N-(1-ethanol-2-yl)-2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine | 1403677-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(1-ethanol-2-yl)-2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine
• 英文别名: 2-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-ylamino)-ethanol；2-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 1403677-17-7
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₃
• 分子量: 199.21
• InChiKey: YVRYCSZFGQDJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-ethanol-2-yl)-2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝基嘧啶类抗真菌剂的构效关系研究

  摘要：

  报道了用作抗真菌剂的亚硝基嘧啶衍生物的设计，合成，体外评价和构象研究。评价了与4,6-双（烷基或芳基氨基）-5-亚硝基嘧啶在结构上相关的不同化合物。这些亚硝基嘧啶中的一些已显示出对人致病菌株的显着抗真菌活性。在本文中，我们报告了一组新的亚硝基嘧啶类药物作为抗真菌剂。其中，化合物2a，2b和15是通过分子模拟研究获得的，它们对白色念珠菌，热带念珠菌和新隐球菌具有抗真菌活性。。我们已经使用量子力学计算结合从B3LYP / 6–31G（d）计算获得的分子静电势（MEP），对这些化合物进行了构象和电子分析。我们的实验和理论结果促使我们确定了地形模板，可以为设计具有抗真菌作用的新亚硝基嘧啶提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.033
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到N-(1-ethanol-2-yl)-2-amino-4,6-dimethoxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  亚硝基嘧啶类抗真菌剂的构效关系研究

  摘要：

  报道了用作抗真菌剂的亚硝基嘧啶衍生物的设计，合成，体外评价和构象研究。评价了与4,6-双（烷基或芳基氨基）-5-亚硝基嘧啶在结构上相关的不同化合物。这些亚硝基嘧啶中的一些已显示出对人致病菌株的显着抗真菌活性。在本文中，我们报告了一组新的亚硝基嘧啶类药物作为抗真菌剂。其中，化合物2a，2b和15是通过分子模拟研究获得的，它们对白色念珠菌，热带念珠菌和新隐球菌具有抗真菌活性。。我们已经使用量子力学计算结合从B3LYP / 6–31G（d）计算获得的分子静电势（MEP），对这些化合物进行了构象和电子分析。我们的实验和理论结果促使我们确定了地形模板，可以为设计具有抗真菌作用的新亚硝基嘧啶提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.033

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：RESVERLOGIX CORP

  公开号：WO2010123975A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  揭示了调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎症性肠病以及自身免疫疾病，通过给予天然存在或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新颖的合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
  申请人：McLure Kevin G.

  公开号：US20130281398A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present disclosure provides non-naturally occurring polyphenol compounds that inhibit the bromodomain and extra terminal domain (BET) proteins. The disclosed compositions and methods can be used for treatment and prevention of diseases or disorders that are susceptible to administration of a BET inhibitor.

  本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域（BET）蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防对BET抑制剂易感的疾病或疾病。
• NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Hansen Henrik C.

  公开号：US20120059002A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Disclosed are methods of regulating interleukin-6 (IL-6) and/or vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and methods of treating and/or preventing cardiovascular and inflammatory diseases and related disease states, such as, for example, atherosclerosis, asthma, arthritis, cancer, multiple sclerosis, psoriasis, and inflammatory bowel diseases, and autoimmune disease(s) by administering a naturally occurring or synthetic quinazolone derivative. The invention provides novel synthetic quinazolone compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  本发明涉及调节白细胞介素-6（IL-6）和/或血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的方法，以及治疗和/或预防心血管和炎症性疾病及相关疾病状态的方法，例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、牛皮癣和炎性肠病等自身免疫疾病，通过给予天然或合成的喹唑啉衍生物。该发明提供了新型合成喹唑啉化合物，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Using N-substituted-2-amino-4,6-dimethoxypyrimidines in the synthesis of aliphatic guanidines
  作者：Julian W. Shaw、Laure Barbance、David H. Grayson、Isabel Rozas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.007

  日期：2015.8

  The use of 2-chloro-4,6-dimethoxypyrimdine as a tool for the syntheses of substituted guanidines is presented. This method, that we had previously shown to be very useful for aromatic amines, introduces an atom economical, cost effective and environmentally functionality in aliphatic primary and secondary amin safe method for the installation of the guanidine (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.d
• US9757368B2
  申请人：——

  公开号：US9757368B2

  公开（公告）日：2017-09-12