1-phenyl-5-(3-phenyl-2-propenylthio)-1H-tetrazole | 119784-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-(3-phenyl-2-propenylthio)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1-phenyl-5-[[(2E)-3-phenyl-2-propen-1-yl]thio]-1H-tetrazole；(E)-5-(3-phenylprop-2-enylsulfanyl)-1-phenyl-1H-tetrazole；1-phenyl-5-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]sulfanyltetrazole
• CAS: 119784-85-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄S
• 分子量: 294.38
• InChiKey: ALBZUEQLIFNUBB-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-(3-phenyl-2-propenylthio)-1H-tetrazole 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到1-甲基-4-{[(2E)-3-苯基-2-丙烯-1-基]磺酰基}苯
  参考文献：
  名称：

  使用具有1苯基四唑基-5-硫代从烯丙醇基烯丙基硫化物的单步制备，N'-双（1-苯基-1-四唑-5-基）二硫代碳酸酯和反应涉及烯丙基硫化物

  摘要：

  烯丙醇和的反应，双（1-苯基-1-四唑-5-基）二硫代碳酸酯（），得到具有在一个单一的步骤1苯基四唑基-5-硫代基烯丙基硫化物。此外，在催化量的溴化铜（I）或钯（0）的存在下，分别使用格氏试剂或碳负离子，可以将这些烯丙基硫化物应用于碳-碳键和碳-硫键的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80428-1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂醇 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 咪唑 、 N-(ethylsulfanylmethylene)-N,N-dimethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-phenyl-5-(3-phenyl-2-propenylthio)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  A direct and efficient preparation of 1-phenyltetrazol-5-yl sulfides from alcohols

  摘要：

  用 1-苯基-1(H)-四唑-5-硫醇和 [Me2NCHSEt]+ BF4- 处理伯醇或仲醇，可直接生成 1-苯基-1(H)-四唑-5-基硫化物。

  DOI：

  10.1039/c0ob00863j

文献信息

• Convenient synthesis of allylic sulfides and application to allylic carbon-carbon bond formation.
  作者：Kanoko TSUBOYAMA、Kazuyoshi TAKEDA、Katsumi TORII、Haruo OGURA

  DOI：10.1248/cpb.38.2357

  日期：——

  Allylic sulfides were synthesized from allylic alcohols 1 using S, S'-bis(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl) dithiocarbonate (2) by means of a single-step reaction. The allylic sulfides were coupled with a Grignard reagent or carbanion in the presence of a catalytic amount of copper(I) bromide or palladium(0).

  阿利基硫化物通过一步反应，由阿利基醇1与S,S'-双(1-苯基-1H-四唑-5-基)二硫代碳酸酯2合成。这些阿利基硫化物在催化量的铜(I)溴化物或钯(0)存在下，与格氏试剂或碳负离子进行偶联反应。
• Silver triflate-promoted coupling reactions of benzylic and allylic sulfides with -silylated enolates of ketones and esters, a synthesis of (±)--turmerone
  作者：Kazuyoshi Takeda、Katsumi Torii、Haruo Ogura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94388-0

  日期：1990.1
• Alkylation of thiols with trichloroacetimidates under neutral conditions
  作者：Brian C. Duffy、Kyle T. Howard、John D. Chisholm

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.042

  日期：2015.6

  Trichloroacetimidates are displaced with thiols to form the corresponding sulfides without the need for an added acid or base by simply heating the reactants in refluxing THF. This operationally simple procedure provides the corresponding sulfides in excellent yields with only the formation of the neutral trichloroacetamide as the side product. The imidate may also be formed in situ, allowing for a direct method for the formation of sulfides from alcohols. This reaction provides a general method for the synthesis of a variety of sulfides from inexpensive and readily available alcohol starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TAKEDA, KAZUYOSHI;TARII, KATSUMI;OGURA, HARUO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 265-266
  作者：TAKEDA, KAZUYOSHI、TARII, KATSUMI、OGURA, HARUO

  DOI：——

  日期：——
• OGURA, XARUO;TSUBOYAMA, KANOKO;TAKEHURA, SINDZYUMI;SIROKAMI, RIO;TAKAYANA+
  作者：OGURA, XARUO、TSUBOYAMA, KANOKO、TAKEHURA, SINDZYUMI、SIROKAMI, RIO、TAKAYANA+

  DOI：——

  日期：——