N 2 Ph）2（CH 3 CN）]（BF 4）（7）和顺式-Fe（P 2 Ph N 2 Ph）2（Cl）2（8）。的分子结构5，图6b和7通过X射线衍射研究已得到了证实。对于所有配合物，环状二膦配体在椅子构象中均包含一个六元环
• Distorted square planar nickel(II) carbonyl complexes containing terminal thiolate/selenolate ligands
  作者：Wen-Feng Liaw、Chien-Hong Chen、Chien-Ming Lee、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1039/b008902h

  日期：——

  ([Fe(CO)4(SePh)]−) to complex [Ni(CO)(SePh)3]− and subsequent redox under a CO atmosphere led to formation of cis-[Mn(CO)4(SePh)2]− (fac-[Fe(CO)3(SePh)3]−) and [Ni0(CO)3(SePh)]−. Nickel(II)/nickel(0) carbonyl thiolate complexes are more unstable thermally than the corresponding carbonyl selenolate complexes. Isotopic shift experiments demonstrate the lability of carbonyl ligand(s) of complexes 1–4 and [Ni(CO)3(SePh)]−

  扭曲的方形平面[Ni（CO）（SR）n（SePh）3-  n ] -（n = 0（1），3（2），1（3）或2（4）； R = Ph或C 4 H 3 S）配合物，通过独特的Cp制备- / PHS -（PHSE - ）交换反应和氧化加成。（SC 4 H 3 S）2，[NiCp（CO）] 2和2当量的fac- [N（PPh 3）2 ] [Fe（CO）3（SC 4 H 3S）3 ]导致分离出[N（PPh 3）2 ] [Ni（CO）（SC 4 H 3 S）3 ]和[FeCp（CO）2（SC 4 H 3 S）]。通过化学反应获得络合物[Ni 0（CO）3（SePh）] -减少[Ni II（CO）（SePh）3 ] -与[BH 4 ] -在CO气氛中的合成。[Ni II（CO）（SePh）3 ] -通过氧化添加二苯二硒化物 和 苯硒酚至[Ni 0（CO）3（SePh）] -的单位为thf。混合硫属元素
• Iron Pyridine-2-thiolate Complexes:  Interconversion of [Fe⁰(CO)₄(SC₅H₄N)]^-, <i>cis</i>-[Fe^II(CO)₂(SC₅H₄N)₂], and [Fe^II(SC₅H₄N)₃]^-
  作者：Wen-Feng Liaw、Chien-Hong Chen、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/om971004o

  日期：1998.5.1

  [Fe(CO)4(SC5H4N)]- and concomitant displacement of [SC5H4N]- leads to the neutral monomeric compound cis-[Fe(CO)2(SC5H4N)2]. In the presence of [SC5H4N]- in CH3CN at 60 °C, cis-[Fe(CO)2(SC5H4N)2] undergoes facile conversion to d6 Fe(II) high-spin [Fe(SC5H4N)3]-. Reduction of cis-[Fe(CO)2(SC5H4N)2] and [Fe(SC5H4N)3]- under CO at room temperature with [BH4]-/[Na][benzophenone] affords the monodentate (S-bonded) complex

  双（2-吡啶基）二硫化物与[HFe（CO）4 ] -反应，得到[Fe（CO）4（SC 5 H 4 N）] -，其中吡啶-2-硫醇盐配体结合在单齿中（S键）模式。将双（2-吡啶基）二硫化物氧化添加至[Fe（CO）4（SC 5 H 4 N）] -并伴随置换[SC 5 H 4 N] -导致中性单体化合物顺式-[Fe（CO） ）2（SC 5 H 4 N）2 ]。在[SC5 H 4 N] -在60°C的CH 3 CN中，顺式-[Fe（CO）2（SC 5 H 4 N）2 ]易于转化为d 6 Fe（II）高自旋[Fe（SC 5 H 4 N）3 ] -。在室温下用[BH 4 ]还原顺式-[Fe（CO）2（SC 5 H 4 N）2 ]和[Fe（SC 5 H 4 N）3 ] -的反应-/ [Na] [二苯甲酮]提供单齿（S键）配合物[Fe（CO）4（SC 5 H 4 N）] -。该结果与铁的较低氧化态的硫供体
• Dinuclear and Mononuclear Iron(II)−Thiolate Complexes with Mixed CO/CN^- Ligands:  Synthetic Advances for Iron Sites of [Fe]-Only Hydrogenases
  作者：Wen-Feng Liaw、Nan-Hung Lee、Chien-Hong Chen、Chien-Ming Lee、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ja992300q

  日期：2000.1.1

  pentacoordinate, 16-electron FeII complex [PPN][Fe(CO)2(CN)(S,NH-C6H4)] (1), stabilized by strong S, N π-donation of chelating [S,NH-C6H4]2- ligand, was prepared by the reaction of 2-aminophenyl disulfide and [PPN][Fe(CO)4(CN)]. Protonation of complex 1 by electrophiles (2-mercaptopyrimidine and 2-aminophenylthiol) yielded hexacoordinate iron(II)−thiolate cyanocarbonyl complexes [PPN][Fe(CO)(CN)(S-C4H3N2)2]

  五配位的 16 电子 FeII 复合物 [PPN][Fe(CO)2(CN)(S,NH-C6H4)] (1)，由螯合 [S,NH-C6H4] 的强 S, N π 供体稳定2-配体，由2-氨基苯基二硫化物和[PPN][Fe(CO)4(CN)]反应制备。通过亲电试剂（2-巯基嘧啶和 2-氨基苯硫醇）质子化配合物 1 产生六配位铁 (II)-硫醇氰羰基配合物 [PPN][Fe(CO)(CN)(S-C4H3N2)2] (5) 和 [PPN] [Fe(CO)2(CN)(S-C6H4NH2)(S,NH2-C6H4)](3)。配合物 5 在非质子溶剂 CH3CN 中的红外光谱在 2090 cm-1 处显示出弱 ν(CN) 带，在 1945 cm-1 处显示出强 ν(CO) 带。配合物 5 在 CH3CN 中在 − 20 °C 下化学氧化，[Cp2Fe][PF6] 在 2096 和 1962 cm-1 处显示吸收带，它们分别分配给热不稳定的