2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(methylsulfonylmethyl)uridine | 149455-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(methylsulfonylmethyl)uridine
• 英文别名: 5-fluoro-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(methylsulfonylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 149455-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₅FN₂O₇S
• 分子量: 338.314
• InChiKey: MLRLSQKMDMMNMD-DJLDLDEBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2'-脱氧脲核苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.45h， 生成 2'-deoxy-5-fluoro-5'-O-(methylsulfonylmethyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  含硫取代基的2'-脱氧-5-氟尿苷衍生物的γ辐射分解

  摘要：

  合成了在5'- O位置具有各种类型的含硫取代基的2'-脱氧-5-氟尿苷（5-FUdR）衍生物，并在水溶液中研究了它们的γ辐射。在5'- O-位具有1,3-二硫醇-2-基和1,3-二硫-2-基取代基的化合物的γ辐射分解有效地产生了5-FUdR，特别是通过羟基自由基的攻击。另一方面，在5'- O-位具有磺酰基甲基取代基的化合物的γ射线分解产生5-FUdR的效率较低，特别是通过水合电子的攻击。讨论了这些反应的机理特征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290517