5-Cyclopropylindoline-2,3-dione | 893738-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Cyclopropylindoline-2,3-dione
• 英文别名: 5-cyclopropyl-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 893738-56-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.19
• InChiKey: FYGKPUITCUFXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyclopropylindoline-2,3-dione 在 copper(l) iodide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 、 silver carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正丁醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl 2-(5-cyclopropyl-2,3-diphenyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-indol-7-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Ru(II) 催化内炔骨架编辑羟吲哚合成 C7-烷基化吲哚衍生物

  摘要：

  建立了 Ru(II) 催化的 oxindole 支架骨架编辑，使用内部炔烃和烷基醇提供 C7-乙酸烷基酯吲哚衍生物。所开发的方法简单、高效且直接。该反应扩展到具有广泛化学选择性的底物。当使用不对称炔烃时，实现了有希望的区域选择性。初步的机理研究表明，反应途径是通过 Ru(II)/Ag(I) 催化的酰胺裂解和随后的氧化环化进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02870

文献信息

• 3-Substituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0156603A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  2-Oxindole-1-carboxamides of the formula: and their pharmaceutically acceptable base-salts, where X and Y are certain optional substituents or can be taken together to form certain ring structures; and R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, (thiophenoxy) alkyl, naphthyl, bicyclo [2.2.1]heptan-2-yl, bicyclo [2.2.1]hept-5-en-2-yl or a group of the formula -(CH2)n-O-R° where n is 0, 1 or 2, Q is a divalent radical which is a specified heterocycle, and R° is H or alkyl. The compounds are useful as analgesic and anti-inflammatory agents. Also covered are certain intermediates useful in the preparation of the compounds (I), these intermediates having H in place of -CORI.

  式中的 2-吲哚-1-甲酰胺： 及其药学上可接受的碱基盐，其中 X 和 Y 是某些任选取代基，或可共同形成某些环结构；R1 是烷基、环烷基、环烯基、任选取代的苯基、任选取代的苯基烷基、任选取代的苯氧基烷基、（噻吩氧基）烷基、萘基、双环 [2.2.2.1]庚-2-基、双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基或式-(CH2)n-O-R°的基团，其中 n 为 0、1 或 2，Q 为指定杂环的二价基，R° 为 H 或烷基。 这些化合物可用作镇痛剂和消炎剂。 此外，还包括某些用于制备化合物（I）的中间体，这些中间体中的 H 取代了-CORI。
• N,3-disubstituted 2-oxindole-1-carboxamides as analgesic and antiinflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0164860A1

  公开（公告）日：1985-12-18

  Certain 2-oxindole-lcarboxamide compounds having an acyl substituent at the 3-position, and also further substituted on the carboxamide nitrogen by an alkyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl group, are inhibitors of the cyclooxygenase (CO) and lipoxygenase (LO) enzymes, and are useful as analgesic and antiinflammatory agents in mammalian subjects. These 2-oxindole-lcarboxamide compounds are of particular value for ameliorating pain in human patients recovering from surgery or trauma, and alleviating the symptoms of chronic diseases, such as rheumatoid arthritis and ostoarthritis, in human subjects. Certain 2-oxind ole-1-carboxamide compounds unsubstituted at C-3, but having a substituent on the carboxamide nitrogen, are useful as intermediates to the analgesic and antiinflammatory agents of the invention.

  某些 2-氧吲哚-甲酰胺化合物在 3 位上具有酰基取代基，在羧酰胺氮上还进一步被烷基、环烷基、苯基或取代苯基取代，是环氧化酶（CO）和脂氧合酶（LO）的抑制剂，可用作哺乳动物的镇痛剂和抗炎剂。这些 2-氧化吲哚-甲酰胺化合物对于改善手术或创伤后恢复期人类患者的疼痛，以及减轻人类慢性疾病（如类风湿性关节炎和骨关节炎）的症状具有特殊价值。 某些在 C-3 处未被取代但在羧酰胺氮上具有取代基的 2-氧代吲哚-1-甲酰胺化合物可作为本发明镇痛剂和抗炎剂的中间体。
• Process for making 2-oxindole-1-carboxamides and intermediates therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0155828A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Covers oxindole intermediates, and their preparation, of the formula: wherein X and Y are certain stated substituents or may when taken together form certain ring structures, and R is H or -COR1 where R1 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalkyl, (thiophenoxy)alkyl, naphthyl, bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl, bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl or -(CH2)n-Q-R' where n is 0, 1 or 2, Q is a divalent radical which is a specified heterocycle, and R° is H or alkyl; and also covers the hydrolysis of the compounds (II) to end products of the formula:

  包括式中的吲哚中间体及其制备方法： 其中 X 和 Y 是某些指定的取代基，或共同形成某些环结构，R 是 H 或 -COR1 其中 R1 是烷基、环烷基、环烯基、任选取代的苯基、任选取代的苯基烷基、任选取代的苯氧基烷基、（噻吩氧基）烷基、萘基、双环[2.2.2.1]庚-2-基、双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基或-(CH2)n-Q-R'，其中 n 是 0、1 或 2，Q 是二价基，它是特定的杂环，R° 是 H 或烷基；还包括将化合物 (II) 水解成式中的最终产物：
• Analgesic and antiinflammatory 1,3-diacyl-2-oxindole compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0175551A1

  公开（公告）日：1986-03-26

  Certain novel 2-oxindole compounds, having an acyl substituent at both the 1-position and the 3-position, are inhibitors of the cyclooxygenase (CO) and lipoxygenase (LO) enzymes, and are useful as analgesic agents and antiinflammatory agents in mammalian subjects. These 1,3-diacyl-2-oxindole compounds are of particular value for acute administration for ameliorating pain in human patients recovering from surgery or trauma, and also for chronic administration to human subjects for alleviating the symptoms of chronic diseases such as rheumatoid arthritis and osteoarthritis.

  某些新型 2-氧化吲哚化合物在 1 位和 3 位上都有一个酰基取代基，是环氧合酶（CO）和 脂氧合酶（LO）的抑制剂，可用作哺乳动物的镇痛剂和抗炎剂。这些 1,3-二乙酰基-2-氧化吲哚化合物特别适用于急性用药，以减轻手术或创伤后恢复期病人的疼痛，也适用于慢性用药，以减轻类风湿性关节炎和骨关节炎等慢性疾病的症状。
• 1,3-Disubstituted 2-oxindoles as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0153818B1

  公开（公告）日：1989-03-15