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1-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-bis(hydroxymethyl)pyrazole bis(methylcarbamate) | 92126-17-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-bis(hydroxymethyl)pyrazole bis(methylcarbamate)
英文别名
[1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(methylcarbamoyloxymethyl)pyrazol-4-yl]methyl N-methylcarbamate
1-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-bis(hydroxymethyl)pyrazole bis(methylcarbamate)化学式
CAS
92126-17-5
化学式
C15H16Cl2N4O4
mdl
——
分子量
387.222
InChiKey
JOYPTXZMAXGTTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-181 °C
  • 沸点:
    580.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:0225a739831cddea60dd76132869b9ff
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-3,4-dichlorophenylglycine盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 67.5h, 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-bis(hydroxymethyl)pyrazole bis(methylcarbamate)
    参考文献:
    名称:
    呋喃,噻吩和唑双[(氨基甲酰氧基)甲基]衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成和评价。
    摘要:
    合成了一系列双(羟甲基)取代的杂环并将其转化为相应的双(甲基氨基甲酸酯)衍生物。研究的杂环系统基于2-苯基-3-甲基呋喃(2-4),1-苯基吡唑(5-7),1-苯基-5-甲基吡唑(9-11),1-苯基-5-甲基噻吩( 13),1-苯基-1,2,3-三唑(14),3-苯基异噻唑(15),3-苯基异噻唑(16),2-苯基噻唑(17)和2-苯基恶唑(18)。所制备的双(氨基甲酸酯)都没有抗鼠P388淋巴细胞白血病的活性。表现出抗白血病活性的吡咯双(氨基甲酸酯)20和21也显示出对4-(对硝基苄基)吡啶的反应性,而无活性的双(氨基甲酸酯)在4-(对硝基苄基)吡啶分析中不反应。
    DOI:
    10.1021/jm00378a006
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文献信息

  • ANDERSON, W. K.;JONES, A. N., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1559-1565
    作者:ANDERSON, W. K.、JONES, A. N.
    DOI:——
    日期:——
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