(4,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine | 23497-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (4,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
• 英文别名: (4,6-Dichlor-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amin；4,6-dichloro-2-(N,N-dimethylamino)-5-nitropyrimidine；4,6-dichloro-N,N-dimethyl-5-nitropyrimidin-2-amine
• CAS: 23497-45-2
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 237.045
• InChiKey: SFKXPXMIMNGHLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine 在 氨 、 水 、 苯 作用下， 生成 N²,N²-dimethyl-5-nitro-pyrimidine-2,4,6-triyltriamine
  参考文献：
  名称：

  Boon, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-dimethylamino-1H-pyrimidine-4,6-dione 在 硝酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 (4,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Boon, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2151

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-6-(N,N-diethylamino)-2-(N,N-dimethylamino)-5-nitropyrimidine 以 (4,6-dichloro-5-nitro-pyrimidin-2-yl)-dimethyl-amine 为溶剂， 以52%的产率得到4-(N,N-diethylamino)-2-(N,N-dimethylamino)-6-mercapto-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物，制备这些衍生物的方法，以及含有这些衍生物的药物组合物。本发明中的化合物具有抑制ACAT活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明中的化合物对于治疗和/或预防动脉粥样硬化或高脂血症非常有用。

  公开号：

  US05397781A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。
• US4014677A
  申请人：——

  公开号：US4014677A

  公开（公告）日：1977-03-29
• US5397781A
  申请人：——

  公开号：US5397781A

  公开（公告）日：1995-03-14
• Boon, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2151
  作者：Boon

  DOI：——

  日期：——