3-Aethyl-4H-<1.2.4>oxadiazol-5-on | 57689-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Aethyl-4H-<1.2.4>oxadiazol-5-on
• 英文别名: 3-Ethyl-Δ²-1,2,4-oxadiazolin-5-on；3-ethyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one；3-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-5-ol；3-ethyl-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 57689-63-1
• 化学式: C₄H₆N₂O₂
• mdl: MFCD18917027
• 分子量: 114.104
• InChiKey: XDAARBVMIPYNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 3-Aethyl-4H-<1.2.4>oxadiazol-5-on 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-ethyl-4-N-methylcarbamyl-1,2,4-oxadiazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Oxadiazolin-5-one derivatives

  摘要：

  1,2,4-氧二唑啉-5-酮衍生物具有良好的杀真菌作用。其中一种公式的杀真菌化合物：##SPC1##其中Z为--OCH.sub.3，--OC.sub. 2 H.sub.5，--OCH(CH.sub.3).sub.NH(CH.sub.,--NHC.sub.2 H.sub.5或--NH(lH.sub.2).sub.3 CH.sub.3；##SPC2##

  公开号：

  US03994909A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(乙氧基羰基)硫代丙酰胺 、 羟胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GEORGE B.; PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3233-3237

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Oxadiazolin-5-one derivatives
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US03994909A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  1,2,4-OXIDIAZOLIN-5-ONE DERIVATIVES HAVING A GOOD FUNGICIDAL ACTION. Fungicidal compounds of one of the formulae: ##SPC1## Wherein Z is --OCH.sub.3, --OC.sub. 2 H.sub.5, --OCH(CH.sub.3).sub.NH(CH.sub., --NHC.sub.2 H.sub.5 or --NH(lH.sub.2).sub.3 CH.sub.3 ; ##SPC2##

  1,2,4-氧二唑啉-5-酮衍生物具有良好的杀真菌作用。其中一种公式的杀真菌化合物：##SPC1##其中Z为--OCH.sub.3，--OC.sub. 2 H.sub.5，--OCH(CH.sub.3).sub.NH(CH.sub.,--NHC.sub.2 H.sub.5或--NH(lH.sub.2).sub.3 CH.sub.3；##SPC2##
• GEORGE B.; PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3233-3237
  作者：GEORGE B.、 PAPADOPOULOS E. P.

  DOI：——

  日期：——