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R-homoeriodictyol
R-homoeriodictyol | 221362-76-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-homoeriodictyol
英文别名
(2R)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
CAS
221362-76-1
化学式
C
16
H
14
O
6
mdl
——
分子量
302.284
InChiKey
FTODBIPDTXRIGS-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.19
拓扑面积:
96.2
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2',4,4',6'-四羟基-3-甲氧基查耳酮
在 Q
40
T, D
79
E, K
87
R, N
122
D mutant of bacterial chalcone isomerase from eubacterium ramulus 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
高圣草酚
、
R-homoeriodictyol
参考文献:
名称:
通过酶法合成 (S)-黄烷酮的序列-结构-功能-进化策略发现新型细菌查耳酮异构酶
摘要:
查尔酮异构酶 (CHI) 是植物中类黄酮生物合成的关键酶。第一个细菌CHI(CHI时代)是从枝枝真杆菌中鉴定出来的,但其分布、进化来源、底物范围和立体选择性仍不清楚。在这里,我们描述了使用新型序列-结构-功能-进化 (SSFE) 策略从 Genbank 鉴定 66 种新型细菌 CHI。这些新型细菌 CHI 显示出对各种羟基化和甲氧基化查耳酮的底物特异性的多样性。CHI时代的诱变根据这些新型细菌 CHI 的底物结合模型,产生了几种变体,对这些查耳酮的活性大大提高。此外,已经对五种查耳酮进行了由细菌 CHIs 催化的制备规模转化,并显示出 ( S )-选择性高达 96% ee,这为高产率合成 ( S )-黄烷酮提供了一种替代生物催化途径。
DOI:
10.1002/anie.202107182
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