2-butylphosphine | 78892-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: 2-butylphosphine
• 英文别名: (Butan-2-yl)phosphane；butan-2-ylphosphane
• CAS: 78892-00-9
• 化学式: C₄H₁₁P
• 分子量: 90.1051
• InChiKey: IQTYZHQJHQBLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylphosphine 在 磺酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以148 g (84%)的产率得到sec-Butylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides

  摘要：

  磷酸氯化物或膦酸氯化物是通过将一级或二级膦与氯磺酰反应制得的。

  公开号：

  US04781867A1
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯 生成 2-butylphosphine
  参考文献：
  名称：

  WEFERLING, NORBERT

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel s-butyl-di-n-alkyl phosphines, phosphine oxides and phosphine
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04885393A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  Novel s-butyl-di-n-alkyl phosphines, phosphine oxides and phosphine sulfides of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 each stand for identical or different, linear, unsubstituted alkyl chains having 5, 6, 8 or 10 carbon atoms, and X stands for a lone pair of electrons, oxygen or sulfur, and intermolecular mixtures of these compounds are disclosed, as well as processes for making them.

  揭示了一般公式为##STR1##的新型s-丁基二烷基膦、膦氧化物和膦硫化物，其中R.sub.1和R.sub.2分别代表具有5、6、8或10个碳原子的相同或不同的线性未取代烷基链，X代表一个孤对电子、氧或硫，以及这些化合物的分子间混合物的制备方法。
• Water soluble phosphines
  作者：David J. Brauer、Martin Hingst、Konstantin W. Kottsieper、Christian Liek、Thomas Nickel、Michael Tepper、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01371-7

  日期：2002.2

  position to the halogen in the aromatic ring systems. It may be performed in protic and aprotic solvents. The chiral spirocyclic boronato complex 15a is formed upon reaction of 3 with boric acid, while with benzeneboronic acid 15c with a peripheral Lewis acid group is obtained. The Pd-mediated PC coupling reaction of primary phosphines proceeds stepwise, tailor-made chiral secondary (16) and tertiary

  含有单膦配体和多取代的芳族取代基（1 - 13，图19A和图19B）是高收率由伯，仲或二仲膦和碘代或溴代化合物之间的钯催化PC偶联反应进行访问。该反应具有广泛的适用性，并且与芳族环系统中卤素的邻位，间位或对位的电子供体或电子受体取代基相容。它可以在质子和非质子溶剂中进行。3的反应形成手性螺环硼酸酯复合体15a用硼酸制得，而用苯硼酸15c制得带有外围路易斯酸的基团。初级膦的Pd介导的PC偶联反应逐步进行，以高收率形成量身定制的手性仲（16）和叔膦（17）。通过与Suzuki型CC偶联反应结合，可以进一步扩展Pd催化的PC偶联的范围，可以使用带有联苯基取代基的新型配体（20a，20b，21a，21b）。水杨酸衍生物3（空间群）和邻位异位异构体的X射线结构已经确定了-丙基苯基-二苯基膦6（空间基团Pbca）。
• Bis(.beta.-carboxyethyl)isobutyl, sec. butyl and t-butyl phosphine oxide
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04537993A1

  公开（公告）日：1985-08-27

  The compounds bis (.beta.-carboxyethyl)isobutyl phosphine oxide, bis (.beta.-carboxyethyl) sec. butyl phosphine oxide and bis(.beta.-carboxyethyl)-t-butyl phosphine oxide and their use as components in the production of fiber-forming polyamides, fibers produced from said polyamides and a method for the production of various bis (carboxyalkyl) alkyl phosphine oxides are disclosed.

  本发明公开了化合物双(.beta.-羧基乙基)异丁基膦氧化物、双(.beta.-羧基乙基)仲丁基膦氧化物和双(.beta.-羧基乙基)-叔丁基膦氧化物及其作为生产纤维形成聚酰胺的组分、由所述聚酰胺制成的纤维和生产各种双(羧基烷基)烷基膦氧化物的方法。
• Langhans, Klaus P.; Stelzer, Othmar, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 2, p. 203 - 211
  作者：Langhans, Klaus P.、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing organic phosphines
  申请人：SHELL DEV

  公开号：US02803597A1

  公开（公告）日：1957-08-20