3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester | 224445-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(3-diethoxyphosphoryl-4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 224445-72-1
• 化学式: C₁₄H₂₁O₆P
• 分子量: 316.291
• InChiKey: CZUJBEGUALFJIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 碘代三甲硅烷 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (5-{2-[1-(3-Carbamoyl-4-cyclohexylmethoxy-phenyl)-1-methyl-ethylcarbamoyl]-ethyl}-2-hydroxy-phenyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种新型的磷酸酪氨酸模拟物4'-羧甲氧基-3'-膦酰基苯丙氨酸（Cpp）：在设计pp60（Src）SH2域的非肽抑制剂中的应用。

  摘要：

  已设计出新型的磷酸酪氨酸（pTyr）模拟4'-羧甲氧基-3'-膦酰苯丙氨酸（Cpp），并结合到了pp60（c-Src）（Src）酪氨酸激酶SH2域的一系列非肽抑制剂中。与突变形式的Lck SH2结构域结合的1a的2.2 X射线晶体结构提供了有关结构-活性关系的见解，并支持这种新的pTyr模拟物的设计概念。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00446-2
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3-Diethoxyphosphoryl-4-hydroxyphenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型的磷酸酪氨酸模拟物4'-羧甲氧基-3'-膦酰基苯丙氨酸（Cpp）：在设计pp60（Src）SH2域的非肽抑制剂中的应用。

  摘要：

  已设计出新型的磷酸酪氨酸（pTyr）模拟4'-羧甲氧基-3'-膦酰苯丙氨酸（Cpp），并结合到了pp60（c-Src）（Src）酪氨酸激酶SH2域的一系列非肽抑制剂中。与突变形式的Lck SH2结构域结合的1a的2.2 X射线晶体结构提供了有关结构-活性关系的见解，并支持这种新的pTyr模拟物的设计概念。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00446-2

文献信息

• Signal transduction inhibitors, compositions containing them
  申请人：Ariad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06576766B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediate by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutic compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of formula (1) as defined herein.

  本发明涉及用于抑制细胞内信号转导的化合物，特别是介导一个或多个涉及含有磷酸酪氨酸蛋白质的分子相互作用的细胞内信号转导。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及涉及这些化合物的预防和治疗方法，包括制药和兽医管理这些化合物。这些化合物的化学式如所定义的式(1)。
• NOVEL SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1030853A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• HETEROCYCLIC SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1064289A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6576766B1
  申请人：——

  公开号：US6576766B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• [EN] NOVEL SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL, COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999024442A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediated by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of formula (I) as defined herein.(FR) Cette invention concerne des composés destinés à inhiber la transduction de signal intracellulaire, notamment la transduction d'un signal intracellulaire médiée par une ou plusieurs interactions moléculaires impliquant une protéine contenant de la phosphotyrosine. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés ainsi que des méthodes prophylactiques et thérapeutiques faisant intervenir l'administration pharmaceutique et vétérinaire des composés. Les composés ont la formule (I) telle que ci-définie.