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5-cyclohexyloxy-3-oxo-3
H
-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid methylamide
5-cyclohexyloxy-3-oxo-3
H
-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid methylamide | 61515-99-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyclohexyloxy-3-oxo-3
H
-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid methylamide
英文别名
2-(n-methylcarbamoyl)-5-cyclohexyloxy-1,2,4-thiadiazole-3-one;5-cyclohexyloxy-N-methyl-3-oxo-1,2,4-thiadiazole-2-carboxamide
CAS
61515-99-9
化学式
C
10
H
15
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
257.313
InChiKey
YJGWLBPPBQGHMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
96.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:d70cc298af4000160b02211751a837de
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反应信息
作为产物:
描述:
异氰酸甲酯
、
5-环己基氧基-1,2,4-噻二唑-3-酮
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醚
为溶剂, 生成
5-cyclohexyloxy-3-oxo-3
H
-[1,2,4]thiadiazole-2-carboxylic acid methylamide
参考文献:
名称:
Certain 2-carbamoyl-1,2,4-thiadiazole-3-one herbicides
摘要:
新型噻二唑类化合物的结构式为##STR1##其中R从以下组中选择:1至8个碳原子的烷氧基,3至7个碳原子的环烷氧基,1至8个碳原子的烷基硫醚,可选择地取代有2至5个碳原子的羰基烷氧基,2至4个碳原子的烯基硫醚,##STR2##苯氧基,苄硫醚,苄基和苯基,所有芳基可选择地取代有1至2个氯、溴、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,Z和Z.sub.1为1至4个碳原子的烷基,R.sub.1从以下组中选择:1至6个碳原子的烷基,可选择地取代有氯、溴和1至4个碳原子的烷氧基中的成员,苯基,可选择地取代有溴、氯、1至3个碳原子的烷基和1至3个碳原子的烷氧基中的1至2个成员,2至4个碳原子的烯基,可选择地取代有至少一个氯和1至3个碳原子的烷氧基中的成员,##STR3##和2至6个碳原子的羰基烷氧基,X从以下组中选择:1至4个碳原子的烷基和2至4个碳原子的烯基,两者可选择地取代有至少一个具有除草性能的氯的新型中间体。
公开号:
US04067720A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4067720A
申请人:
——
公开号:
US4067720A
公开(公告)日:
1978-01-10
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