| 1416725-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1416725-26-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₅
• 分子量: 270.245
• InChiKey: DDHQSNFGMWXMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  112.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-氯苯胺 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以70 mg的产率得到acetic acid 2-[4-(3-chloro-phenylaminophenylamino)-6-methoxy-5-nitrosopyrimidin-2-ylamino]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚硝基嘧啶类抗真菌剂的构效关系研究

  摘要：

  报道了用作抗真菌剂的亚硝基嘧啶衍生物的设计，合成，体外评价和构象研究。评价了与4,6-双（烷基或芳基氨基）-5-亚硝基嘧啶在结构上相关的不同化合物。这些亚硝基嘧啶中的一些已显示出对人致病菌株的显着抗真菌活性。在本文中，我们报告了一组新的亚硝基嘧啶类药物作为抗真菌剂。其中，化合物2a，2b和15是通过分子模拟研究获得的，它们对白色念珠菌，热带念珠菌和新隐球菌具有抗真菌活性。。我们已经使用量子力学计算结合从B3LYP / 6–31G（d）计算获得的分子静电势（MEP），对这些化合物进行了构象和电子分析。我们的实验和理论结果促使我们确定了地形模板，可以为设计具有抗真菌作用的新亚硝基嘧啶提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚硝基嘧啶类抗真菌剂的构效关系研究

  摘要：

  报道了用作抗真菌剂的亚硝基嘧啶衍生物的设计，合成，体外评价和构象研究。评价了与4,6-双（烷基或芳基氨基）-5-亚硝基嘧啶在结构上相关的不同化合物。这些亚硝基嘧啶中的一些已显示出对人致病菌株的显着抗真菌活性。在本文中，我们报告了一组新的亚硝基嘧啶类药物作为抗真菌剂。其中，化合物2a，2b和15是通过分子模拟研究获得的，它们对白色念珠菌，热带念珠菌和新隐球菌具有抗真菌活性。。我们已经使用量子力学计算结合从B3LYP / 6–31G（d）计算获得的分子静电势（MEP），对这些化合物进行了构象和电子分析。我们的实验和理论结果促使我们确定了地形模板，可以为设计具有抗真菌作用的新亚硝基嘧啶提供指导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.08.033