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4-amino-5-phenyl-7-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidenyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 871671-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-5-phenyl-7-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidenyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
英文别名
7-[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
4-amino-5-phenyl-7-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidenyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
871671-50-0
化学式
C20H22N4O3
mdl
——
分子量
366.42
InChiKey
SKJKBVQXWBLXCX-LUTMRVPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-amino-5-phenyl-7-(5-deoxy-2,3-O-isopropylidenyl-β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidinepotassium tert-butylate三甲基铝三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-[[7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-methyloxolan-2-yl]-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]-N-ethoxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    腺苷激酶抑制剂。6.在C4处被甘氨酰胺和相关化合物取代的5-苯基-7-(5-脱氧-β-D-核呋喃糖基)吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成,水溶性和抗伤害作用。
    摘要:
    4-(苯氨基)-5-苯基-7-(5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)吡咯并[2,3-d]嘧啶1和相关化合物被称为“二芳基丁二醛”类似物,是腺苷激酶(AK)的有效抑制剂。 ),并且在疼痛动物模型(例如大鼠福尔马林爪模型(GP3269 ED50 = 6.4 mg / kg))中具有口服活性。但是,该化合物类别的实用性受到水溶性差的限制,这可归因于固态的平行C4和C5芳基环的堆叠(化合物1和GP3269的pH 7.4溶解度< 0.05微克/毫升)。为了增加水溶性,疏水性C 4-苯基氨基取代基被更亲水的甘氨酰胺取代。该修饰导致改善的水溶性,同时保持AK抑制效力。研究了类似物,其中甘氨酰胺部分的变化与碱基和糖的变化结合在一起。铅化合物4-N-(N-环丙基氨基甲酰基甲基)氨基-5-苯基-7-(5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)吡咯并[2,3-d]嘧啶(16c)(IC50 = 3 nM在pH 7.4时,水溶解度=
    DOI:
    10.1021/jm050394a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    腺苷激酶抑制剂。6.在C4处被甘氨酰胺和相关化合物取代的5-苯基-7-(5-脱氧-β-D-核呋喃糖基)吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成,水溶性和抗伤害作用。
    摘要:
    4-(苯氨基)-5-苯基-7-(5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)吡咯并[2,3-d]嘧啶1和相关化合物被称为“二芳基丁二醛”类似物,是腺苷激酶(AK)的有效抑制剂。 ),并且在疼痛动物模型(例如大鼠福尔马林爪模型(GP3269 ED50 = 6.4 mg / kg))中具有口服活性。但是,该化合物类别的实用性受到水溶性差的限制,这可归因于固态的平行C4和C5芳基环的堆叠(化合物1和GP3269的pH 7.4溶解度< 0.05微克/毫升)。为了增加水溶性,疏水性C 4-苯基氨基取代基被更亲水的甘氨酰胺取代。该修饰导致改善的水溶性,同时保持AK抑制效力。研究了类似物,其中甘氨酰胺部分的变化与碱基和糖的变化结合在一起。铅化合物4-N-(N-环丙基氨基甲酰基甲基)氨基-5-苯基-7-(5-脱氧-β-D-呋喃呋喃糖基)吡咯并[2,3-d]嘧啶(16c)(IC50 = 3 nM在pH 7.4时,水溶解度=
    DOI:
    10.1021/jm050394a
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